리포좀은 의약 및 화장품 분야에서 유망하게 널리 사용되는 전달체계로서 많은 연구가 이루어지고 있다. 하지만 리포좀은 제조과정 및 오랜 보관기간 중에 물리화학적 불안정한 물성으로 인하여 사용하는데 제한을 받고 있다. 본 연구에서는 리포좀의 불안정한 물성을 개선하고자 리포좀의 형성 과정에서의 특성 및 안정성에 관한 기본 고찰을 바탕으로 안정성 향상을 위해 고분자 코팅 방법을 시도하였다. 먼저 리포좀을 구성하는 성분의 온도에 따른 ...
리포좀은 의약 및 화장품 분야에서 유망하게 널리 사용되는 전달체계로서 많은 연구가 이루어지고 있다. 하지만 리포좀은 제조과정 및 오랜 보관기간 중에 물리화학적 불안정한 물성으로 인하여 사용하는데 제한을 받고 있다. 본 연구에서는 리포좀의 불안정한 물성을 개선하고자 리포좀의 형성 과정에서의 특성 및 안정성에 관한 기본 고찰을 바탕으로 안정성 향상을 위해 고분자 코팅 방법을 시도하였다. 먼저 리포좀을 구성하는 성분의 온도에 따른 상전이를 시차주사 열량계와 편광현미경을 사용하여 관측하였다. 인지질의 액정상이 관측되었고 인지질이 수화되었을 때 액정상은 더 낮은 온도에서 관측되었다. HPC, HPL, HPL/HPC 혼합물, HPC/콜레스테롤 혼합물 각각으로 구성된 리포좀을 honogenization과 초음파 처리하여 제조하였다. 광산란 입도 분석기로 측정된 리포좀 입자의 크기는 리포좀 구성 성분이나 제조방법에 따라 다르지만 수화 용액 농도에 의해서는 크게 변하지는 않았다. 측정된 입자의 크기는 90nm에서 수 ㎛ 까지 다양하였다. 초음파 처리시간에 따른 리포좀 용액의 탁도 변화와 HPL/콜레스테롤 혼합물로 구성된 리포좀 용액에서 콜레스테롤 함량에 따른 용액의 표면장력 변화를 살펴보았다. HPL로 제조된 리포좀 용액은 초음파처리를 하면 탁도가 감소하면서 최종적으로 투명한 용액이 되고 HPL에 콜레스테롤을 첨가할수록 용액의 표면장력은 감소하였다. 리포좀에 삽입된 형광물질 calcein의 시간별 방출특성으로부터 리포좀막의 안정성을 판단하였다. 일정시간 리포좀 용액을 보관한 후 리포좀 내부로부터 막을 투과하여 나온 calcein의 형광세기로 측정 방출%를 결정하였다. 리포좀 막 성분으로 인지질에 콜레스테롤이 첨가될수록 상온에서는 방출량이 증가하지만 고온에서는 반대로 방출량이 감소하였다. 또한 pH, 온도, Ca^+2 이온, 계면활성제 등 리포좀 막의 안정성에 영향을 주는 인자들에 대해서도 방출특성을 살펴보았다. 리포좀 이중막에 콜레스테롤을 첨가하면 고온에서는 리포좀 막 구조가 더욱 강직해져 리포좀 막으로부터의 calcein 방출이 감소하였다. 냉동-해동 과정에 의해 형성되는 폴리비닐알콜하이드로젤 특성을 이용하여 리포좀막 내외부 코팅을 시도하였다. 폴리비닐알콜 하이드로젤로 코팅된 리포좀은 일반 리포좀과 비교할 때 여러 조건에서의 방출특성 실험에서 calcein 방출량이 현저히 감소함으로써 확연하게 높은 막 안정성을 보여주었다. 본 실험결과로부터 폴리비닐알콜 하이드로젤은 리포좀막의 안정성 향상을 위한 코팅물질로 사용이 가능함을 알 수 있다.
