본 연구에저는 양질의 virus 비 감염 수정란을 확보할 수 있는 기술을 개발함으로서 virus free의 종묘생산체계를 마련하기 위해, 성 성숙을 조절하는 환경적인 요인의 구명과 함께 인위적으로 성 성숙과 산란을 조절할 수 있는 조건들을 제시하고자 한다. 대하의 생식 주기에 관한 연구에서 전자 현미경과 광학현미경 그리고 GSI의 조사를 통하여 대하의 암컷은 미숙기는 8월 ~ 다음해 2월, 성장기는 2월 ~ 3월, 난황형성기는 3월 ~ 5월, 산란기는 5월 ~ 6월 그리고 퇴화기는 7월로 나눌 수 있었다. 그리고 두흉 갑장의 월별 변화의 결과로부터 대하는 6월경에 부화 되어 성장하여 다음해 5월 ~ 6월경에 산란하고 7월에 죽는 단년생인 것으로 확인되었다. 또한 수컷도 미숙기는 7월, 성숙기는 7월 ~ 9월, 정자형성기는 9월 ~ 10월, 그리고 교미기는 11월 ~ 12월로 구분되었다. 교미시기를 알아보기 위한 조사에서는 양식장의 교미율은 11월말 경에는 80％ 이상을 나타내었고 자연 상태에서는 12월초에는 90％ 이상이 교미율을 보였다. 가을철 대하의 암컷의 성 성숙에 일장조건이 미치는 영항을 조사한 결과 장일조건보다 단일조건에서 GSI의 값이 다소 증가하는 경향을 보였으나 조직학적인 조사에서는 단일 조건이 난모세포의 난황형성이나 성숙을 촉진하는 것이 아니라 단지 시원생식세포의 ...
본 연구에저는 양질의 virus 비 감염 수정란을 확보할 수 있는 기술을 개발함으로서 virus free의 종묘생산체계를 마련하기 위해, 성 성숙을 조절하는 환경적인 요인의 구명과 함께 인위적으로 성 성숙과 산란을 조절할 수 있는 조건들을 제시하고자 한다. 대하의 생식 주기에 관한 연구에서 전자 현미경과 광학현미경 그리고 GSI의 조사를 통하여 대하의 암컷은 미숙기는 8월 ~ 다음해 2월, 성장기는 2월 ~ 3월, 난황형성기는 3월 ~ 5월, 산란기는 5월 ~ 6월 그리고 퇴화기는 7월로 나눌 수 있었다. 그리고 두흉 갑장의 월별 변화의 결과로부터 대하는 6월경에 부화 되어 성장하여 다음해 5월 ~ 6월경에 산란하고 7월에 죽는 단년생인 것으로 확인되었다. 또한 수컷도 미숙기는 7월, 성숙기는 7월 ~ 9월, 정자형성기는 9월 ~ 10월, 그리고 교미기는 11월 ~ 12월로 구분되었다. 교미시기를 알아보기 위한 조사에서는 양식장의 교미율은 11월말 경에는 80％ 이상을 나타내었고 자연 상태에서는 12월초에는 90％ 이상이 교미율을 보였다. 가을철 대하의 암컷의 성 성숙에 일장조건이 미치는 영항을 조사한 결과 장일조건보다 단일조건에서 GSI의 값이 다소 증가하는 경향을 보였으나 조직학적인 조사에서는 단일 조건이 난모세포의 난황형성이나 성숙을 촉진하는 것이 아니라 단지 시원생식세포의 분열과 증식을 촉진하고 이로부터 주변인기의 난모세포 수의 증가에 의한 것이라고 보였다. 정소성숙에 대한 수온과 일장의 영향에서는 일장의 영향을 다소 미치고는 있었지만은 수온에 의한 영향을 받고 있다는 것을 확인 할 수 있었다. 겨울철 대하 암첫의 난소성숙에 미치는 수온과 일장의 영향 조사에서는 8℃, 15℃, 22℃의 조건과 일장 15L 9D, 9L 15D의 조건을 조합한 실험구에저 사육 40일 후부터 8℃, 9L 15D에저는 GSI가 2.25, 15L 9D에서는 2.05로 유의한 상승을 보였으나, 15℃ 와 22℃조건에서는 일장에 관계없이 사육 80일, 120일 후에도 GSI의 변화를 전혀 볼 수 없었다. 