리포좀은 제조가 쉽고 생체막과 상용성이 있으며 독성도 작을 뿐만아니라 생분해성 같은 이점 때문에 약물전달 물질이나 생체막 모델로 많이 이용되고 있다. 그러나 리포좀은 물리적, 화학적으로 불안정하기 때문에 이를 극복하기 위해 리포좀의 안전성에 관해 많은 연구가 이루어지고 있다. 본 연구에서는 리포좀의 안정성을 향상시키기 위하여 수용성 고분자인 Poly(vinyl alcohol)과 ...
리포좀은 제조가 쉽고 생체막과 상용성이 있으며 독성도 작을 뿐만아니라 생분해성 같은 이점 때문에 약물전달 물질이나 생체막 모델로 많이 이용되고 있다. 그러나 리포좀은 물리적, 화학적으로 불안정하기 때문에 이를 극복하기 위해 리포좀의 안전성에 관해 많은 연구가 이루어지고 있다. 본 연구에서는 리포좀의 안정성을 향상시키기 위하여 수용성 고분자인 Poly(vinyl alcohol)과 키토산을 이용하여 고분자 코팅 리포좀을 제조하였다. 코팅된 리포좀의 액정상과 온도에 따른 리포좀의 상전이를 시차 주사 열량계와 편광 현미경을 이용하여 관찰하였다. 일반 리포좀에 비해 고분자 코팅된 콜레스테롤 혼합 리포좀은 높은 온도에서도 액정 이중막 상태를 유지하였다. 광산란 입도 분석기를 이용하여 리포좀 입자의 크기를 측정한 결과 라포좀에 콜레스테롤이 첨가되거나 고분자 코팅될수록 입자크기가 증가하였다. 고분자 코팅된 리포좀 용액을 계면활성제인 Tween60의 존재 하에서 일정시간 보관 후 리포좀 내부로부터 막을 투과하여 나온 calcein의 형광세기로 방출량(%)을 측정하고 라포좀 막의 안정성을 판단하였다. 고온에서의 방출 실험결과 콜레스테롤을 첨가하면 막의 안정성이 향상되는 효과가 나타났는데 이는 리포좀 막에 콜레스테롤을 첨가하면 리포좀 막 구조가 견고해져 리포좀 막으로부터의 calcein 방출이 감소하기 때문이다. 고분자 코팅한 리포좀은 비코팅 리포좀보다 우수한 안정성을 보였으며 특히 키토산 코팅된 HPC/CHOL30 리포좀은 고온에서 가장 우수한 안정성을 보였다. 본 실험 결과로부터 PVA와 키토산은 리포좀 막의 안정성 향상을 위한 코팅물질로서 사용 가능함을 알 수 있었으며, 특히 키토산 코팅 리포좀은 화장품 제조에 적용 가능한 시스템으로 기대된다.
리포좀은 제조가 쉽고 생체막과 상용성이 있으며 독성도 작을 뿐만아니라 생분해성 같은 이점 때문에 약물전달 물질이나 생체막 모델로 많이 이용되고 있다. 그러나 리포좀은 물리적, 화학적으로 불안정하기 때문에 이를 극복하기 위해 리포좀의 안전성에 관해 많은 연구가 이루어지고 있다. 본 연구에서는 리포좀의 안정성을 향상시키기 위하여 수용성 고분자인 Poly(vinyl alcohol)과 키토산을 이용하여 고분자 코팅 리포좀을 제조하였다. 코팅된 리포좀의 액정상과 온도에 따른 리포좀의 상전이를 시차 주사 열량계와 편광 현미경을 이용하여 관찰하였다. 일반 리포좀에 비해 고분자 코팅된 콜레스테롤 혼합 리포좀은 높은 온도에서도 액정 이중막 상태를 유지하였다. 광산란 입도 분석기를 이용하여 리포좀 입자의 크기를 측정한 결과 라포좀에 콜레스테롤이 첨가되거나 고분자 코팅될수록 입자크기가 증가하였다. 고분자 코팅된 리포좀 용액을 계면활성제인 Tween60의 존재 하에서 일정시간 보관 후 리포좀 내부로부터 막을 투과하여 나온 calcein의 형광세기로 방출량(%)을 측정하고 라포좀 막의 안정성을 판단하였다. 고온에서의 방출 실험결과 콜레스테롤을 첨가하면 막의 안정성이 향상되는 효과가 나타났는데 이는 리포좀 막에 콜레스테롤을 첨가하면 리포좀 막 구조가 견고해져 리포좀 막으로부터의 calcein 방출이 감소하기 때문이다. 고분자 코팅한 리포좀은 비코팅 리포좀보다 우수한 안정성을 보였으며 특히 키토산 코팅된 HPC/CHOL30 리포좀은 고온에서 가장 우수한 안정성을 보였다. 본 실험 결과로부터 PVA와 키토산은 리포좀 막의 안정성 향상을 위한 코팅물질로서 사용 가능함을 알 수 있었으며, 특히 키토산 코팅 리포좀은 화장품 제조에 적용 가능한 시스템으로 기대된다.
