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진핵생물의 염색체 말단 부위를 연장시키는 RNA를 주형으로 사용하는 DNA 폴리머라제인 텔로머라제는 인간의 체세포에서는 그 발현이 억제되지만 대부분의 암세포에서 종양으로 진행되는 동안 발현되어지며 활성화되어진다. 하지만 암세포에서 텔로머라제가 어떻게 활성화 되며 조절되는지 거의 알려진바가 없지만 텔로머라제의 활성화가 암세포의 불멸화와 연관되어져 있다고 생각되어진다. 텔로머라제는 짧아진 염색체 말단의 반복서열을 늘려주어 그 길이를 유지 및 안정화를 시켜 전체적으로 염색체를 안정화시킨다. 이러한 텔로머라제는 크게 두 개의 하부 기능단위체를 가지는데 첫째는 속도 조절의 기능 단위인 인간 텔로머라제 ...

진핵생물의 염색체 말단 부위를 연장시키는 RNA를 주형으로 사용하는 DNA 폴리머라제인 텔로머라제는 인간의 체세포에서는 그 발현이 억제되지만 대부분의 암세포에서 종양으로 진행되는 동안 발현되어지며 활성화되어진다. 하지만 암세포에서 텔로머라제가 어떻게 활성화 되며 조절되는지 거의 알려진바가 없지만 텔로머라제의 활성화가 암세포의 불멸화와 연관되어져 있다고 생각되어진다. 텔로머라제는 짧아진 염색체 말단의 반복서열을 늘려주어 그 길이를 유지 및 안정화를 시켜 전체적으로 염색체를 안정화시킨다. 이러한 텔로머라제는 크게 두 개의 하부 기능단위체를 가지는데 첫째는 속도 조절의 기능 단위인 인간 텔로머라제 역전사 효소 (human telomerase reverse transcriptase; hTERT)와 주형으로 사용되는 hTR (human telomerase RNA components)이다. 전체 서열을 포함하는 hTERT의 경우 127kDa의 분자량을 가지며 이는 종마다 구조적으로 보존되고 있는 특징을 모두 포함하고 있다. 우리는 텔로머라제 활성 조절 기구의 연구를 위하여 HeLa cell cDNA library로부터 hTERT를 암호화하고 있는 유전자를 증폭하여 대장균에서 발현시켰고 hTERT 항체를 사용하여 이를 확인하였다. 또한 HeLa cell 유전자로부터 hTR 유전자를 증폭하여 in vitro reverse transcription method를 이용하여 hTR을 생산해내었다. 또한, hTERT의 인산화는 텔로머라제 활성을 나타내기위해서 반드시 필요로 한다. 따라서 인산화 효소에 의한 hTERT의 인산화는 텔로머라제 활성을 유지하는데 있어 필수적인 단계이다.