최적 겨울철 사육 수온범위를 조사하기 위하여 수온 8℃, 10℃, 12℃ 그리고 14℃의 수온 조건에서 사육하였을 때 사육 60일후(3월 3일)에 각 실험구의 GSI는 8℃에서는 3.65, 10℃와 12℃에서는 각각 3.45와 2.94로 대조 실험구에 비해서는 상승을 보였으나 14℃에서는 2.01로 변화는 보이지 않았다. 또한 인위적인 난 성숙 유도에 관한 연구로 안병처리에 의한 생식소 성숙효과실험에서는 15℃ 이상의 조건에서는 사육 30일 후에는 무 처리 실험구나 한쪽 안병을 절제한 실험구에서는 GSI가 생식소 성숙 촉진 효과는 전혀 나타나지 않았으나, 양쪽 안병을 절제한 실험구에서는 대부분의 개체들의 난소는 난황형성기의 후기에 들어가 표층포를 형성한 완숙 상태의 난모세포를 가지며, GSI도 모든 실험구들에 비하여 유의한 상승을 하는 것을 보였다. 그리고 성 성숙 유도물질에 의한 생식소 성숙 유도실험에서는 5-Hydroxytryptamine(5-HT)를 저 수온을 거친 개체에 15㎍/gBW으로 주사한 실험구에서 GSI가 상승하여 성숙효과를 보여주었으나 저 수온은 거치지 않은 개체에 주사한 실험구와 Ecdysone(EDS)나 HCG는 성숙효과를 보이지 않았다 겨울철 사육수온에 따른 생존율과 섭식량 그리고 GSI의 조사에서는 최종 생존율은 8℃ 실험구에서 안병절제 개체군은 43％ 절제하지 않은 개체군은 68％로 절제하지 않은 개체군이 높았지만, 다른 실험구에서는 안병절제에 상관없이 수온이 높은 실험구일수록 생존율이 높게 나타났다. 또한 사육 20일 후부터는 모든 실험구에저 안정이 되어 사망 개체들이 거의 나타나지 않았다. 섭식량은 수온이 높을수록 많아지는 경향을 보였고, 같은 수온일 경우에는 한쪽 안병을 절제한 경우가 보다 많이 섭식하는 것으로 나타났으며 GSI의 변화는 일반적으로 안병 한쪽을 절제한 개체들의 최종 GSI는 4.40 ~ 6.07로 절제하지 않은 개체들의 GSI인 2.95~ 3.64보다 높은 경향을 보여 주었으며, 수온이 낮을수록 더 빨리 성숙하는 경향을 보였다. 겨울철 사육 기간에 따른 산란수와 부화율의 변화는 각 사육조건 하에서 1개월 월동한 후 수온 상승에 의하여 성숙을 유도하였을 때 안병 절제하지 않은 개체의 평균 산란수은 238,631개였고, 안병 절제한 개체군의 산란수는 196,166개로 차이가 없었으며, 2월간 월동시킨 후의 안병을 절제하지 않은 개체군의 평균 산란수는 400,924개였고, 절제한 개체군의 경우는 332,266개로 약 1.5배정도 증가하여 유의한 차이를 보였다. 그리고 사육수온에 따른 산란수는 10℃에서 2개월간 월동한 후의 안병 절제하지 않은 개체군에서 만 유의하게 높은 산란수를 보였다. 부화율은 사육 수온과 안병절제에 상관없이 1, 2개월 월동사육 후 각각 89.1％와 88.7％로 차이가 없었다. 그리고 겨울철 사육수온에서 성숙한 개체를 수온자극에 의해 산란 유도한 실험에서는 수온 19℃를 계속 유지하였을 때는 40％의 산란율을 보였지만 수온을 2℃ 올린 21℃의 수조에서는 90.7％가 산란을 하였다. 19℃에서 4℃올린 23℃에서는 72.7％의 산란율을 보였다.
