monomer로 MMA(methyl methacrylate), 유화제로 DBS-Na(dodecyl benzene sulphonate, sodium salt), 개시제로 KPS(potassium persulphat이, 가교제로 BODMA(ethylene glycol dimethacrylate)을 사용하여 유화중합을 통해 가교된 PMMA 입자를 제조하였다. 여러 가지 변수가 중합 속도, 입자 크기 및 입경 분포에 미치는 영향을 조사하였고 특히 가교제 양에 따라 여러 중합특성을 살펴보았다. 제조된 입자는 particle size analyzer와 FE-SEM으로 분석하였다. 반응온도가 높을수록 입자의 크기는 감소하였고 중합속도는 발라졌다. 계면활성제의 양이 증가할수록 입자의 크기는 감소하였고 입자분포는 넓게 나타났다. 가교제 량이 증가할수록 입자크기는 증가하다가 단량체 대비 15wt%일 때는 약간 감소하였고 입자분포도 가교제 량이 증가할수록 넓은 입자크기 분포를 보였다. 가교제대신 가교제 양만큼의 MMA monomer를 투입했을 때는 입자의 크기는 가교제가 들어있는 것과 비슷하였고 MMA양이 증가할수록 입자크기도 증가하였 다. 이때 입자크기분포는 MMA 양에 관계없이 유사하게 분포하였다. 개시제 양이 증가할수록 중합속도가 증가하였고 입자크기분포는 개시제가 단량체 대비 1wt%일 때만 단분산 형태를 보였고 1.5wt%에서는 눈으로 확인할 수 있을 정도로 응집입자가 형성되어 침전이 일어났다. MMA 추가투입에 따른 중합특성은 MMA 100g만 반응한 것의 입자크기보다 추가로 100g을 더 투입한 것들의 입자크기가 1.5-2배정도 증가하였다. 입자분포에서는 100g을 추가로 더 투입한 것들이 이차입자형성으로 인한 double peak를 보였다.
monomer로 MMA(methyl methacrylate), 유화제로 DBS-Na(dodecyl benzene sulphonate, sodium salt), 개시제로 KPS(potassium persulphat이, 가교제로 BODMA(ethylene glycol dimethacrylate)을 사용하여 유화중합을 통해 가교된 PMMA 입자를 제조하였다. 여러 가지 변수가 중합 속도, 입자 크기 및 입경 분포에 미치는 영향을 조사하였고 특히 가교제 양에 따라 여러 중합특성을 살펴보았다. 제조된 입자는 particle size analyzer와 FE-SEM으로 분석하였다. 반응온도가 높을수록 입자의 크기는 감소하였고 중합속도는 발라졌다. 계면활성제의 양이 증가할수록 입자의 크기는 감소하였고 입자분포는 넓게 나타났다. 가교제 량이 증가할수록 입자크기는 증가하다가 단량체 대비 15wt%일 때는 약간 감소하였고 입자분포도 가교제 량이 증가할수록 넓은 입자크기 분포를 보였다. 가교제대신 가교제 양만큼의 MMA monomer를 투입했을 때는 입자의 크기는 가교제가 들어있는 것과 비슷하였고 MMA양이 증가할수록 입자크기도 증가하였 다. 이때 입자크기분포는 MMA 양에 관계없이 유사하게 분포하였다. 개시제 양이 증가할수록 중합속도가 증가하였고 입자크기분포는 개시제가 단량체 대비 1wt%일 때만 단분산 형태를 보였고 1.5wt%에서는 눈으로 확인할 수 있을 정도로 응집입자가 형성되어 침전이 일어났다. MMA 추가투입에 따른 중합특성은 MMA 100g만 반응한 것의 입자크기보다 추가로 100g을 더 투입한 것들의 입자크기가 1.5-2배정도 증가하였다. 입자분포에서는 100g을 추가로 더 투입한 것들이 이차입자형성으로 인한 double peak를 보였다.
Cross-linked Poly(methacrylate)(PMMA) beads were prepared by emulsion polymerization using MMA(methacrylate) and KPS(potassium persulphate), DBS-Na(dodecyl benzene sulphate, sodium salt), EGDMA(ethylene glycol dimethacrylate) as monomer, initiator, emulsifier, crosslinking agent respectively. The pa...
Cross-linked Poly(methacrylate)(PMMA) beads were prepared by emulsion polymerization using MMA(methacrylate) and KPS(potassium persulphate), DBS-Na(dodecyl benzene sulphate, sodium salt), EGDMA(ethylene glycol dimethacrylate) as monomer, initiator, emulsifier, crosslinking agent respectively. The particle size distribution and morphology of resulting latexes were determined by means of Particle size analyzer and FE-SEM in terms of reaction conditions. Reaction rate increased and particle size decreased with increased of the reaction temperature. Particle size decreased and broad particle size distribution with increased of the emulsifier concentration. Particle size increased and at based on monomer 15wt% EGDMA decreased. Particle size distribution was broad with increased of the increased EGDMA concentration. Reaction rate increased with increased of the initiator concentration. Only in based on monomer 1wt% initiator had a narrow particle size distribution, in basedon monomer 0.5wt, 1.5wt% initiator had a broad particle size distribution. In divided addition of MMA 100g reaction had 1.5- 2 times particle size than original reaction and had a double Peak particle size distribution.
Cross-linked Poly(methacrylate)(PMMA) beads were prepared by emulsion polymerization using MMA(methacrylate) and KPS(potassium persulphate), DBS-Na(dodecyl benzene sulphate, sodium salt), EGDMA(ethylene glycol dimethacrylate) as monomer, initiator, emulsifier, crosslinking agent respectively. The particle size distribution and morphology of resulting latexes were determined by means of Particle size analyzer and FE-SEM in terms of reaction conditions. Reaction rate increased and particle size decreased with increased of the reaction temperature. Particle size decreased and broad particle size distribution with increased of the emulsifier concentration. Particle size increased and at based on monomer 15wt% EGDMA decreased. Particle size distribution was broad with increased of the increased EGDMA concentration. Reaction rate increased with increased of the initiator concentration. Only in based on monomer 1wt% initiator had a narrow particle size distribution, in basedon monomer 0.5wt, 1.5wt% initiator had a broad particle size distribution. In divided addition of MMA 100g reaction had 1.5- 2 times particle size than original reaction and had a double Peak particle size distribution.
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