이 연구는 치아우식증의 주요 원인균인 Streptococcus mutans의 치태 형성과 증식에 대한 Streptococcus oralis의 영향을 조사하고자 하였다. 이를 위해 S. mutans 단독 배양과 S. mutans와 S. oralis 혼합 배양후 형성된 치태 무게와 생균수를 측정 비교하였다. 또한 치태형성과 생균수에 영향을 미치는 요소들에 대해 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. S. mutans와 S. oralis의 혼합배양시 S. mutans 단독배양에 비해 치태무게와 생균수가 감소되었다. 2. S. mutans 단독배양에 10 mM의 포도당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었으나 S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 10 mM의 포도당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군과 차이가 없었다. 3. S. mutans 단독배 양에 10 mM의 과당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었고, S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 10 mM의 과당을 첨가한 군도 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었다. 4. S. mutans와 S. oralis의 혼합농도를 달리하여 배양했을때 S. oralis의 혼합농도가 높아질수록 치태무게와 생균수는 감소되었다. 5. 배양시간(6, 9, 12, 15시간)에 따른 치태무게와 생균수는 S. mutans 단독배양에 비해 S. mutans와 S. oralis 혼합배양시 배양 12시간 이후 급격히 감소되었다. 6. S. mnutans와 S. oralis의 혼합배양에 H₂O₂를 소비하는 Staphylococcus epidermidis를 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태 무게와 생균수가 증가되었다. 7. S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 H₂O₂를 소거하는 ...
이 연구는 치아우식증의 주요 원인균인 Streptococcus mutans의 치태 형성과 증식에 대한 Streptococcus oralis의 영향을 조사하고자 하였다. 이를 위해 S. mutans 단독 배양과 S. mutans와 S. oralis 혼합 배양후 형성된 치태 무게와 생균수를 측정 비교하였다. 또한 치태형성과 생균수에 영향을 미치는 요소들에 대해 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. S. mutans와 S. oralis의 혼합배양시 S. mutans 단독배양에 비해 치태무게와 생균수가 감소되었다. 2. S. mutans 단독배양에 10 mM의 포도당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었으나 S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 10 mM의 포도당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군과 차이가 없었다. 3. S. mutans 단독배 양에 10 mM의 과당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었고, S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 10 mM의 과당을 첨가한 군도 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었다. 4. S. mutans와 S. oralis의 혼합농도를 달리하여 배양했을때 S. oralis의 혼합농도가 높아질수록 치태무게와 생균수는 감소되었다. 5. 배양시간(6, 9, 12, 15시간)에 따른 치태무게와 생균수는 S. mutans 단독배양에 비해 S. mutans와 S. oralis 혼합배양시 배양 12시간 이후 급격히 감소되었다. 6. S. mnutans와 S. oralis의 혼합배양에 H₂O₂를 소비하는 Staphylococcus epidermidis를 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태 무게와 생균수가 증가되었다. 7. S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 H₂O₂를 소거하는 catalase 10,000 U를 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었다. 8. S. mutans 배양에 H₂O₂를 0.74, 1.47, 2.94 mM 첨가시 H₂O₂ 농도에 따라 치태무게와 생균수는 감소되었다. 이상의 결과로 S. oralis는 S. mutans와 혼합배양시 S. mutans의 증식과 인공치태의 생성을 억제함을 알 수 있었고, 이는 S. oralis가 H₂O₂를 분비함으로써 얻어진 결과임이 시사되었다.
이 연구는 치아우식증의 주요 원인균인 Streptococcus mutans의 치태 형성과 증식에 대한 Streptococcus oralis의 영향을 조사하고자 하였다. 이를 위해 S. mutans 단독 배양과 S. mutans와 S. oralis 혼합 배양후 형성된 치태 무게와 생균수를 측정 비교하였다. 또한 치태형성과 생균수에 영향을 미치는 요소들에 대해 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. S. mutans와 S. oralis의 혼합배양시 S. mutans 단독배양에 비해 치태무게와 생균수가 감소되었다. 2. S. mutans 단독배양에 10 mM의 포도당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었으나 S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 10 mM의 포도당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군과 차이가 없었다. 3. S. mutans 단독배 양에 10 mM의 과당을 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었고, S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 10 mM의 과당을 첨가한 군도 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었다. 4. S. mutans와 S. oralis의 혼합농도를 달리하여 배양했을때 S. oralis의 혼합농도가 높아질수록 치태무게와 생균수는 감소되었다. 5. 배양시간(6, 9, 12, 15시간)에 따른 치태무게와 생균수는 S. mutans 단독배양에 비해 S. mutans와 S. oralis 혼합배양시 배양 12시간 이후 급격히 감소되었다. 6. S. mnutans와 S. oralis의 혼합배양에 H₂O₂를 소비하는 Staphylococcus epidermidis를 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태 무게와 생균수가 증가되었다. 7. S. mutans와 S. oralis의 혼합배양에 H₂O₂를 소거하는 catalase 10,000 U를 첨가한 군은 첨가하지 않은 군보다 치태무게가 증가되었다. 8. S. mutans 배양에 H₂O₂를 0.74, 1.47, 2.94 mM 첨가시 H₂O₂ 농도에 따라 치태무게와 생균수는 감소되었다. 이상의 결과로 S. oralis는 S. mutans와 혼합배양시 S. mutans의 증식과 인공치태의 생성을 억제함을 알 수 있었고, 이는 S. oralis가 H₂O₂를 분비함으로써 얻어진 결과임이 시사되었다.