본 연구에저는 양질의 virus 비 감염 수정란을 확보할 수 있는 기술을 개발함으로서 virus free의 종묘생산체계를 마련하기 위해, 성 성숙을 조절하는 환경적인 요인의 구명과 함께 인위적으로 성 성숙과 산란을 조절할 수 있는 조건들을 제시하고자 한다. 대하의 생식 주기에 관한 연구에서 전자 현미경과 광학현미경 그리고 GSI의 조사를 통하여 대하의 암컷은 미숙기는 8월 ~ 다음해 2월, 성장기는 2월 ~ 3월, 난황형성기는 3월 ~ 5월, 산란기는 5월 ~ 6월 그리고 퇴화기는 7월로 나눌 수 있었다. 그리고 두흉 갑장의 월별 변화의 결과로부터 대하는 6월경에 부화 되어 성장하여 다음해 5월 ~ 6월경에 산란하고 7월에 죽는 단년생인 것으로 확인되었다. 또한 수컷도 미숙기는 7월, 성숙기는 7월 ~ 9월, 정자형성기는 9월 ~ 10월, 그리고 교미기는 11월 ~ 12월로 구분되었다. 교미시기를 알아보기 위한 조사에서는 양식장의 교미율은 11월말 경에는 80％ 이상을 나타내었고 자연 상태에서는 12월초에는 90％ 이상이 교미율을 보였다. 가을철 대하의 암컷의 성 성숙에 일장조건이 미치는 영항을 조사한 결과 장일조건보다 단일조건에서 GSI의 값이 다소 증가하는 경향을 보였으나 조직학적인 조사에서는 단일 조건이 난모세포의 난황형성이나 성숙을 촉진하는 것이 아니라 단지 시원생식세포의 분열과 증식을 촉진하고 이로부터 주변인기의 난모세포 수의 증가에 의한 것이라고 보였다. 정소성숙에 대한 수온과 일장의 영향에서는 일장의 영향을 다소 미치고는 있었지만은 수온에 의한 영향을 받고 있다는 것을 확인 할 수 있었다. 겨울철 대하 암첫의 난소성숙에 미치는 수온과 일장의 영향 조사에서는 8℃, 15℃, 22℃의 조건과 일장 15L 9D, 9L 15D의 조건을 조합한 실험구에저 사육 40일 후부터 8℃, 9L 15D에저는 GSI가 2.25, 15L 9D에서는 2.05로 유의한 상승을 보였으나, 15℃ 와 22℃조건에서는 일장에 관계없이 사육 80일, 120일 후에도 GSI의 변화를 전혀 볼 수 없었다. 최적 겨울철 사육 수온범위를 조사하기 위하여 수온 8℃, 10℃, 12℃ 그리고 14℃의 수온 조건에서 사육하였을 때 사육 60일후(3월 3일)에 각 실험구의 GSI는 8℃에서는 3.65, 10℃와 12℃에서는 각각 3.45와 2.94로 대조 실험구에 비해서는 상승을 보였으나 14℃에서는 2.01로 변화는 보이지 않았다. 또한 인위적인 난 성숙 유도에 관한 연구로 안병처리에 의한 생식소 성숙효과실험에서는 15℃ 이상의 조건에서는 사육 30일 후에는 무 처리 실험구나 한쪽 안병을 절제한 실험구에서는 GSI가 생식소 성숙 촉진 효과는 전혀 나타나지 않았으나, 양쪽 안병을 절제한 실험구에서는 대부분의 개체들의 난소는 난황형성기의 후기에 들어가 표층포를 형성한 완숙 상태의 난모세포를 가지며, GSI도 모든 실험구들에 비하여 유의한 상승을 하는 것을 보였다. 