연구배경: Cysteine cathepsin은 혈관신생, 세포증식 및 침습 등 종양의 발생 및 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 이 중 cathepsin B 활성도는 분화 갑상 선암 조직에서 증가된 것은 보고되어 있으나, 혈액 검사를 통한 연구는 드물다. 이에 조직에서 cathepsin B의 발현 여부와 혈중 cathepsin B 활성도와 단백질량이 갑상선 암과 비종양성질환 및 정상인에서 차이가 있는지 알아보고, 갑상선암의 임상 양상과의 연관성도 조사하여, 혈장 cathepsin B 활성도의 측정이 갑상선암과 결절성증식증의 감별진단에 도움이 되는지를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2006년 2월부터 2006년 6월까지 고신대학교 복음병원에서 갑상선절 제술을 시술 받았던 환자 39명과 정상 대조군 5명을 대상으로 연구를 시행하였다. 대상 환자 39명 중 32명이 분화갑상선암이었으며 이 중 유두선암이 31예, 여포선암 1예였다. 나머지 7명은 양성종양이었으며 모두 결절성 증식증이었다. 대상 환자 중 조직획득이 가능하였던 정상조직 5예, 양성종양 조직 1예 및 악성종양 3예를 대상으로 조직에서의 연구도 시행하였다. 대상군의 혈액을 이용하여 cathepsin B 활성도와 단백질량을 측정하였으며, 획득된 조직을 대상으로 면역조직화학검사 및 real time RT-PCR을 시행하였다. 결과: Cathepsin B 활성도는 정상 대조군에서 168.94土15.10 (x 10^(-2), mU), 결절성증식증 255.45土95.68(x 10^(-2), mU), 악성종양 284.87士79.32(x 10^(-2), mU)로 대조군과 결절성증식증군 사이 및 대조군과 악성종양군 사이에는 유의한 차이를 보였으나(p<0.05), 결절성증식증군과 악성종양군 간에는 유의한 차이가 없었다. Cathepsin B 단백질의 정량적 비교를 위하여 immunoassay를 시행한 결과, 대조군 4.85土0.61(x 10^(-3), %), 결절성증식증 17.64土7.49(x 10^(-3), %), 악성종양 15.50士7.86(x 10^(-3), %)으로, 대조군과 대상 환자 사이에는 유의한 차이를 보였으나(p<0.05), 결절성증식증과 악성종양군 사이에는 유의한 차이가 없었다. 면역화학조직검사 상 갑상선 유두선암 조직 1예에서 기저막을 따라 cathepsin B가 염색되는 것을 관찰할 수 있었다. ...
연구배경: Cysteine cathepsin은 혈관신생, 세포증식 및 침습 등 종양의 발생 및 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 이 중 cathepsin B 활성도는 분화 갑상 선암 조직에서 증가된 것은 보고되어 있으나, 혈액 검사를 통한 연구는 드물다. 이에 조직에서 cathepsin B의 발현 여부와 혈중 cathepsin B 활성도와 단백질량이 갑상선 암과 비종양성질환 및 정상인에서 차이가 있는지 알아보고, 갑상선암의 임상 양상과의 연관성도 조사하여, 혈장 cathepsin B 활성도의 측정이 갑상선암과 결절성증식증의 감별진단에 도움이 되는지를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2006년 2월부터 2006년 6월까지 고신대학교 복음병원에서 갑상선절 제술을 시술 받았던 환자 39명과 정상 대조군 5명을 대상으로 연구를 시행하였다. 대상 환자 39명 중 32명이 분화갑상선암이었으며 이 중 유두선암이 31예, 여포선암 1예였다. 나머지 7명은 양성종양이었으며 모두 결절성 증식증이었다. 대상 환자 중 조직획득이 가능하였던 정상조직 5예, 양성종양 조직 1예 및 악성종양 3예를 대상으로 조직에서의 연구도 시행하였다. 대상군의 혈액을 이용하여 cathepsin B 활성도와 단백질량을 측정하였으며, 획득된 조직을 대상으로 면역조직화학검사 및 real time RT-PCR을 시행하였다. 결과: Cathepsin B 활성도는 정상 대조군에서 168.94土15.10 (x 10^(-2), mU), 결절성증식증 255.45土95.68(x 10^(-2), mU), 악성종양 284.87士79.32(x 10^(-2), mU)로 대조군과 결절성증식증군 사이 및 대조군과 악성종양군 사이에는 유의한 차이를 보였으나(p<0.05), 결절성증식증군과 악성종양군 간에는 유의한 차이가 없었다. Cathepsin B 단백질의 정량적 비교를 위하여 immunoassay를 시행한 결과, 대조군 4.85土0.61(x 10^(-3), %), 결절성증식증 17.64土7.49(x 10^(-3), %), 악성종양 15.50士7.86(x 10^(-3), %)으로, 대조군과 대상 환자 사이에는 유의한 차이를 보였으나(p<0.05), 결절성증식증과 악성종양군 사이에는 유의한 차이가 없었다. 면역화학조직검사 상 갑상선 유두선암 조직 1예에서 기저막을 따라 cathepsin B가 염색되는 것을 관찰할 수 있었다. Real-time PCR 결과 결절성증식증 및 악성종양군과 정상조직 사이에 cathepsin B mRNA 유전자 발현량의 차이를 볼 수 있었으나(p<0.05), 악성종양과 결절성증식증 간에는 유전자 발현량은 유의한 차이를 볼 수 없었다. 또한 갑상선암의 임상양상과 혈중 cathepsin B 활성도 사이에서도 유의한 차이가 없었다. 결론: 갑상선 악성종양과 결절성증식증의 조직에서 정상조직 보다 cathepsin B가 더 발현되는 것을 알 수 있었고, 혈중 cathepsin B 활성도가 갑상선 악성종양과 결절성증식증에서 증가된 것을 알 수 있었으나, 양성질환과 악성종양을 감별하기에는 부적합함을 알 수 있었다. 반면 cathepsin B가 갑상선조직의 증식과 연관이 있을 것으로 생각되어 향후 이에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.
