초록 ▼

□ 연구개요
1. 연구의 최종목표
:본 연구는 알츠하이머 마우스모델을 이용하여 sorafenib에 의한 VEGFR-Raf1 활성억제가 신경염증을 조절함으로써 알츠하이머 질병의 병리학적 증상을 완화함을 규명하여 신약재 창출 기술에 기반 한 알츠하이머병 치료제로 사용할 가능성이 있는 새로운 약물을 개발하고 그 기전을 이해하는 기초자료를 제시하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
2. 연차별 목표
[1차년도]:미세아교세포/성상세포배양및 신경염증 유도 마우스에서 sorafenib에 의한 VEGFR-Raf1

□ 연구개요
1. 연구의 최종목표
:본 연구는 알츠하이머 마우스모델을 이용하여 sorafenib에 의한 VEGFR-Raf1 활성억제가 신경염증을 조절함으로써 알츠하이머 질병의 병리학적 증상을 완화함을 규명하여 신약재 창출 기술에 기반 한 알츠하이머병 치료제로 사용할 가능성이 있는 새로운 약물을 개발하고 그 기전을 이해하는 기초자료를 제시하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
2. 연차별 목표
[1차년도]:미세아교세포/성상세포배양및 신경염증 유도 마우스에서 sorafenib에 의한 VEGFR-Raf1의 활성이 뇌염증에 미치는 영향과 분자기전 규명
[2차년도]: 치매동물모델인 5xFAD 마우스를 이용하여 대뇌 해마의 미세아교세포 및 성상세포에서 sorafenib에 의한 VEGFR-Raf1의 활성 조절이 신경염증반응에 미치는 영향과 그 조절기전을 규명
[3차년도]: sorafenib에 의한 VEGFR-Raf의 활성의 조절이 또다른 치매동물모델인 PS19 마우스의 해마에서 신경염증반응 및 인지기능을 조절할 수 있음을 조직분석을 통해 규명
3. 목표대비 연구결과
: 연차별 목표에 따른 연구를 모두 수행하였으며, 1차년도 연구를 통해 뇌신경염증과 관련된 3편의 논문을 출판(IF 7.561; 5.923; 5.750) 하였음. 2차년도 연구내용의 결과들은 이과 관련된 3편의 논문을 출판(IF 9.589 (JCR 9.4 %); 8.787; 6.208) 하였음. 또한 3차년도 연구내용은 이와 관련된 2편의 논문을 출판(IF 3.6; 5.6) 하여 목표대비 연구결과를 충분히 도출해 내었음.

□ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과(연구개발결과의 중요성)
1. 연구개발 결과의 중요성
-본 연구결과는 신경염증 및 인지기능 저하를 sorafenib-VEGFR-Raf1 기전을 통해 조절될 수 있음을 규명함으로써 신약재창출 기술 기반 기존약물의 기능 재해석 및 상용화할 수 있는 가능성을 심화시킨다는 점에서 학문적 중요성이 있다고 사료됨. 또한 이러한 기전의 규명은 알츠하이머 질병을 제어하기위한 분자타깃으로써 제약산업의 기반연구에 활용될 수 있으며, 본 연구 결과는 알츠하이머 기전에 대한 교육 자료로서 효과적으로 사용될 수 있는데 그 중요성이 있음.
2. 연구개발성과의 활용계획 및 기대효과 ❍ 연구개발 성과 활용방안
- 신약재창출 기술기반 알츠하이머 신규 분자타겟 발굴 및 치료 기술 제시: 본 연구결과는 기존 타 질환 치료 약물의 기능을 재해석하여 알츠하이머 치료제로 상용화 할 수 있는 가능성을 심화시킨다는 점에서 학문적 중요성이 있음.
- 신규분자타겟 및 신약 관련 특허창출 및 기술이전: 본 과제계획서의 새로운 선도물질의 효능 규명은 알츠하이머 병변을 제어하기 위한 분자타깃으로써 제약산업의 기반연구, 신약개발 응용연구에 활용될 수 있으며 본 신규 약물은 효능에 따라 특허출원 및 등록을 진행할 예정임.
- 알츠하이머 치료를 위한 핵심표적 인자 도출 및 교육자료 활용: 도출된 신약은 알츠하이머 병변 조절을 위한 물질 개발 로드맵 제공할 수 있으며 알츠하이머 치료를 위한 새로운 마커를 제공하고, 치료제 표적 발굴에 유용한 원천기술 제시할 수 있음.
❍ 연구개발과제의 기대효과
1) 기술적 측면
- 차세대 약물 전달 시스템 구축: 알츠하이머 연구에서 동물 뇌를 이용한 실험의 중요성이 부각되고 있음. 알츠하이머 환자의 뇌세포는 병리학적 변화를 일으키지만, 실제 뇌에서 연구가 거의 이루어지지 않고 있음. 따라서, 동물 뇌 모델 활용을 통한 약물전달 메커니즘을 효과적으로 규명하는 연구가 매우 필요하며, 이를 통하여 알츠하이머 병변을 완화하기 위한 선도적 치료 방법을 개발할 수 있을 것으로 기대함.
- 지식재산권 및 우수성과: 신규 약물 및 약물 전달 시스템 개발을 통한 원천기술 확보를 통해 관련 신규치료제를 도출할 수 있다면 노령화 사회서 발생하는 사회, 경제적 비용을 줄일 뿐만 아니라 지적재산권 및 우수성과를 기반으로 국제 특허 확보, 임상 적용 및 사업화 활용할 수 있음.
2) 경제.산업적 측면
- 치료제 개발에 따른 경제 효과: 새로운 치료제 개발은 환자들의 질병 증상 완화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 이로인해 퇴행성 뇌질환 및 기타 뇌질환 치료를 위한 사회적 경제적 부담을 감소시킬 수 있을 것으로 기대함.
- 신약밸류체인 확보: 신약재창출 기술을 이용하여 알츠하이머 신약 치료제 개발 플랫폼을 구축할 수 있을것으로 기대함.
3) 사회적 측면
- 유병률 감소와 환자 가족의 삶의 질 향상: 본 치료제 개발로 인한 알츠하이머 질환 등 퇴행성 뇌질환 유병률 감소는 환자 가족들의 경제적 비용의 부담을 감소시켜 삶의 질이 향상될 것임.
- 사회적 부담 해소: 알츠하이머 신약개발은 뇌질환 유병률 상승으로 인한 사회적 부담을 줄이고 사회적 안녕을 증진시킬 수 있음.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 4
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 5
• 가. 최종 연구 목표 ... 5
• 나. 연구의 필요성 ... 5
• 다. 연구의 범위 ... 6
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 6
• 가. 예비연구 ... 6
• 나. 연구내용 및 결과 ... 7
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 13
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 13
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 13
• 3) 목표 달성 수준 ... 13
• 4) 목표 미달 시 원인 분석 ... 13
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 13
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 14
• 6. 자체점검표 ... 15
• 7. 참고문헌 ... 16
• 끝페이지 ... 30