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목적 : Mouse BV2 microglial cell에서 LPS로 유발된 염증에 대한 맥문동 약침액의 억제 효과를 연구하였다. 방법 : 맥문동의 세포독성 여부는 MTT assay를 이용하였고, RT-PCR을 통해 COX-2와 iNOS의 mRNA발현을 관찰하였다. PGE_(2) immunoassay와 NO detection을 이용해 PGE_(2) 및 NO의 생성을 측정하였다. 결과 : MTT assay 결과, 맥문동은 mouse BV2 microglial cell에서 유의한 세포독성을 보이지 않았으며, RT-PCR 분석 결과 LPS와 5 ㎎/㎖의 맥문동 약침액을 처치한 그룹에서 COX-2와 iNOS의 mRNA발현이 ASA투여 수준으로 유의성 있게 감소하였고, PGE_(2)와 NO의 생성 또한 LPS와 5 ㎎/㎖의 맥문동 약침액을 처치한 그룹에서 ASA투여 수준으로 유의성 있게 감소하였다. 결론 : 맥문동 약침액은 mouse BV2 microglial cell에서 LPS자극에 의해서 증가된 COX-2와 iNOS의 발현을 억제함으로써 염증에 관여하는 최종산물이라고 할 수 있는 PGE_(2) 및 NO의 생성을 억제한다. 이러한 결과로부터 맥문동 약침액은 염증에 의해 유발되는 여러 ...

목적 : Mouse BV2 microglial cell에서 LPS로 유발된 염증에 대한 맥문동 약침액의 억제 효과를 연구하였다. 방법 : 맥문동의 세포독성 여부는 MTT assay를 이용하였고, RT-PCR을 통해 COX-2와 iNOS의 mRNA발현을 관찰하였다. PGE_(2) immunoassay와 NO detection을 이용해 PGE_(2) 및 NO의 생성을 측정하였다. 결과 : MTT assay 결과, 맥문동은 mouse BV2 microglial cell에서 유의한 세포독성을 보이지 않았으며, RT-PCR 분석 결과 LPS와 5 ㎎/㎖의 맥문동 약침액을 처치한 그룹에서 COX-2와 iNOS의 mRNA발현이 ASA투여 수준으로 유의성 있게 감소하였고, PGE_(2)와 NO의 생성 또한 LPS와 5 ㎎/㎖의 맥문동 약침액을 처치한 그룹에서 ASA투여 수준으로 유의성 있게 감소하였다. 결론 : 맥문동 약침액은 mouse BV2 microglial cell에서 LPS자극에 의해서 증가된 COX-2와 iNOS의 발현을 억제함으로써 염증에 관여하는 최종산물이라고 할 수 있는 PGE_(2) 및 NO의 생성을 억제한다. 이러한 결과로부터 맥문동 약침액은 염증에 의해 유발되는 여러 뇌질환의 치료에 유효성이 있을 것으로 판단된다.

Abstract ▼ AI-Helper

Objective : In this study, the effects of Liriope Platyphylla against LPS-induced inflammation was investigated. Methods : Cell viability was determined using the MTT assay. To identify expressions of COX-2 and iNOS mRNA, RT-PCR was performed. Assessment of PGE_(2) synthesis was performed using the ...

Objective : In this study, the effects of Liriope Platyphylla against LPS-induced inflammation was investigated. Methods : Cell viability was determined using the MTT assay. To identify expressions of COX-2 and iNOS mRNA, RT-PCR was performed. Assessment of PGE_(2) synthesis was performed using the PGE_(2) immunoassay. Measurement of NO synthesis was performed using the NO detection. Result : The MTT assay revealed that Liriope Platyphylla exerted no significant cytotoxicity in the microglial BV2 cells. RT-PCR analysis revealed that the mRNA levels of COX-2 and iNOS were significantly decreased in the LPS- and 5 ㎎/㎖ Liriope Platyphylla treated group. From the PGE_(2) immunoassay and NO detection, PGE_(2) and NO synthesis was significantly suppressed in the LPS- and 5 ㎎/㎖ Liriope Platyphylla treated group. Conclusion : In these study, Liriope Platyphylla was shown to suppress PGE_(2) and NO production by inhibiting LPS-stimulated enhancement of COX-2 enzyme activity and iNOS expression. It is very possible that Liriope Platyphylla can offer a valuable mode of therapy for the treatment of brain inflammatory diseases.

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