This study was performed to evaluate the effect of Streptococcus oralis on the formation of artificial plaque and the replication of Streptococcus mutans. S. mutans was incubated alone and in the combination with S. oralis in the beaker with wires. The produced plaque weight and the viable cells of ...
This study was performed to evaluate the effect of Streptococcus oralis on the formation of artificial plaque and the replication of Streptococcus mutans. S. mutans was incubated alone and in the combination with S. oralis in the beaker with wires. The produced plaque weight and the viable cells of S. mutans were compared between those cultures. Various factors were studied about the effect on the formation of plaque and the replication of S. mutans. Followings are the results. 1. Lower amount of plaque was produced and fewer cells of S. mutans were replicated at the mixed culture of S. mutans and S. oralis than S. mutans alone. 2. When 10 mM glucose was added, the plaque weight was increased in the culture of S. mutans alone. But in the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight was not increased when 10 mM of glucose was added. 3. When 10 mM fructose was added, the plaque weight was increased in the culture of S. mutans alone or combined S. mutans and S. oralis. 4. In the mixed culture of S. mutans and S. oralis with different concentration, the more S. oralis exist, the less plaque and the fewer viable cells of S. mutans were observed. 5. The plaque weight and the viable cells of S. mutans were more decreased in the mixed culture of S. mutans and S. oralis than S. mutans alone after 12 hours. 6. When Staphylococcus epidermidis consuming hydrogen peroxide was added to the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight and the viable cells of S. mutans were increased. 7. When 10,000 units of catalase were added to the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight and the viable cells of S. mutans were increased. 8. In culture of S. mutans, the more concentration of hydrogen peroxide was added, the less plaque and the fewer viable cells of S. mutans were produced. These results indicate that S. oralis inhibited the formation of plaque and the replication of S. mutans, and this may result from the formation of hydrogen peroxide by S. oralis.
This study was performed to evaluate the effect of Streptococcus oralis on the formation of artificial plaque and the replication of Streptococcus mutans. S. mutans was incubated alone and in the combination with S. oralis in the beaker with wires. The produced plaque weight and the viable cells of S. mutans were compared between those cultures. Various factors were studied about the effect on the formation of plaque and the replication of S. mutans. Followings are the results. 1. Lower amount of plaque was produced and fewer cells of S. mutans were replicated at the mixed culture of S. mutans and S. oralis than S. mutans alone. 2. When 10 mM glucose was added, the plaque weight was increased in the culture of S. mutans alone. But in the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight was not increased when 10 mM of glucose was added. 3. When 10 mM fructose was added, the plaque weight was increased in the culture of S. mutans alone or combined S. mutans and S. oralis. 4. In the mixed culture of S. mutans and S. oralis with different concentration, the more S. oralis exist, the less plaque and the fewer viable cells of S. mutans were observed. 5. The plaque weight and the viable cells of S. mutans were more decreased in the mixed culture of S. mutans and S. oralis than S. mutans alone after 12 hours. 6. When Staphylococcus epidermidis consuming hydrogen peroxide was added to the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight and the viable cells of S. mutans were increased. 7. When 10,000 units of catalase were added to the mixed culture of S. mutans and S. oralis, the plaque weight and the viable cells of S. mutans were increased. 8. In culture of S. mutans, the more concentration of hydrogen peroxide was added, the less plaque and the fewer viable cells of S. mutans were produced. These results indicate that S. oralis inhibited the formation of plaque and the replication of S. mutans, and this may result from the formation of hydrogen peroxide by S. oralis.
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