그리고 성 성숙 유도물질에 의한 생식소 성숙 유도실험에서는 5-Hydroxytryptamine(5-HT)를 저 수온을 거친 개체에 15㎍/gBW으로 주사한 실험구에서 GSI가 상승하여 성숙효과를 보여주었으나 저 수온은 거치지 않은 개체에 주사한 실험구와 Ecdysone(EDS)나 HCG는 성숙효과를 보이지 않았다 겨울철 사육수온에 따른 생존율과 섭식량 그리고 GSI의 조사에서는 최종 생존율은 8℃ 실험구에서 안병절제 개체군은 43％ 절제하지 않은 개체군은 68％로 절제하지 않은 개체군이 높았지만, 다른 실험구에서는 안병절제에 상관없이 수온이 높은 실험구일수록 생존율이 높게 나타났다. 또한 사육 20일 후부터는 모든 실험구에저 안정이 되어 사망 개체들이 거의 나타나지 않았다. 섭식량은 수온이 높을수록 많아지는 경향을 보였고, 같은 수온일 경우에는 한쪽 안병을 절제한 경우가 보다 많이 섭식하는 것으로 나타났으며 GSI의 변화는 일반적으로 안병 한쪽을 절제한 개체들의 최종 GSI는 4.40 ~ 6.07로 절제하지 않은 개체들의 GSI인 2.95~ 3.64보다 높은 경향을 보여 주었으며, 수온이 낮을수록 더 빨리 성숙하는 경향을 보였다. 겨울철 사육 기간에 따른 산란수와 부화율의 변화는 각 사육조건 하에서 1개월 월동한 후 수온 상승에 의하여 성숙을 유도하였을 때 안병 절제하지 않은 개체의 평균 산란수은 238,631개였고, 안병 절제한 개체군의 산란수는 196,166개로 차이가 없었으며, 2월간 월동시킨 후의 안병을 절제하지 않은 개체군의 평균 산란수는 400,924개였고, 절제한 개체군의 경우는 332,266개로 약 1.5배정도 증가하여 유의한 차이를 보였다. 그리고 사육수온에 따른 산란수는 10℃에서 2개월간 월동한 후의 안병 절제하지 않은 개체군에서 만 유의하게 높은 산란수를 보였다. 부화율은 사육 수온과 안병절제에 상관없이 1, 2개월 월동사육 후 각각 89.1％와 88.7％로 차이가 없었다. 그리고 겨울철 사육수온에서 성숙한 개체를 수온자극에 의해 산란 유도한 실험에서는 수온 19℃를 계속 유지하였을 때는 40％의 산란율을 보였지만 수온을 2℃ 올린 21℃의 수조에서는 90.7％가 산란을 하였다. 19℃에서 4℃올린 23℃에서는 72.7％의 산란율을 보였다.
The natural distribution of F. chinensis is limited to the Asian coast from the East China Sea to Bohai Bay in the northern Yellow Sea. F. chinensis is cultured semi-intensively on the west coast of Korea where totai production of cultured prawn was 2,324 metric tons in 2003. To determine the develo...