연구배경: Cysteine cathepsin은 혈관신생, 세포증식 및 침습 등 종양의 발생 및 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 이 중 cathepsin B 활성도는 분화 갑상 선암 조직에서 증가된 것은 보고되어 있으나, 혈액 검사를 통한 연구는 드물다. 이에 조직에서 cathepsin B의 발현 여부와 혈중 cathepsin B 활성도와 단백질량이 갑상선 암과 비종양성질환 및 정상인에서 차이가 있는지 알아보고, 갑상선암의 임상 양상과의 연관성도 조사하여, 혈장 cathepsin B 활성도의 측정이 갑상선암과 결절성증식증의 감별진단에 도움이 되는지를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2006년 2월부터 2006년 6월까지 고신대학교 복음병원에서 갑상선절 제술을 시술 받았던 환자 39명과 정상 대조군 5명을 대상으로 연구를 시행하였다. 대상 환자 39명 중 32명이 분화갑상선암이었으며 이 중 유두선암이 31예, 여포선암 1예였다. 나머지 7명은 양성종양이었으며 모두 결절성 증식증이었다. 대상 환자 중 조직획득이 가능하였던 정상조직 5예, 양성종양 조직 1예 및 악성종양 3예를 대상으로 조직에서의 연구도 시행하였다. 대상군의 혈액을 이용하여 cathepsin B 활성도와 단백질량을 측정하였으며, 획득된 조직을 대상으로 면역조직화학검사 및 real time RT-PCR을 시행하였다. 결과: Cathepsin B 활성도는 정상 대조군에서 168.94土15.10 (x 10^(-2), mU), 결절성증식증 255.45土95.68(x 10^(-2), mU), 악성종양 284.87士79.32(x 10^(-2), mU)로 대조군과 결절성증식증군 사이 및 대조군과 악성종양군 사이에는 유의한 차이를 보였으나(p<0.05), 결절성증식증군과 악성종양군 간에는 유의한 차이가 없었다. Cathepsin B 단백질의 정량적 비교를 위하여 immunoassay를 시행한 결과, 대조군 4.85土0.61(x 10^(-3), %), 결절성증식증 17.64土7.49(x 10^(-3), %), 악성종양 15.50士7.86(x 10^(-3), %)으로, 대조군과 대상 환자 사이에는 유의한 차이를 보였으나(p<0.05), 결절성증식증과 악성종양군 사이에는 유의한 차이가 없었다. 면역화학조직검사 상 갑상선 유두선암 조직 1예에서 기저막을 따라 cathepsin B가 염색되는 것을 관찰할 수 있었다. Real-time PCR 결과 결절성증식증 및 악성종양군과 정상조직 사이에 cathepsin B mRNA 유전자 발현량의 차이를 볼 수 있었으나(p<0.05), 악성종양과 결절성증식증 간에는 유전자 발현량은 유의한 차이를 볼 수 없었다. 또한 갑상선암의 임상양상과 혈중 cathepsin B 활성도 사이에서도 유의한 차이가 없었다. 결론: 갑상선 악성종양과 결절성증식증의 조직에서 정상조직 보다 cathepsin B가 더 발현되는 것을 알 수 있었고, 혈중 cathepsin B 활성도가 갑상선 악성종양과 결절성증식증에서 증가된 것을 알 수 있었으나, 양성질환과 악성종양을 감별하기에는 부적합함을 알 수 있었다. 반면 cathepsin B가 갑상선조직의 증식과 연관이 있을 것으로 생각되어 향후 이에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Background: Cathepsin cysteine proteases have been implicated in processes important for tumor development and progression, including angiogenesis, cell proliferation, and invasion. Among these cathepsins, there were some reports about cathepsin B activities in differentiated thyroid carcinomas tiss...
