국내에 자생하는 식물로부터 생약으로 사용되고 있는 65종을 선정하여 종양세포에 독성을 나타내는 생약을 선별, 최종 유효성분을 분리하고 세포독성능을 알아보고자 하였다. 1차 선별로써 생약 65종의 MeOH 추출물을 in vitro에서 mouse lymphocytic leukemia cell인 L1210과 P388D_1을 대상으로 MTT assay법을 이용하여 세포독성능을 측정하였고 그 결과 IC_50＜100 ㎍/㎖인 생약을 27종 선정하였다. 선별된 27종을 n-BuOH로 추출하여 각각 in vitro에서 1차와 동일한 방법으로 측정한 후 IC_50＜20 ㎍/㎖인 생약을 9종 선별하였다. 선별된 9종에 대하여 각각 in vivo에서 P388D_1과 sarcoma180을 대상으로 Balb/c mice를 이용하여 생존연장일수 및 종양퇴행률을 측정하였다. 또한 생약의 일반독성을 알아보고자 in vitro에서 정상세포주인 Vero E6에 대한 독성과 in vivo에서 LD_min(최소치사량)을 측정하였다. 이상의 결과를 통하여 가장 효과가 있는 것으로 분석된 Albizzia julibrissin을 최종 선별하였다. 이 선별된 생약을 각 유기용매로 추출하고 1, 2차 ...
국내에 자생하는 식물로부터 생약으로 사용되고 있는 65종을 선정하여 종양세포에 독성을 나타내는 생약을 선별, 최종 유효성분을 분리하고 세포독성능을 알아보고자 하였다. 1차 선별로써 생약 65종의 MeOH 추출물을 in vitro에서 mouse lymphocytic leukemia cell인 L1210과 P388D_1을 대상으로 MTT assay법을 이용하여 세포독성능을 측정하였고 그 결과 IC_50＜100 ㎍/㎖인 생약을 27종 선정하였다. 선별된 27종을 n-BuOH로 추출하여 각각 in vitro에서 1차와 동일한 방법으로 측정한 후 IC_50＜20 ㎍/㎖인 생약을 9종 선별하였다. 선별된 9종에 대하여 각각 in vivo에서 P388D_1과 sarcoma180을 대상으로 Balb/c mice를 이용하여 생존연장일수 및 종양퇴행률을 측정하였다. 또한 생약의 일반독성을 알아보고자 in vitro에서 정상세포주인 Vero E6에 대한 독성과 in vivo에서 LD_min(최소치사량)을 측정하였다. 이상의 결과를 통하여 가장 효과가 있는 것으로 분석된 Albizzia julibrissin을 최종 선별하였다. 이 선별된 생약을 각 유기용매로 추출하고 1, 2차 column chromatography 및 pTLC를 통하여 4종의 성분을 분리하고 이화학적 반응, UV, IR, ^1H-NMR, ^13C-NMR 및 CI-MS를 통해 각 물질을 확인하였다. 그 결과, 각 성분의 화학식 및 세포독성을 다음과 같이 확인하였다. 화합물 1은 화학식이 C_21H_20O_11인 Quercetin-3-rhamnoside이고 이 화합물의 세포독성능 (IC_50)은 L1210에서 5 ㎍/㎖, P388D_1에서 8 ㎍/㎖이었다. 화합물 2는 화학식이 C_21H_24O_10인 4',5,7-Trihydroxyflavan-3-glucoside이고 이 화합물의 세포독성능은 L1210에서 3 ㎍/㎖, P388D_1에서 10 ㎍/㎖이었다. 화합물 3은 화학식이 C_35H_58O_6인 Spinasterol-3-glucoside이고 이 화합물의 세포독성능은 L1210에서 2 ㎍/㎖, P388D_1에서 1.5 ㎍/㎖이었다. 화합물 4는 화학식이 C_30H_46O_4인 Acacic acid lactone이고 이 화합물의 세포독성능은 L1210에서 1 ㎍/㎖, P388D_1에서 0.9 ㎍/㎖으로 나타나 기존 항암제인 Adriamycin에 비하여 현저하게 우수한 세포독성능은 나타내지 않는 것으로 판단되었다.
