4족 원소 화합물 트리알킬주석단, 트리알킬게르마늄단의 자유라디칼 전이반응을 연구하였다. 에녹시 산소에서 질소로의 1,5-트리알킬주석단 이동은 직접적인 환원 반응보다 우세하게 일어났다. 또한 알릴릭 탄소에서 질소로의 1,5-트리알킬주석단 이동이 일어나 상당히 높은 생성률로 아민과 그것의 이량체가 얻어졌다. 아제티디닐 알데하이를 이용한 이동은 일어나지 않았다. 발생된 ...
4족 원소 화합물 트리알킬주석단, 트리알킬게르마늄단의 자유라디칼 전이반응을 연구하였다. 에녹시 산소에서 질소로의 1,5-트리알킬주석단 이동은 직접적인 환원 반응보다 우세하게 일어났다. 또한 알릴릭 탄소에서 질소로의 1,5-트리알킬주석단 이동이 일어나 상당히 높은 생성률로 아민과 그것의 이량체가 얻어졌다. 아제티디닐 알데하이를 이용한 이동은 일어나지 않았다. 발생된 중간체의 분해가 일어났다. 즉, 중간체라디칼의 직접적인 환원과 분해반응으로 인한 생성물들이 얻어졌다. 키토아지리딘을 이용한 에녹시 산소에서 질소로의 1,5-트리페닐게르마늄 이동은 일어나지 않았고 반응이 매우 느리게 진행되었으며 직접 환원에 의한 생성물이 낮은 생성률로 얻어졌다.
4족 원소 화합물 트리알킬주석단, 트리알킬게르마늄단의 자유라디칼 전이반응을 연구하였다. 에녹시 산소에서 질소로의 1,5-트리알킬주석단 이동은 직접적인 환원 반응보다 우세하게 일어났다. 또한 알릴릭 탄소에서 질소로의 1,5-트리알킬주석단 이동이 일어나 상당히 높은 생성률로 아민과 그것의 이량체가 얻어졌다. 아제티디닐 알데하이를 이용한 이동은 일어나지 않았다. 발생된 중간체의 분해가 일어났다. 즉, 중간체라디칼의 직접적인 환원과 분해반응으로 인한 생성물들이 얻어졌다. 키토아지리딘을 이용한 에녹시 산소에서 질소로의 1,5-트리페닐게르마늄 이동은 일어나지 않았고 반응이 매우 느리게 진행되었으며 직접 환원에 의한 생성물이 낮은 생성률로 얻어졌다.
The free radical rearrangements involving two kinds of group IV elements, $R_3Sn$ and $R_3Ge$ group were studied. 1,5-$Bu_3Sn$ group transfer from enoxy oxygen to nitrogen proceeded preferentially over direct reduction. 1,5-$Bu_3Sn$ group transfer from allylic carbon to nitrogen was found to give a ...
The free radical rearrangements involving two kinds of group IV elements, $R_3Sn$ and $R_3Ge$ group were studied. 1,5-$Bu_3Sn$ group transfer from enoxy oxygen to nitrogen proceeded preferentially over direct reduction. 1,5-$Bu_3Sn$ group transfer from allylic carbon to nitrogen was found to give a monomer amine and dimer in considerable yield. 1,6-$Bu_3Sn$ group transfer from enoxy oxygen to nitrogen didn't occur in azetidinyl aldehyde. The generated intermediate seems to be fragmented. That is, it was thought that the reaction proceeded by direct reduction and fragmentation of the intermediate radical to the products. In keto-aziridine, 1,5-$Ph_3Ge$ group transfer from enoxy oxygen to nitrogen didn't occur and the reaction proceeded very slowly to give the product by direct reduction in low yield.
The free radical rearrangements involving two kinds of group IV elements, $R_3Sn$ and $R_3Ge$ group were studied. 1,5-$Bu_3Sn$ group transfer from enoxy oxygen to nitrogen proceeded preferentially over direct reduction. 1,5-$Bu_3Sn$ group transfer from allylic carbon to nitrogen was found to give a monomer amine and dimer in considerable yield. 1,6-$Bu_3Sn$ group transfer from enoxy oxygen to nitrogen didn't occur in azetidinyl aldehyde. The generated intermediate seems to be fragmented. That is, it was thought that the reaction proceeded by direct reduction and fragmentation of the intermediate radical to the products. In keto-aziridine, 1,5-$Ph_3Ge$ group transfer from enoxy oxygen to nitrogen didn't occur and the reaction proceeded very slowly to give the product by direct reduction in low yield.
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