홍화(紅花, Carthami Flos)는 국화과(Compositae)에 속하는 잇꽃 Carthamus tinctorius L.의 꽃이 필 때의 관상화를 그대로 또는 황색색소의 대부분을 제거하고, 압축해서 판상으로 한 것을 약용으로 한다. 홍람(紅藍), 홍화(紅花), 잇꽃, 잇나물이라고도 한다. 홍화의 MeOH 엑스를 CHCl3를 이용하여 탈지한 후 CHCl3 분획을 얻고 남은 H2O 분획을 amberlite XAD-2을 이용, H2O, 30% MeOH, 60% MeOH, MeOH 분획을 얻었고 이들 5가지 분획물에 대해서 activity guided fractionation 방법에 따라 DPPH radical에 대한 scavenging activity와 LDL의 lipid peroxidation을 이용한 ...
홍화(紅花, Carthami Flos)는 국화과(Compositae)에 속하는 잇꽃 Carthamus tinctorius L.의 꽃이 필 때의 관상화를 그대로 또는 황색색소의 대부분을 제거하고, 압축해서 판상으로 한 것을 약용으로 한다. 홍람(紅藍), 홍화(紅花), 잇꽃, 잇나물이라고도 한다. 홍화의 MeOH 엑스를 CHCl3를 이용하여 탈지한 후 CHCl3 분획을 얻고 남은 H2O 분획을 amberlite XAD-2을 이용, H2O, 30% MeOH, 60% MeOH, MeOH 분획을 얻었고 이들 5가지 분획물에 대해서 activity guided fractionation 방법에 따라 DPPH radical에 대한 scavenging activity와 LDL의 lipid peroxidation을 이용한 TBARS assay와 pyrogallol을 이용한 SOD 유사 활성으로 항산화 활성을 실험하였다. 그 결과 30% MeOH, 60% MeOH 분획에서 항산화효과가 있었으며 우수한 항산화 활성이 관찰된 30% MeOH 분획과 60% MeOH 분획을 gel column chromatography를 실시하여 9개의 화합물을 분리하였다. 이들의 물리화학적 성상과 각종 기기분석(Negative FAB-MS, 1H-NMR, 13C-NMR)결과를 통해 compound Ⅰ은 kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6) -β-D-glucopyranoside , compound Ⅱ는 quercetin 7-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅲ은 quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6) β-D-glucopyranoside(rutin), compound Ⅳ는 6-hydroxykaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅴ는 kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranoside, compound Ⅵ은 kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅶ은 luteolin, compound Ⅷ은 quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅸ는 apigenin 7-O-β-D-glucuronopyranoside 로 확인 동정하였다. 각각의 성분에 대한 항산화 활성 실험 결과 9가지의 compound에서 모두 양성 대조군인 ascorbic acid 와 비교하였을 때 DPPH radical에 대한 scavenging activity와 LDL의 lipid peroxidation을 이용한 TBARS assay와 pyrogallol을 이용한 SOD 유사 활성에서 유사한 활성을 보였는데 〔luteolin (Ⅶ)< apigenin 7-O-β-D-glucuronopyranoside (Ⅸ)< kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside (Ⅵ) ≒ kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranoside (Ⅴ) ≒ kaempferol 3-O-α-D-rhamnopyranosyl(1→6) -β-D-glucopyranoside (Ⅰ) < quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(Ⅷ)< 6-hydroxykaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ) ≒quercetin 7-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ) < quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6) β-D-glucopyranoside(rutin)(Ⅲ)〕순으로 OH기가 많은 compound일수록 그 활성이 다소 높음을 확인할 수 있었다.
홍화(紅花, Carthami Flos)는 국화과(Compositae)에 속하는 잇꽃 Carthamus tinctorius L.의 꽃이 필 때의 관상화를 그대로 또는 황색색소의 대부분을 제거하고, 압축해서 판상으로 한 것을 약용으로 한다. 홍람(紅藍), 홍화(紅花), 잇꽃, 잇나물이라고도 한다. 홍화의 MeOH 엑스를 CHCl3를 이용하여 탈지한 후 CHCl3 분획을 얻고 남은 H2O 분획을 amberlite XAD-2을 이용, H2O, 30% MeOH, 60% MeOH, MeOH 분획을 얻었고 이들 5가지 분획물에 대해서 activity guided fractionation 방법에 따라 DPPH radical에 대한 scavenging activity와 LDL의 lipid peroxidation을 이용한 TBARS assay와 pyrogallol을 이용한 SOD 유사 활성으로 항산화 활성을 실험하였다. 그 결과 30% MeOH, 60% MeOH 분획에서 항산화효과가 있었으며 우수한 항산화 활성이 관찰된 30% MeOH 분획과 60% MeOH 분획을 gel column chromatography를 실시하여 9개의 화합물을 분리하였다. 이들의 물리화학적 성상과 각종 기기분석(Negative FAB-MS, 1H-NMR, 13C-NMR)결과를 통해 compound Ⅰ은 kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6) -β-D-glucopyranoside , compound Ⅱ는 quercetin 7-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅲ은 quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6) β-D-glucopyranoside(rutin), compound Ⅳ는 6-hydroxykaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅴ는 kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranoside, compound Ⅵ은 kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅶ은 luteolin, compound Ⅷ은 quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside, compound Ⅸ는 apigenin 7-O-β-D-glucuronopyranoside 로 확인 동정하였다. 각각의 성분에 대한 항산화 활성 실험 결과 9가지의 compound에서 모두 양성 대조군인 ascorbic acid 와 비교하였을 때 DPPH radical에 대한 scavenging activity와 LDL의 lipid peroxidation을 이용한 TBARS assay와 pyrogallol을 이용한 SOD 유사 활성에서 유사한 활성을 보였는데 〔luteolin (Ⅶ)< apigenin 7-O-β-D-glucuronopyranoside (Ⅸ)< kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside (Ⅵ) ≒ kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranoside (Ⅴ) ≒ kaempferol 3-O-α-D-rhamnopyranosyl(1→6) -β-D-glucopyranoside (Ⅰ) < quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(Ⅷ)< 6-hydroxykaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ) ≒quercetin 7-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ) < quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6) β-D-glucopyranoside(rutin)(Ⅲ)〕순으로 OH기가 많은 compound일수록 그 활성이 다소 높음을 확인할 수 있었다.
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