본 논문에서는 SARS-CoV 재조합 N protein의 면역증강유도와 백신으로서의 기능을 조사하기 위해 다음과 같은 검토를 행하였다. 마우스에 SARS-CoV N protein을 투여량별로 피하에 면역하여 N protein에 대한 세포성 및 체액성 면역 유도반응을 검토하였다. SARS-CoV N proteind은 10ug/head의 투여량에서 가장 높은 면역반응을 나타냈었고, 항체 분비와 ...
본 논문에서는 SARS-CoV 재조합 N protein의 면역증강유도와 백신으로서의 기능을 조사하기 위해 다음과 같은 검토를 행하였다. 마우스에 SARS-CoV N protein을 투여량별로 피하에 면역하여 N protein에 대한 세포성 및 체액성 면역 유도반응을 검토하였다. SARS-CoV N proteind은 10ug/head의 투여량에서 가장 높은 면역반응을 나타냈었고, 항체 분비와 T 세포 증식반응, cytokine 분비, 지연형 과민반응(DTH) 및 항체분비세포 계측(ELISPOT) 등이 다른 투여량에 비해 높게 나타났다. 그리하여 항원 투여량을 10ug/head로 결정하여 면역하였고, 본 연구에서는 SARS-CoV N protein의 면역유도작용을 높이기 위해 adjuvant 물질로 한국산 겨우살이에서 추출한 KM-110(물추출물)과 KML-C(렉틴)를 사용하였다. SARS-CoV N protein과 adjuvant 물질을 혼합하여 피하로 면역한 결과, KM-110과 KML-C와 함께 면역한 그룹에서 항체가 및 각각의 면역글로불린의 분비가 상승되었으며, T 세포 증식반응과 cytokine 분비, 지연형 과민반응(DTH) 등을 높이는 것으로 확인 되었다. 또한, 비강을 통해 점막면역에 투여했을 경우에도 세포성 면역 및 체액성 면역 반응이 높게 확인 되었으며, 항체가 및 분변 중의 IgA의 농도도 증가하는 것을 볼 수 있었다. 이상의 결과로부터 SARS-CoV N protein은 백신으로서 가능한 단백질인 것으로 확인 되었으며, KM-110과 KML-C는 면역원성을 높이는 유용한 adjuvant 물질인 것으로 판단되었다.
본 논문에서는 SARS-CoV 재조합 N protein의 면역증강유도와 백신으로서의 기능을 조사하기 위해 다음과 같은 검토를 행하였다. 마우스에 SARS-CoV N protein을 투여량별로 피하에 면역하여 N protein에 대한 세포성 및 체액성 면역 유도반응을 검토하였다. SARS-CoV N proteind은 10ug/head의 투여량에서 가장 높은 면역반응을 나타냈었고, 항체 분비와 T 세포 증식반응, cytokine 분비, 지연형 과민반응(DTH) 및 항체분비세포 계측(ELISPOT) 등이 다른 투여량에 비해 높게 나타났다. 그리하여 항원 투여량을 10ug/head로 결정하여 면역하였고, 본 연구에서는 SARS-CoV N protein의 면역유도작용을 높이기 위해 adjuvant 물질로 한국산 겨우살이에서 추출한 KM-110(물추출물)과 KML-C(렉틴)를 사용하였다. SARS-CoV N protein과 adjuvant 물질을 혼합하여 피하로 면역한 결과, KM-110과 KML-C와 함께 면역한 그룹에서 항체가 및 각각의 면역글로불린의 분비가 상승되었으며, T 세포 증식반응과 cytokine 분비, 지연형 과민반응(DTH) 등을 높이는 것으로 확인 되었다. 또한, 비강을 통해 점막면역에 투여했을 경우에도 세포성 면역 및 체액성 면역 반응이 높게 확인 되었으며, 항체가 및 분변 중의 IgA의 농도도 증가하는 것을 볼 수 있었다. 이상의 결과로부터 SARS-CoV N protein은 백신으로서 가능한 단백질인 것으로 확인 되었으며, KM-110과 KML-C는 면역원성을 높이는 유용한 adjuvant 물질인 것으로 판단되었다.
In this study, we investigated the ability of recombinant N protein of SARS coronavirus to induce immune responses and effective vaccine for prevention, and adjuvant activity of Korean mistletoe extract (KM-110) and its lectins (KML-C) to enhance vaccine efficacy of this recombinant protein. When mi...
In this study, we investigated the ability of recombinant N protein of SARS coronavirus to induce immune responses and effective vaccine for prevention, and adjuvant activity of Korean mistletoe extract (KM-110) and its lectins (KML-C) to enhance vaccine efficacy of this recombinant protein. When mice were immunized subcutaneously with various doses of recombinant N protein of SARS coronavirus, the does of 10 ug/head showed higher ability to produce antibody responses as well as cellular immune responses such as T cell proliferation, cytokine production, delayed-type hypersensitivity(DTH) and enzyme-linked immunospot(ELISPOT). In the study to examine adjuvant activity of KM-110 and KML-C, the mice immunized subcutaneously with recombinant N protein of SARS coronavirus admixed with or without each of these adjuvants, and investigated their activity to enhance SARS-CoV N protein-specific immune responses induced by this recombinant protein. Both KM-110 and KML-C exhibited a strong activity to enhance SARS N protein-specific immune responses such as antibody response as well as cellular immune responses. In addition, intranasal administration of KML-C augmented immunogenicity of recombinant N protein of SARS coronavirus. These results suggest that KM-110 and KML-C possess immunoadjuvant activity to enhance immune response of recombinant N protein of SARS coronavirus.
In this study, we investigated the ability of recombinant N protein of SARS coronavirus to induce immune responses and effective vaccine for prevention, and adjuvant activity of Korean mistletoe extract (KM-110) and its lectins (KML-C) to enhance vaccine efficacy of this recombinant protein. When mice were immunized subcutaneously with various doses of recombinant N protein of SARS coronavirus, the does of 10 ug/head showed higher ability to produce antibody responses as well as cellular immune responses such as T cell proliferation, cytokine production, delayed-type hypersensitivity(DTH) and enzyme-linked immunospot(ELISPOT). In the study to examine adjuvant activity of KM-110 and KML-C, the mice immunized subcutaneously with recombinant N protein of SARS coronavirus admixed with or without each of these adjuvants, and investigated their activity to enhance SARS-CoV N protein-specific immune responses induced by this recombinant protein. Both KM-110 and KML-C exhibited a strong activity to enhance SARS N protein-specific immune responses such as antibody response as well as cellular immune responses. In addition, intranasal administration of KML-C augmented immunogenicity of recombinant N protein of SARS coronavirus. These results suggest that KM-110 and KML-C possess immunoadjuvant activity to enhance immune response of recombinant N protein of SARS coronavirus.
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