The natural distribution of F. chinensis is limited to the Asian coast from the East China Sea to Bohai Bay in the northern Yellow Sea. F. chinensis is cultured semi-intensively on the west coast of Korea where totai production of cultured prawn was 2,324 metric tons in 2003. To determine the developmental stages of oogenesis, ovaries were studied histologically with light and an electron microscope. General aspects of oogenesis weTe similar to those of other penaedian shrimps. Based on the developmental processes of oocytes, the oogenesis could be classified into four stages: previtellogenesis, primary vitellogenesis, secondary vitellogenesis and ripe stage. The histological changes of the ovaries were studied in order to obtain aspects of the reproductive cycle. Based on the results of changes in GSIs and histological observations of the ovaries, the annual reproductive cycle of the female can be classified into five periods as follows : virgin period (August~ February of the next year), growing period(february ~ March), viteliosenesis period(March ~ May), ripe and spawning period(May ~ June), and resting period(July). Moreover, the male's cycle can be divided into immaturity in July, growth from July to October, and spawning from November to December. The copulation rates of prawns reared in ponds were 21.6％ in early November and over 80％ in late November. In natural fishing grounds, however, it was 55.5％ in late November and over 90％ in early December. The effect of water temperature and daylight length on maturity of sperm is small, but it was found that water temperature certainly had influence. At 8℃, GSIs sisnificantly increased to 2.25 in 9L 15D and 2.05 in 15L 9D. Some specimens transferred from an ex13erimentai regime of 8℃ to 15℃ attained maturity after one month. To find water temperature suitable for over - winterins, prawns were reared at 8℃, 10℃, 12℃ and 14℃ under 12L 12D. After rearing 60 days, GSIs at 8℃, 10℃ and 12℃ increased sisnificantly(p＜0.05). However, GSIs were not significant different(p＞0.05) in an experimental regime of 14℃. This result suggests that GIH(gonad inhibiting hormone should be secreted actively at a temperature of 14℃ or higher. To prove the suggestion of GIH secreting in eye stalks, the effects of eye stalk-ablation on gonadal maturation were examined in winter(Dec. 20 ~ Jan. 20). At 15℃, the bilaterai eye stalk-ablation group a showed significant increase(p＜0.05) in GSI and gonadal maturation. However, no changes in the GSI and the histology of the ovaries were observed in unilateral eye stalk-ablation and unablation groups. At low temperatures of 8℃, 10℃ and 12℃, unilateral eye stalk-ablation had no effect on inducing gonadal maturation arter one month of rearing. After rearing three months of rearing, however, unilateral eye stalk-ablation had on effect on increasing CSI and developing oocytes. The prawns in previtellogenesis stage were treated with EDS(ecdysone), 5-HT(5-hydroxytryptamine), and HCG(human chorionic gonadotropin) to determii)e their effects on inducing gonadal maturation. Except for the 5-HT treatment, there was no effectiveness on inducement of gonadal maturation. To find the best over - wintering were temperature for producing eggs and nauplii, copulated female prawns, which divided into two groups of unilateral eye stalk-ablation and unablation, were reared at 8℃, 10℃ and 12℃ for one or two months. Thereafter, rearing temperature increased until 19℃ for gonadal maturation and spawnins. In over - wintering for one month, the number of spawning eggs in the unablation group was 227,413 ± 105,233 at 10℃ and 249,850 ± 13,158 at 12℃. In the unilateral eye stalk-ablation groulls, the number of spawning eggs at the 10℃ and 12℃ was 207,980 ± 41,558 and 184,853 ± 43,635, respectiveiy. Hatching rate of the unilateral eye stalk-ablation group was the 85.85 ± 5.19％ at 10℃ and 89.52 ± 3.84％ at 12℃. In unablation group, hatching rate at 10℃ and 12℃ were 88.75 ± 1.20％ and 86.30 ± 2.42％, respectively. the number of spawning eggs and hatching rates indifferent from eye stalk-ablation and over - wintering temperatures. In over - wintering