약물(5,6-carboxy fluorescein)을 함유한 9∼35㎛ 크기의 젤라틴-글루탈알데히드(gelatine-glutaraldehyde) 미세구체를 면실유를 연속상으로 하고 젤라틴 수용액을 분산상으로 하여 생성된 젤라틴 에멀죤 5∼7.5% 글루탈알데히드 수용액을 첨가, 0℃에서 교반하여 제조하였다. 생체 내에서의 약물 용출 속도를 예측하기 위해, PH 7.4로 유지된 phosphate 완충 용액에서 젤라틴 분해효소인 ...
약물(5,6-carboxy fluorescein)을 함유한 9∼35㎛ 크기의 젤라틴-글루탈알데히드(gelatine-glutaraldehyde) 미세구체를 면실유를 연속상으로 하고 젤라틴 수용액을 분산상으로 하여 생성된 젤라틴 에멀죤 5∼7.5% 글루탈알데히드 수용액을 첨가, 0℃에서 교반하여 제조하였다. 생체 내에서의 약물 용출 속도를 예측하기 위해, PH 7.4로 유지된 phosphate 완충 용액에서 젤라틴 분해효소인 프로테아제 존재하에 용출 실험을 하였고, 그로부터 얻어진 용출곡선을 콤퓨터로 모사하여 가장 잘맞는 입자 내부 확산계수와 입자 분해 속도를 추산하였다. 그 확산계수는 가교결합제의 농도가 일정한 경우 가교결합제의 첨가량에 반비례 하였으며 이로부터 용출속도는 가교결합의 정도가 높을수록 지연됨을 알수 있었다. 그러나 입자의 분해속도는 가교결합제의 첨가량이 변해도 본 차이가 없음을 알수 있었다.
약물(5,6-carboxy fluorescein)을 함유한 9∼35㎛ 크기의 젤라틴-글루탈알데히드(gelatine-glutaraldehyde) 미세구체를 면실유를 연속상으로 하고 젤라틴 수용액을 분산상으로 하여 생성된 젤라틴 에멀죤 5∼7.5% 글루탈알데히드 수용액을 첨가, 0℃에서 교반하여 제조하였다. 생체 내에서의 약물 용출 속도를 예측하기 위해, PH 7.4로 유지된 phosphate 완충 용액에서 젤라틴 분해효소인 프로테아제 존재하에 용출 실험을 하였고, 그로부터 얻어진 용출곡선을 콤퓨터로 모사하여 가장 잘맞는 입자 내부 확산계수와 입자 분해 속도를 추산하였다. 그 확산계수는 가교결합제의 농도가 일정한 경우 가교결합제의 첨가량에 반비례 하였으며 이로부터 용출속도는 가교결합의 정도가 높을수록 지연됨을 알수 있었다. 그러나 입자의 분해속도는 가교결합제의 첨가량이 변해도 본 차이가 없음을 알수 있었다.
9∼35㎛ size of gelatine-glutaraldehyde microspheres containing a chemical regent, 5,6-carboxy fluorescein, were prepared from emulsion polymerization by adding 5∼7.5 % glutaraldehyde aquous solution into gelatine emulsion dispersed onto cotton seed oil at 0°C. To predict the rate of release of the re...
9∼35㎛ size of gelatine-glutaraldehyde microspheres containing a chemical regent, 5,6-carboxy fluorescein, were prepared from emulsion polymerization by adding 5∼7.5 % glutaraldehyde aquous solution into gelatine emulsion dispersed onto cotton seed oil at 0°C. To predict the rate of release of the reagent in the bioenvironment, release experiment was performed in PH 7.4 phosphate buffer solution in presense of protease which is an enzyme digesting gelatine, and the release curve was simulated by computer using intraparticl diffusion coefficient and digesting rate estimated from the best fit on eye. The diffusion coefficient decreased when the amount of the cross-linking agent solution increased at a fixed concentration. As a result, the rate of release could be sustained by increasing the level of cross linking. On the other hand, the degradation rate was affected negligibly on the amount of the cross linking agent.
9∼35㎛ size of gelatine-glutaraldehyde microspheres containing a chemical regent, 5,6-carboxy fluorescein, were prepared from emulsion polymerization by adding 5∼7.5 % glutaraldehyde aquous solution into gelatine emulsion dispersed onto cotton seed oil at 0°C. To predict the rate of release of the reagent in the bioenvironment, release experiment was performed in PH 7.4 phosphate buffer solution in presense of protease which is an enzyme digesting gelatine, and the release curve was simulated by computer using intraparticl diffusion coefficient and digesting rate estimated from the best fit on eye. The diffusion coefficient decreased when the amount of the cross-linking agent solution increased at a fixed concentration. As a result, the rate of release could be sustained by increasing the level of cross linking. On the other hand, the degradation rate was affected negligibly on the amount of the cross linking agent.
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