뮤탄스 연쇄상구균만을 선택 배양하기 위해 고안된 MSB 배지에서 자랄 수 있는 뮤탄스 연쇄상구균이외의 세균 종의 유무와 그들의 동정을 위하여, 조선대학교 치과병원에 내원한 20명의 환자 타액을 채취하여 MSB 선택배지에 도말하고, 자라난 세균 중 군락의 모양, 크기, 색깔 등을 고려하여 서로 다르다고 생각되는 100 군락을 선별하였다. 생화학적 검사를 통하여 뮤탄스 연쇄상구균을 제외하고, 비뮤탄스 연쇄상구균이라 판정된 세균은 16S rDNA 클로닝 및 핵산염기서열 결정법으로 동정하였다. 본 연구 결과 총 100개의 군락 중 15개...
뮤탄스 연쇄상구균만을 선택 배양하기 위해 고안된 MSB 배지에서 자랄 수 있는 뮤탄스 연쇄상구균이외의 세균 종의 유무와 그들의 동정을 위하여, 조선대학교 치과병원에 내원한 20명의 환자 타액을 채취하여 MSB 선택배지에 도말하고, 자라난 세균 중 군락의 모양, 크기, 색깔 등을 고려하여 서로 다르다고 생각되는 100 군락을 선별하였다. 생화학적 검사를 통하여 뮤탄스 연쇄상구균을 제외하고, 비뮤탄스 연쇄상구균이라 판정된 세균은 16S rDNA 클로닝 및 핵산염기서열 결정법으로 동정하였다. 본 연구 결과 총 100개의 군락 중 15개가 비뮤탄스 연쇄상 구균이였으며, 이중 12개가 Streptococcus anginosus, 2개가 S. sanguinis, 1개가 Pantoea agglomerans였다. 이상의 결과를 종합할 때, 일반적으로 뮤탄스 연쇄상구균의 선택배지로 사용하고 있는 MSB 배지로는 완전하게 뮤탄스 연쇄상구균만을 선택적으로 배양할 수 없음을 알 수 있었고, 새로운 뮤탄스 연쇄상구균에 대한 선택 배지의 개발이 절실하다고 사료된다.
뮤탄스 연쇄상구균만을 선택 배양하기 위해 고안된 MSB 배지에서 자랄 수 있는 뮤탄스 연쇄상구균이외의 세균 종의 유무와 그들의 동정을 위하여, 조선대학교 치과병원에 내원한 20명의 환자 타액을 채취하여 MSB 선택배지에 도말하고, 자라난 세균 중 군락의 모양, 크기, 색깔 등을 고려하여 서로 다르다고 생각되는 100 군락을 선별하였다. 생화학적 검사를 통하여 뮤탄스 연쇄상구균을 제외하고, 비뮤탄스 연쇄상구균이라 판정된 세균은 16S rDNA 클로닝 및 핵산염기서열 결정법으로 동정하였다. 본 연구 결과 총 100개의 군락 중 15개가 비뮤탄스 연쇄상 구균이였으며, 이중 12개가 Streptococcus anginosus, 2개가 S. sanguinis, 1개가 Pantoea agglomerans였다. 이상의 결과를 종합할 때, 일반적으로 뮤탄스 연쇄상구균의 선택배지로 사용하고 있는 MSB 배지로는 완전하게 뮤탄스 연쇄상구균만을 선택적으로 배양할 수 없음을 알 수 있었고, 새로운 뮤탄스 연쇄상구균에 대한 선택 배지의 개발이 절실하다고 사료된다.
The purpose of this study was to isolate and identify the non-mutans streptococcal bacteria grown on mitis-salivarius sucrose bacitracin (MSB) agar plate. Saliva samples were collected from 20 human subjects and were diluted by 100-fold in 1X PBS. The diluted salivary samples were plated on MSB agar...
The purpose of this study was to isolate and identify the non-mutans streptococcal bacteria grown on mitis-salivarius sucrose bacitracin (MSB) agar plate. Saliva samples were collected from 20 human subjects and were diluted by 100-fold in 1X PBS. The diluted salivary samples were plated on MSB agar plate using sterilized cotton ball. These plates were incubated in 37℃ CO₂ incubator for 2 days. For isolation of non-mutans streptococcal bacteria, one hundred colonies were chosen based on morphology, size, and color. Using biochemical test, mutans streptococci were excluded. The rest bacteria were identified by 16S rDNA cloning and sequencing method. Our data reveal that 15 out of 100 bacteria, were grown on MSB agar plate, were non-mutans streptococcal bacteria. Streptococcus anginosus (12 colones) were predominantly isolated and S. sanguinis (2 colonies) and Pantoea agglomerans (1 colony) were also detected. These results strongly suggest that a new selective medium must be developed for the isolation of mutans streptococci.
The purpose of this study was to isolate and identify the non-mutans streptococcal bacteria grown on mitis-salivarius sucrose bacitracin (MSB) agar plate. Saliva samples were collected from 20 human subjects and were diluted by 100-fold in 1X PBS. The diluted salivary samples were plated on MSB agar plate using sterilized cotton ball. These plates were incubated in 37℃ CO₂ incubator for 2 days. For isolation of non-mutans streptococcal bacteria, one hundred colonies were chosen based on morphology, size, and color. Using biochemical test, mutans streptococci were excluded. The rest bacteria were identified by 16S rDNA cloning and sequencing method. Our data reveal that 15 out of 100 bacteria, were grown on MSB agar plate, were non-mutans streptococcal bacteria. Streptococcus anginosus (12 colones) were predominantly isolated and S. sanguinis (2 colonies) and Pantoea agglomerans (1 colony) were also detected. These results strongly suggest that a new selective medium must be developed for the isolation of mutans streptococci.
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