for two months, the number of spawning eggs of the unilateral eye stalk-ablation group was 332,220 ± 67,345 at 8℃, 322,800 ± 29,975 at 10℃ and 341,779 ± 74,153 at 12℃. In the unilateral eye stalk-ablation groups, the number of spawning eggs at 8℃, 10℃ and 12℃ was 441,040 ± 87,122, 447,280± 40,390 and 314,453± 32,563, respectively. The hatching rate of the unilateral eye stalk-ablation group was 93.0 ± 4.2％ at 8℃, 86.2± 8.8％ at 10℃ and 90.1 ± 9.0％ at 12℃. In the unabiatlon group, the hatching rate at 8℃, 10℃ and 12℃ was 90.5 ± 1.6％, 91.2 ± 5.6％ and 87.1 ± 5.5％, respectively. There was significant difference in the number of spawning eggs between the unilateral eye stalk-ablation and unablation group at the same over - wintering temperatures. However, hatching rates were indifferent to were unaffected by eye stalk - ablation and over - wintering temperatures. The number of spawning eggs from broodstock over - wintered for two months was greater than that of the broodstock over - wintered for one month. To induce ovarian maturation, the control sroup and the eye stalk ablation group(130 females each) were maintained in a 30 ton circular tank at 16.2℃(range of 11.4 ~ 19.6℃) of water temperature for 30 days from Feb. 1st,2001. The survival rate was 88.6％. In the control group, GSI was the highest(3.1) of) day 5 and decreased to 2.02 on the day 27. In the eye stalk ablation group, GSI was 3.0 on day 5, 4.44 on day 19 and 9.96 on day 27. On day 23, ovarian developmental stages Ⅰ and Ⅱ comprised of 97％ of the control group and those of stages Ⅲ, Ⅳ and Ⅴ comprosed of 78.6％ in the eyestalk-ablation group. The silawning occurred on the day 20(Feb. 20) for the first time and continued to Mar. 17. The total number of esgs was 9.3 × 10^(6). In the experiment of spawning inducement of matured subjects by farming water temperature stimulation in wiliter, the spawning rate was 40％ when a water temperature of 19℃ was maintained, but 90.7％ when the temperature was raised to 21℃. The spawning rate at 23℃, raised 4℃ from 19℃ was 72.7％.
The natural distribution of F. chinensis is limited to the Asian coast from the East China Sea to Bohai Bay in the northern Yellow Sea. F. chinensis is cultured semi-intensively on the west coast of Korea where totai production of cultured prawn was 2,324 metric tons in 2003. To determine the developmental stages of oogenesis, ovaries were studied histologically with light and an electron microscope. General aspects of oogenesis weTe similar to those of other penaedian shrimps. Based on the developmental processes of oocytes, the oogenesis could be classified into four stages: previtellogenesis, primary vitellogenesis, secondary vitellogenesis and ripe stage. The histological changes of the ovaries were studied in order to obtain aspects of the reproductive cycle. Based on the results of changes in GSIs and histological observations of the ovaries, the annual reproductive cycle of the female can be classified into five periods as follows : virgin period (August~ February of the next year), growing period(february ~ March), viteliosenesis period(March ~ May), ripe and spawning period(May ~ June), and resting period(July). Moreover, the male's cycle can be divided into immaturity in July, growth from July to October, and spawning from November to December. The copulation rates of prawns reared in ponds were 21.6％ in early November and over 80％ in late November. In natural fishing grounds, however, it was 55.5％ in late November and over 90％ in early December. The effect of water temperature and daylight length on maturity of sperm is small, but it was found that water temperature certainly had influence. At 8℃, GSIs sisnificantly increased to 2.25 in 9L 15D and 2.05 in 15L 9D. Some specimens transferred from an ex13erimentai regime of 8℃ to 15℃ attained maturity after one month. To find water temperature suitable for over - winterins, prawns were reared at 8℃, 10℃, 12℃ and 14℃ under 12L 12D. After rearing 60 days, GSIs at 8℃, 10℃ and 12℃ increased sisnificantly(p＜0.05). However, GSIs were not significant different(p＞0.05) in an experimental regime of 14℃. This result