Background: Cathepsin cysteine proteases have been implicated in processes important for tumor development and progression, including angiogenesis, cell proliferation, and invasion. Among these cathepsins, there were some reports about cathepsin B activities in differentiated thyroid carcinomas tissues. However, until now, there have been no study about serum analysis of cathepsin B activities in thyroid carcinomas. The purpose of this study was to determine whether cathepsin B expressed in the thyroid lesion and the serum cathepsin B activities were different in thyroid carcinomas and non tumorous diseases and to determine the relationship between clinical characteristics of thyroid carcinomas and serum cathepsin B activities and to see the clinical usefulness of serum cathepsin B activities on the differential diagnosis of thyroid carcinomas from benign diseases. Methods: Thirty-nine patients who underwent thyroidectomy at Kosin university, Gospel hosipital from February, 2006 to June, 2006 were included in the study. Blood samples were collected from 32 thyroid cancer patients and 7 benign tumor patients before operation. Blood that was obtained from 5 healthy volunteers, served as a control. The activities of cathepsin B were measured with z-phe-arg-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride as a substrate at pH 5.5 and cathepsin B protein content was measured with immunoassay. And tissue specimens included 5 normal tissues, 1 benign nodule and 3 from thyroid cancer patients also used for real time RT-PCR and immunohistochemical studies. Results: Serum cathepsin B activities and protein were significantly (p<0.05) increased in thyroid carcinomas and nodular hyperplasias than in control group. However, no statistically significant differences between nodular hyperplasias and malignant tumors. Immunohistochemical study on a case of papillary thyroid cancer revealed increased cathepsin B staining along the basement membrane of neoplastic cells lining the papillary structure. Cathepsin B mRNA were significantly (p<0.05) increased in thyroid carcinomas and nodular hyperplasias than in control group. However, no statistically significant differences between nodular hyperplasias and malignant tumors. No relationship between clinical characteristics of thyroid carcinomas and serum cathepsin B activities and protein content also noticed. Conclusion: These results suggested that serum cathepsin B activities and protein content were increased in thyroid carcinomas and nodular hyperplasias than in control group, but serum cathepsin B activities is not useful to differential diagnosis of thyroid carcinomas from benign diseases. However, the author thinks cathepsin B may involve in proliferation of thyroid. Further study is needed about cathepsin B and tumorigenesis.
Background: Cathepsin cysteine proteases have been implicated in processes important for tumor development and progression, including angiogenesis, cell proliferation, and invasion. Among these cathepsins, there were some reports about cathepsin B activities in differentiated thyroid carcinomas tissues. However, until now, there have been no study about serum analysis of cathepsin B activities in thyroid carcinomas. The purpose of this study was to determine whether cathepsin B expressed in the thyroid lesion and the serum cathepsin B activities were different in thyroid carcinomas and non tumorous diseases and to determine the relationship between clinical characteristics of thyroid carcinomas and serum cathepsin B activities and to see the clinical usefulness of serum cathepsin B activities on the differential diagnosis of thyroid carcinomas from benign diseases. Methods: Thirty-nine patients who underwent thyroidectomy at Kosin university, Gospel hosipital from February, 2006 to June, 2006 were included in the study. Blood samples were collected from 32 thyroid cancer patients and 7 benign tumor patients before operation. Blood that was obtained from 5 healthy volunteers, served as a control. The activities of cathepsin B were measured with z-phe-arg-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride as a substrate at pH 5.5 and cathepsin B protein content was measured with immunoassay. And tissue specimens included 5 normal tissues, 1 benign nodule and 3 from thyroid cancer patients also used for real time RT-PCR and immunohistochemical studies. Results: Serum cathepsin B activities and protein were significantly (p<0.05) increased in thyroid carcinomas and nodular hyperplasias than in control group. However, no statistically significant differences between nodular hyperplasias and malignant tumors. Immunohistochemical study on a case of papillary thyroid cancer revealed increased cathepsin B staining along the basement membrane of neoplastic cells lining the papillary structure. Cathepsin B mRNA were significantly (p<0.05) increased in thyroid carcinomas and nodular hyperplasias than in control group. However, no statistically significant differences between nodular hyperplasias and malignant tumors. No relationship between clinical characteristics of thyroid carcinomas and serum cathepsin B activities and protein content also noticed. Conclusion: These results suggested that serum cathepsin B activities and protein content were increased in thyroid carcinomas and nodular hyperplasias than in control group, but serum cathepsin B activities is not useful to differential diagnosis of thyroid carcinomas from benign diseases. However, the author thinks cathepsin B may involve in proliferation of thyroid. Further study is needed about cathepsin B and tumorigenesis.
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