국내에 자생하는 식물로부터 생약으로 사용되고 있는 65종을 선정하여 종양세포에 독성을 나타내는 생약을 선별, 최종 유효성분을 분리하고 세포독성능을 알아보고자 하였다. 1차 선별로써 생약 65종의 MeOH 추출물을 in vitro에서 mouse lymphocytic leukemia cell인 L1210과 P388D_1을 대상으로 MTT assay법을 이용하여 세포독성능을 측정하였고 그 결과 IC_50＜100 ㎍/㎖인 생약을 27종 선정하였다. 선별된 27종을 n-BuOH로 추출하여 각각 in vitro에서 1차와 동일한 방법으로 측정한 후 IC_50＜20 ㎍/㎖인 생약을 9종 선별하였다. 선별된 9종에 대하여 각각 in vivo에서 P388D_1과 sarcoma180을 대상으로 Balb/c mice를 이용하여 생존연장일수 및 종양퇴행률을 측정하였다. 또한 생약의 일반독성을 알아보고자 in vitro에서 정상세포주인 Vero E6에 대한 독성과 in vivo에서 LD_min(최소치사량)을 측정하였다. 이상의 결과를 통하여 가장 효과가 있는 것으로 분석된 Albizzia julibrissin을 최종 선별하였다. 이 선별된 생약을 각 유기용매로 추출하고 1, 2차 column chromatography 및 pTLC를 통하여 4종의 성분을 분리하고 이화학적 반응, UV, IR, ^1H-NMR, ^13C-NMR 및 CI-MS를 통해 각 물질을 확인하였다. 그 결과, 각 성분의 화학식 및 세포독성을 다음과 같이 확인하였다. 화합물 1은 화학식이 C_21H_20O_11인 Quercetin-3-rhamnoside이고 이 화합물의 세포독성능 (IC_50)은 L1210에서 5 ㎍/㎖, P388D_1에서 8 ㎍/㎖이었다. 화합물 2는 화학식이 C_21H_24O_10인 4',5,7-Trihydroxyflavan-3-glucoside이고 이 화합물의 세포독성능은 L1210에서 3 ㎍/㎖, P388D_1에서 10 ㎍/㎖이었다. 화합물 3은 화학식이 C_35H_58O_6인 Spinasterol-3-glucoside이고 이 화합물의 세포독성능은 L1210에서 2 ㎍/㎖, P388D_1에서 1.5 ㎍/㎖이었다. 화합물 4는 화학식이 C_30H_46O_4인 Acacic acid lactone이고 이 화합물의 세포독성능은 L1210에서 1 ㎍/㎖, P388D_1에서 0.9 ㎍/㎖으로 나타나 기존 항암제인 Adriamycin에 비하여 현저하게 우수한 세포독성능은 나타내지 않는 것으로 판단되었다.
This study was examined to measure the potential antitumor activity of 65 kinds from Korean medicinal plants against leukemia L1210 and P388D_1 cell line in vitro, and against P388D_1 for life span, in vivo, and against sarcoma180 for tumor weight. On the basis of results, the effective plant on the...
This study was examined to measure the potential antitumor activity of 65 kinds from Korean medicinal plants against leukemia L1210 and P388D_1 cell line in vitro, and against P388D_1 for life span, in vivo, and against sarcoma180 for tumor weight. On the basis of results, the effective plant on the antitumor activity, Albizzia julibrissin, was solvent-fractionated with CHCl_3, EtOAc and n-BuOH in sequence. Each extract by various solvents was purified by column chromatography and pTLC, and were isolated four compounds, The structure of each compound was deduced from UV, IR, ^1H-NMR, ^13C-NMR and CI-MS spectral data. The cytotoxic activity (IC_50) of the compounds designated as Quercetin-3-rhamnoside, 4',5,7-Trihydroxyflavan-3-glucoside, Spinasterol-3-glucoside and Acacic acid lactone were evaluated as 5 ㎍/㎖, 3 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖, 1 ㎍/㎖ and that against P388D_1 were evaluated as 8 ㎍/㎖, 10 ㎍/㎖, 1.5 ㎍/㎖ and 0.9 ㎍/㎖, respectively.
This study was examined to measure the potential antitumor activity of 65 kinds from Korean medicinal plants against leukemia L1210 and P388D_1 cell line in vitro, and against P388D_1 for life span, in vivo, and against sarcoma180 for tumor weight. On the basis of results, the effective plant on the antitumor activity, Albizzia julibrissin, was solvent-fractionated with CHCl_3, EtOAc and n-BuOH in sequence. Each extract by various solvents was purified by column chromatography and pTLC, and were isolated four compounds, The structure of each compound was deduced from UV, IR, ^1H-NMR, ^13C-NMR and CI-MS spectral data. The cytotoxic activity (IC_50) of the compounds designated as Quercetin-3-rhamnoside, 4',5,7-Trihydroxyflavan-3-glucoside, Spinasterol-3-glucoside and Acacic acid lactone were evaluated as 5 ㎍/㎖, 3 ㎍/㎖, 2 ㎍/㎖, 1 ㎍/㎖ and that against P388D_1 were evaluated as 8 ㎍/㎖, 10 ㎍/㎖, 1.5 ㎍/㎖ and 0.9 ㎍/㎖, respectively.
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