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인터루킨1은 염증, 대사과정 그리고 hematopoietic process 등을 매개하는 사이토카인이다. 이는 크게 두개의 구별되는 유전자로 나뉘어 진다. 인터루킨1 알파와 베타로 구분되며, 주로 베타가 염증성 사이토카인으로 작용한다. 인터루킨1베타는 루마티스 관절염, 천식과 같은 병에 관여하는 것으로 알려져 있다. 그러나 이런 염증성 사이토카인으로 인한 질병에 대한 치료제는 많지않다. 본 연구에서는 이런 사이토카인의 생성을 저해할 수 있는 천연물질 저해제를 탐색하였으며, 탐색으로 얻어진 저해제의 세부 작용 기작을 연구하였다. 저해제의 탐색을 위하여 인터루킨 1베타의 ...

인터루킨1은 염증, 대사과정 그리고 hematopoietic process 등을 매개하는 사이토카인이다. 이는 크게 두개의 구별되는 유전자로 나뉘어 진다. 인터루킨1 알파와 베타로 구분되며, 주로 베타가 염증성 사이토카인으로 작용한다. 인터루킨1베타는 루마티스 관절염, 천식과 같은 병에 관여하는 것으로 알려져 있다. 그러나 이런 염증성 사이토카인으로 인한 질병에 대한 치료제는 많지않다. 본 연구에서는 이런 사이토카인의 생성을 저해할 수 있는 천연물질 저해제를 탐색하였으며, 탐색으로 얻어진 저해제의 세부 작용 기작을 연구하였다. 저해제의 탐색을 위하여 인터루킨 1베타의 프로모터를 Luciferase reporter 유전자가 들어있는 벡터에 클로닝하였다. 클로닝된 플라스미드를 U937 cell에 transfection 한 후 Reporter assay를 하였다. 그 결과 SC27E 라는 리그난 계통의 천연화합물이 인터루킨 1베타를 효율적으로 저해하였다. Transcription level에서 SC27E가 작용하는 지를 알아 보기 위하여 RT-PCR을 수행하였다. SC27E를 처리하였을 때 인터루킨1베타의 mRNA 양이 현저히 감소함을 보였다. 세부 작용 기작을 밝히기 위하여 transactivation 실험을 수행 하였다. 염증성 사이토카인의 활성에 중요한 역할을 하는 NFIL-6를 가지고 실험을 하였다. 그 결과 NFIL-6의 경우 SC27E를 처리하였을 때 pIBLuc20의 값이 감소하였다.

Abstract ▼ AI-Helper

Interleukin1 (IL-1) is a cytokine that mediates a wide variety of inflammatory, metabolic, and hematopoietic processes. IL-1 has been identified two distinct IL-1 polypeptide termed IL-1a and IL-1b. There are the products of distinct genes. IL-1b play role of proinflammatory cytokine. IL-1b was know...

Interleukin1 (IL-1) is a cytokine that mediates a wide variety of inflammatory, metabolic, and hematopoietic processes. IL-1 has been identified two distinct IL-1 polypeptide termed IL-1a and IL-1b. There are the products of distinct genes. IL-1b play role of proinflammatory cytokine. IL-1b was known to cause the disease as rheumatoid arthritis and asthma. But it is not yet efficient medicines for the disease by inflammatory cytokine. We studied screening of natural compound that is able to inhibit the production of inflammatory cytokine. We also studied detail mechanism with results of screening experiment. It was cloned to IL-1b promoter for inhibitor screening into pGL3basic vector containing luciferase reporter gene. It was transfected the plasmid termed pIBLuc20 into U937 cell and then did luciferase assay. We also made to stable cell line that gain fast and exact experiment results. It inhibited efficient IL1-b to compound of lignan system called the SC27E. Then, it was play RT-PCR to inquire inhibition effect of SC27E in transcriptional level. When did treat SC27E into U937 cell it is decreased remarkable to IL1-b mRNA amount. We did study gel shift assay and transcactivation experiment for examine closely to mechanism of the SC27E.

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