Liposome has been used as drug delivery vehicle or biomembrane model due to the advantages such as easy preparation, biocompatibility, low toxicity and biodegradability. However, the physico-chemical instability of liposomes during manufacturing and storage limits their extensive application. Theref...
Liposome has been used as drug delivery vehicle or biomembrane model due to the advantages such as easy preparation, biocompatibility, low toxicity and biodegradability. However, the physico-chemical instability of liposomes during manufacturing and storage limits their extensive application. Therefore, considerable studies have been made on the stability of liposomes over the last few years in order to overcome the problem of liposome. In this study, we attempted to prepare polymer coated liposomes using water-soluble poly(vinyl alcohol) and chitosan in order to enhance the stability of liposomes. Lyotropic liquid crystalline phase and thermal phase transition of the polymer coated liposomes were investigated by polarized optical microscopy and differential scanning calorimeter. Droplet sizes of liposomes, ranged from several hundred nm to gum, depend on the constitution components and preparation method. The release characteristics of calcein, encapsulated in liposome, were taken as a measure of stability of liposome membrane. For the release test, Tween60, which was used commonly in cosmetics but caused the liposome to collapse, was added in liposome solution. Incorporation of cholesterol into the liposomal bilayer decreased calcein release out from the liposome at high temperature(5 O t) due to increased rigidity of liposome membrane structure. Polymer coated liposomes showed higher stability compared to non-coated liposomes and the chitosan coated HPC/CHOL30 polymer was the most effective in release tests at high temperature. Consequently, it is possible to conclude that PVA and chitosan might be an available coating material for the stability of liposome. Especially, the chitosan coated liposome is expected to be applicable to cosmetics.
Liposome has been used as drug delivery vehicle or biomembrane model due to the advantages such as easy preparation, biocompatibility, low toxicity and biodegradability. However, the physico-chemical instability of liposomes during manufacturing and storage limits their extensive application. Therefore, considerable studies have been made on the stability of liposomes over the last few years in order to overcome the problem of liposome. In this study, we attempted to prepare polymer coated liposomes using water-soluble poly(vinyl alcohol) and chitosan in order to enhance the stability of liposomes. Lyotropic liquid crystalline phase and thermal phase transition of the polymer coated liposomes were investigated by polarized optical microscopy and differential scanning calorimeter. Droplet sizes of liposomes, ranged from several hundred nm to gum, depend on the constitution components and preparation method. The release characteristics of calcein, encapsulated in liposome, were taken as a measure of stability of liposome membrane. For the release test, Tween60, which was used commonly in cosmetics but caused the liposome to collapse, was added in liposome solution. Incorporation of cholesterol into the liposomal bilayer decreased calcein release out from the liposome at high temperature(5 O t) due to increased rigidity of liposome membrane structure. Polymer coated liposomes showed higher stability compared to non-coated liposomes and the chitosan coated HPC/CHOL30 polymer was the most effective in release tests at high temperature. Consequently, it is possible to conclude that PVA and chitosan might be an available coating material for the stability of liposome. Especially, the chitosan coated liposome is expected to be applicable to cosmetics.
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