리포좀은 의약 및 화장품 분야에서 유망하게 널리 사용되는 전달체계로서 많은 연구가 이루어지고 있다. 하지만 리포좀은 제조과정 및 오랜 보관기간 중에 물리화학적 불안정한 물성으로 인하여 사용하는데 제한을 받고 있다. 본 연구에서는 리포좀의 불안정한 물성을 개선하고자 리포좀의 형성 과정에서의 특성 및 안정성에 관한 기본 고찰을 바탕으로 안정성 향상을 위해 고분자 코팅 방법을 시도하였다. 먼저 리포좀을 구성하는 성분의 온도에 따른 상전이를 시차주사 열량계와 편광현미경을 사용하여 관측하였다. 인지질의 액정상이 관측되었고 인지질이 수화되었을 때 액정상은 더 낮은 온도에서 관측되었다. HPC, HPL, HPL/HPC 혼합물, HPC/콜레스테롤 혼합물 각각으로 구성된 리포좀을 honogenization과 초음파 처리하여 제조하였다. 광산란 입도 분석기로 측정된 리포좀 입자의 크기는 리포좀 구성 성분이나 제조방법에 따라 다르지만 수화 용액 농도에 의해서는 크게 변하지는 않았다. 측정된 입자의 크기는 90nm에서 수 ㎛ 까지 다양하였다. 초음파 처리시간에 따른 리포좀 용액의 탁도 변화와 HPL/콜레스테롤 혼합물로 구성된 리포좀 용액에서 콜레스테롤 함량에 따른 용액의 표면장력 변화를 살펴보았다. HPL로 제조된 리포좀 용액은 초음파처리를 하면 탁도가 감소하면서 최종적으로 투명한 용액이 되고 HPL에 콜레스테롤을 첨가할수록 용액의 표면장력은 감소하였다. 리포좀에 삽입된 형광물질 calcein의 시간별 방출특성으로부터 리포좀막의 안정성을 판단하였다. 일정시간 리포좀 용액을 보관한 후 리포좀 내부로부터 막을 투과하여 나온 calcein의 형광세기로 측정 방출%를 결정하였다. 리포좀 막 성분으로 인지질에 콜레스테롤이 첨가될수록 상온에서는 방출량이 증가하지만 고온에서는 반대로 방출량이 감소하였다. 또한 pH, 온도, Ca^+2 이온, 계면활성제 등 리포좀 막의 안정성에 영향을 주는 인자들에 대해서도 방출특성을 살펴보았다. 리포좀 이중막에 콜레스테롤을 첨가하면 고온에서는 리포좀 막 구조가 더욱 강직해져 리포좀 막으로부터의 calcein 방출이 감소하였다. 냉동-해동 과정에 의해 형성되는 폴리비닐알콜 하이드로젤 특성을 이용하여 리포좀막 내외부 코팅을 시도하였다. 폴리비닐알콜 하이드로젤로 코팅된 리포좀은 일반 리포좀과 비교할 때 여러 조건에서의 방출특성 실험에서 calcein 방출량이 현저히 감소함으로써 확연하게 높은 막 안정성을 보여주었다. 본 실험결과로부터 폴리비닐알콜 하이드로젤은 리포좀막의 안정성 향상을 위한 코팅물질로 사용이 가능함을 알 수 있다.
Liposome have been extensively investigated as promising and broadly applicable delivery system in the fields of drugs and cosmetics. However, the physichemical instability of liposomes during manufacturing and storage limits their extensive application. Comprehensive attempts to enhance the stabili...
Liposome have been extensively investigated as promising and broadly applicable delivery system in the fields of drugs and cosmetics. However, the physichemical instability of liposomes during manufacturing and storage limits their extensive application. Comprehensive attempts to enhance the stability of liposome were made in this study. Firstly, the phase transitions of constitution components of liposome with the temperature were investigated by differential scanning calorimeter [DSC] and polarized optical microscopy [POM]. Liquid crystalline phases of phospholipids were observed and when the phospholipids were hydrated, the liquid crystalline phases was shown in lower temperature range. Liposomes composed of HPC, HPL, HPL/HPC and HPL/Cholesterol were prepared by homogenization and sonication. Droplet sizes of liposomes, which were measured by laser light scattering system, depend on the constitution components and preparation method. The sizes were ranged from 90nm to several ㎛. Turbidity change of liposome solution with sonication time and surface tension change of HPL/Cholesterol mixture liposome solution with cholesterol content were investigated. The turbidity of liposome solution composed of HPL decreased to be finally transparent by sonication procedure and the incorporation of cholesterol into HPL decreased the surface tension of liposome solution. The release characteristics of calcein encapsulated in liposome, were taken as a measure of stability of liposome membrane and various factors affecting the stability of liposome membrane were examined including pH, temperature, Ca^+2 ion, and surfactant. Incorporation of cholesterol into the liposomal bilayer decreased calcein release out from the liposome due to increased rigidity of liposome membrane structure. Polymer coating of liposomes with poly(viny1 alcohol)[PVA] hydrogel formed by freezing-thawing procedure was attempted. The PVA hydrogel coated liposomes showed significantly higher stability compared to that of non-coated ones in any release tests. Consequently, it is possible to conclude that these PVA hydrogel might be an available coating material for the stability of liposome.
Liposome have been extensively investigated as promising and broadly applicable delivery system in the fields of drugs and cosmetics. However, the physichemical instability of liposomes during manufacturing and storage limits their extensive application. Comprehensive attempts to enhance the stability of liposome were made in this study. Firstly, the phase transitions of constitution components of liposome with the temperature were investigated by differential scanning calorimeter [DSC] and polarized optical microscopy [POM]. Liquid crystalline phases of phospholipids were observed and when the phospholipids were hydrated, the liquid crystalline phases was shown in lower temperature range. Liposomes composed of HPC, HPL, HPL/HPC and HPL/Cholesterol were prepared by homogenization and sonication. Droplet sizes of liposomes, which were measured by laser light scattering system, depend on the constitution components and preparation method. The sizes were ranged from 90nm to several ㎛. Turbidity change of liposome solution with sonication time and surface tension change of HPL/Cholesterol mixture liposome solution with cholesterol content were investigated. The turbidity of liposome solution composed of HPL decreased to be finally transparent by sonication procedure and the incorporation of cholesterol into HPL decreased the surface tension of liposome solution. The release characteristics of calcein encapsulated in liposome, were taken as a measure of stability of liposome membrane and various factors affecting the stability of liposome membrane were examined including pH, temperature, Ca^+2 ion, and surfactant. Incorporation of cholesterol into the liposomal bilayer decreased calcein release out from the liposome due to increased rigidity of liposome membrane structure. Polymer coating of liposomes with poly(viny1 alcohol)[PVA] hydrogel formed by freezing-thawing procedure was attempted. The PVA hydrogel coated liposomes showed significantly higher stability compared to that of non-coated ones in any release tests. Consequently, it is possible to conclude that these PVA hydrogel might be an available coating material for the stability of liposome.
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