[논문]나무수국 꽃의 Secoiridoid, Iridoid 및 Flavonol 배당체의 골격근세포 비대 유도 효능

고은미; 김철영

doi:10.22889/kjp.2022.53.2.57

나무수국 꽃의 Secoiridoid, Iridoid 및 Flavonol 배당체의 골격근세포 비대 유도 효능
Secoiridoids, Iridoids and Flavonol Glycosides from Hydrangea paniculata Flowers and their C2C12 Myotube Hypertrophic Activity 원문보기

생약학회지, v.53 no.2, 2022년, pp.57 - 63

고은미 (한양대학교 약학대학) , 김철영 (한양대학교 약학대학)

Abstract ▼ AI-Helper

Five secoiridoids (1-3, 5, 10), a iridoid (4) three flavonol glycosides (7-9) and a coumarin (6), were isolated from the flowers of Hydrangea paniculata. Their chemical structures were elucidated as kingiside (1), morroniside (2), sweroside (3), loganin (4), vogeloside (5), umbelliferone (6), quercetin-3-O-sambubioside (7), quercetin-3-O-neohesperidoside (8), kaempferol 3-O-sambubioside (9) and secologanin dimethyl acetal (10), respectively, by spectroscopic analysis. All isolated compounds 1-10 were assessed for their ability to induce C2C12 myotube hypertrophy. Among them, loganin (4) and kaempferol 3-O-sambubioside (9) increase the diameter of C2C12 myotubes. All isolated compounds 1-10 were firstly reported from the flowers of Hydrangea paniculata, and the skeletal muscle hypertrophic activity of 4 and 9 was also reported for the first time.

주제어

표/그림 (2)

그림 Fig. 1. Chemical structures of isolated compounds 1-10 from H. paniculata flowers.
그림 Fig. 2. Effects of isolated compounds 1-10 from H. paniculata flowers on myotube formation of C2C12 myoblasts. (A) C2C12 cell morphology of each compound treatment. (B) Cell viability of compounds 1-10 at 10 nM concentration. (C) Quantification of the myotube diameter. These data are expressed as mean ± SD of three independent experiments. *p<0.05, **p<0.01 vs. control.

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구는 나무수국 꽃으로부터 10종의 화합물을 분리 정제하고 그 구조를 동정하였으며, 골격근 비대를 촉진 활성을 검색하여 loganin(4)과 kaempferol 3-O-sambubioside(9) 가 골격근 비대 촉진 효능을 나타낸다는 사실을 보고하고자 한다.

제안 방법

나무수국의 꽃에서 5종의 secoiridoid, 1종의 iridoid, 3종의 flavonol glycoside, 1종의 coumarin 계열의 화합물을 분리 정제하였다. 분리한 화합물은 분광학적 방법을 이용하여 kingiside(1), morroniside(2), sweroside(3), loganin(4), vogeloside(5), umbelliferone(6), quercetin-3-O-sambubioside(7), rutin(8), kaempferol 3-O-sambubioside(9), secologanin dimethyl acetal(10)로 구조를 동정하였다.
나무수국의 꽃의 n-butanol 가용분획에서 Diaion-HP20 resin을 이용한 크로마토그래피와 prep-HPLC를 진행하여 10 종의 화합물을 분리 정제하였다. 이중 화합물 1-3, 5, 10은 secoiridoid 계열이고, 화합물 4는 iridoid 계열의 물질이었으며, 화합물 7-9는 flavonol 배당체, 화합물 6은 coumarin 계열로 그 구조를 동정하였다(Fig.
나무수국의 꽃에서 5종의 secoiridoid, 1종의 iridoid, 3종의 flavonol glycoside, 1종의 coumarin 계열의 화합물을 분리 정제하였다. 분리한 화합물은 분광학적 방법을 이용하여 kingiside(1), morroniside(2), sweroside(3), loganin(4), vogeloside(5), umbelliferone(6), quercetin-3-O-sambubioside(7), rutin(8), kaempferol 3-O-sambubioside(9), secologanin dimethyl acetal(10)로 구조를 동정하였다. Loganin(4)과 kaempferol 3- O-sambubioside(9)가 유의미하게 근육세포의 비대 효능을 가짐을 확인하였다.

대상 데이터

실험재료 − 본 실험에 사용한 나무수국(H. paniculata) 의꽃은 한양대학교 에리카캠퍼스 내의 약초원에서 채집하였다. 표본(HYUP-HP-001)은 한양대학교 에리카캠퍼스 약학대학 생약학 실험실에 보관하였다.

데이터처리

통계처리 − 통계적 유의성은 SigmaPlot 12.1(SPSS Inc., IL, USA) Student’s t-test 사용하여 통계적 유의성을 평가하였으며, 3번의 독립적인 실험에 대한 평균 ± 표준편차에 대하여 *p<0.05와 **p<0.01를 통계적으로 유의한 것으로 간주하였다.

성능/효과

분리한 화합물은 분광학적 방법을 이용하여 kingiside(1), morroniside(2), sweroside(3), loganin(4), vogeloside(5), umbelliferone(6), quercetin-3-O-sambubioside(7), rutin(8), kaempferol 3-O-sambubioside(9), secologanin dimethyl acetal(10)로 구조를 동정하였다. Loganin(4)과 kaempferol 3- O-sambubioside(9)가 유의미하게 근육세포의 비대 효능을 가짐을 확인하였다. 향후 효능이 확인된 화합물의 작용 기전 등의 연구가 필요할 것으로 사료된다.

후속연구

Loganin(4)과 kaempferol 3- O-sambubioside(9)가 유의미하게 근육세포의 비대 효능을 가짐을 확인하였다. 향후 효능이 확인된 화합물의 작용 기전 등의 연구가 필요할 것으로 사료된다.

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