suggests that GIH(gonad inhibiting hormone should be secreted actively at a temperature of 14℃ or higher. To prove the suggestion of GIH secreting in eye stalks, the effects of eye stalk-ablation on gonadal maturation were examined in winter(Dec. 20 ~ Jan. 20). At 15℃, the bilaterai eye stalk-ablation group a showed significant increase(p＜0.05) in GSI and gonadal maturation. However, no changes in the GSI and the histology of the ovaries were observed in unilateral eye stalk-ablation and unablation groups. At low temperatures of 8℃, 10℃ and 12℃, unilateral eye stalk-ablation had no effect on inducing gonadal maturation arter one month of rearing. After rearing three months of rearing, however, unilateral eye stalk-ablation had on effect on increasing CSI and developing oocytes. The prawns in previtellogenesis stage were treated with EDS(ecdysone), 5-HT(5-hydroxytryptamine), and HCG(human chorionic gonadotropin) to determii)e their effects on inducing gonadal maturation. Except for the 5-HT treatment, there was no effectiveness on inducement of gonadal maturation. To find the best over - wintering were temperature for producing eggs and nauplii, copulated female prawns, which divided into two groups of unilateral eye stalk-ablation and unablation, were reared at 8℃, 10℃ and 12℃ for one or two months. Thereafter, rearing temperature increased until 19℃ for gonadal maturation and spawnins. In over - wintering for one month, the number of spawning eggs in the unablation group was 227,413 ± 105,233 at 10℃ and 249,850 ± 13,158 at 12℃. In the unilateral eye stalk-ablation groulls, the number of spawning eggs at the 10℃ and 12℃ was 207,980 ± 41,558 and 184,853 ± 43,635, respectiveiy. Hatching rate of the unilateral eye stalk-ablation group was the 85.85 ± 5.19％ at 10℃ and 89.52 ± 3.84％ at 12℃. In unablation group, hatching rate at 10℃ and 12℃ were 88.75 ± 1.20％ and 86.30 ± 2.42％, respectively. the number of spawning eggs and hatching rates indifferent from eye stalk-ablation and over - wintering temperatures. In over - wintering for two months, the number of spawning eggs of the unilateral eye stalk-ablation group was 332,220 ± 67,345 at 8℃, 322,800 ± 29,975 at 10℃ and 341,779 ± 74,153 at 12℃. In the unilateral eye stalk-ablation groups, the number of spawning eggs at 8℃, 10℃ and 12℃ was 441,040 ± 87,122, 447,280± 40,390 and 314,453± 32,563, respectively. The hatching rate of the unilateral eye stalk-ablation group was 93.0 ± 4.2％ at 8℃, 86.2± 8.8％ at 10℃ and 90.1 ± 9.0％ at 12℃. In the unabiatlon group, the hatching rate at 8℃, 10℃ and 12℃ was 90.5 ± 1.6％, 91.2 ± 5.6％ and 87.1 ± 5.5％, respectively. There was significant difference in the number of spawning eggs between the unilateral eye stalk-ablation and unablation group at the same over - wintering temperatures. However, hatching rates were indifferent to were unaffected by eye stalk - ablation and over - wintering temperatures. The number of spawning eggs from broodstock over - wintered for two months was greater than that of the broodstock over - wintered for one month. To induce ovarian maturation, the control sroup and the eye stalk ablation group(130 females each) were maintained in a 30 ton circular tank at 16.2℃(range of 11.4 ~ 19.6℃) of water temperature for 30 days from Feb. 1st,2001. The survival rate was 88.6％. In the control group, GSI was the highest(3.1) of) day 5 and decreased to 2.02 on the day 27. In the eye stalk ablation group, GSI was 3.0 on day 5, 4.44 on day 19 and 9.96 on day 27. On day 23, ovarian developmental stages Ⅰ and Ⅱ comprised of 97％ of the control group and those of stages Ⅲ, Ⅳ and Ⅴ comprosed of 78.6％ in the eyestalk-ablation group. The silawning occurred on the day 20(Feb. 20) for the first time and continued to Mar. 17. The total number of esgs was 9.3 × 10^(6). In the experiment of spawning inducement of matured subjects by farming water temperature stimulation in wiliter, the spawning rate was 40％ when a water temperature of 19℃ was maintained, but 90.7％ when the temperature was raised to 21℃. The spawning rate at 23℃, raised 4℃ from 19℃ was 72.7％.
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