백수오의 MeOH 추출물을 Amberlite XAD-2를 이용하여 Water, 30% MeOH, 60% MeOH, MeOH 분획을 얻었고, 이들 4가지 분획물들에 대해서 DPPH radical에 대한 scavenging activity, methyl linolenate를 이용한 과산화 지질 억제 활성, pyrogallol을 이용한 ...
백수오의 MeOH 추출물을 Amberlite XAD-2를 이용하여 Water, 30% MeOH, 60% MeOH, MeOH 분획을 얻었고, 이들 4가지 분획물들에 대해서 DPPH radical에 대한 scavenging activity, methyl linolenate를 이용한 과산화 지질 억제 활성, pyrogallol을 이용한 SOD 유사활성을 통해 항산화 활성을 스크리닝 하였고, 264.7 RAW cell의 NO생성 억제 활성 실험을 통해 항염 활성을 스크리닝하였다. 그 결과 30%와 60% MeOH 분획에서 우수한 효과를 보였으며, 이에 activity guided fractionation에 의해 성분분리를 시행하였다. 활성 분획인 30%, 60% MeOH 분획을 Sephadex LH-20, ODS를 이용한 gel column chromatography를 통해 5개의 phenolic 화합물들을 얻었다. 화합물 Ⅰ을 4-hydroxyacetophenone-4-β-D-glucopyranosyl (1→6)β-D-glucopyranoside (C20H27O12)로, 화합물 Ⅱ를 4,3′-diacetyl-2,3,2′,6′-tetra hydroxybiphenyl, cynandione A (C16H14O6)로, 화합물 Ⅲ를 4-hydroxy -acetophenone (C8H8O2)로 화합물 Ⅳ를 3,4-hydroxyacetophenone-3-β-D-glucopyranoside (C14H17O8)로, 화합물 Ⅴ 4-hydroxy-3-methoxy- benzoic acid (C8H8O4)로 확인 동정하였다. 각각의 성분에 대한 항산화 활성 실험 결과를 통하여 화합물 Ⅱ의 항산화능이 다른 화합물에 비해 월등히 유의성 있는 활성이 있었고, 화합물 Ⅲ도 유의성 있는 활성을 나타냈고, 화합물 Ⅰ,Ⅳ는 활성이 미약했다. 한편 항염 활성 실험에서는 화합물 Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ는 각각 농도 의존적으로 활성을 나타냈고 화합물 Ⅳ도 활성을 나타냈다. 화합물 Ⅱ의 항염 활성은 항산화 활성에서와 같이 가장 우수하게 나타났고, 화합물 Ⅰ,Ⅲ는 항산화 활성에 비해 항염 활성이 우수하게 나타났다. 현재 백수오는 하수오와 혼, 오용되고 있다. 그러나 본 연구결과에서도 알 수 있듯이 백수오는 그 성분에서 하수오에는 함유되어 있지 않은 acetophenone이 주류를 이루고 있어 그 차이를 분명히 할 수 있다. 따라서 이들 활성의 결과를 토대로 백수오를 하수오와는 다르게 천연 항산화제와 천연 소염, 진통, 해열제의 신약 개발 가능성이 크다고 사료된다.
백수오의 MeOH 추출물을 Amberlite XAD-2를 이용하여 Water, 30% MeOH, 60% MeOH, MeOH 분획을 얻었고, 이들 4가지 분획물들에 대해서 DPPH radical에 대한 scavenging activity, methyl linolenate를 이용한 과산화 지질 억제 활성, pyrogallol을 이용한 SOD 유사활성을 통해 항산화 활성을 스크리닝 하였고, 264.7 RAW cell의 NO생성 억제 활성 실험을 통해 항염 활성을 스크리닝하였다. 그 결과 30%와 60% MeOH 분획에서 우수한 효과를 보였으며, 이에 activity guided fractionation에 의해 성분분리를 시행하였다. 활성 분획인 30%, 60% MeOH 분획을 Sephadex LH-20, ODS를 이용한 gel column chromatography를 통해 5개의 phenolic 화합물들을 얻었다. 화합물 Ⅰ을 4-hydroxyacetophenone-4-β-D-glucopyranosyl (1→6)β-D-glucopyranoside (C20H27O12)로, 화합물 Ⅱ를 4,3′-diacetyl-2,3,2′,6′-tetra hydroxybiphenyl, cynandione A (C16H14O6)로, 화합물 Ⅲ를 4-hydroxy -acetophenone (C8H8O2)로 화합물 Ⅳ를 3,4-hydroxyacetophenone-3-β-D-glucopyranoside (C14H17O8)로, 화합물 Ⅴ 4-hydroxy-3-methoxy- benzoic acid (C8H8O4)로 확인 동정하였다. 각각의 성분에 대한 항산화 활성 실험 결과를 통하여 화합물 Ⅱ의 항산화능이 다른 화합물에 비해 월등히 유의성 있는 활성이 있었고, 화합물 Ⅲ도 유의성 있는 활성을 나타냈고, 화합물 Ⅰ,Ⅳ는 활성이 미약했다. 한편 항염 활성 실험에서는 화합물 Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ는 각각 농도 의존적으로 활성을 나타냈고 화합물 Ⅳ도 활성을 나타냈다. 화합물 Ⅱ의 항염 활성은 항산화 활성에서와 같이 가장 우수하게 나타났고, 화합물 Ⅰ,Ⅲ는 항산화 활성에 비해 항염 활성이 우수하게 나타났다. 현재 백수오는 하수오와 혼, 오용되고 있다. 그러나 본 연구결과에서도 알 수 있듯이 백수오는 그 성분에서 하수오에는 함유되어 있지 않은 acetophenone이 주류를 이루고 있어 그 차이를 분명히 할 수 있다. 따라서 이들 활성의 결과를 토대로 백수오를 하수오와는 다르게 천연 항산화제와 천연 소염, 진통, 해열제의 신약 개발 가능성이 크다고 사료된다.
From the MeOH extract of Cynanchi wilfordii Radix, the Root of Cynanchum wilfordii Hemsley, which has known "Baksuo" and used for tonic, restorative , etc in herbal medicine, water, 30% MeOH, 60% MeOH and MeOH fractions obtained by Amberlite XAD-2. Scavenging activity of DPPH radicals, methyl li...
From the MeOH extract of Cynanchi wilfordii Radix, the Root of Cynanchum wilfordii Hemsley, which has known "Baksuo" and used for tonic, restorative , etc in herbal medicine, water, 30% MeOH, 60% MeOH and MeOH fractions obtained by Amberlite XAD-2. Scavenging activity of DPPH radicals, methyl linolenate peroxidation and SOD-like activity of four fractions were screened to determine their antioxidant antivities respectively. Antiinflamatory activities of four fractions by test of inhibition on NO production by using RAW 264.7 cell were checked. According to significant activities of 30% MeOH, 60% MeOH fractions, five phenolic compounds were isolated from the above fractions by column chromatography using Sephadex LH-20 and ODS. The five compounds isolated were identified their chemical structure through Physico-chemical properties and instrumental evidences. Compound I was 4-hydroxyacetophenone-4-β-D-glucopyranosyl (1→6)β-D-glucopyranoside (C20H27O12), compound Ⅱ was 4,3′-diacetyl-2,3,2′,6′-tetrahydroxybiphenyl, cynandione A (C16H14O6), compound Ⅲ was 4-hydroxy acetophenone (C8H8O2), compound Ⅳ was 3,4-hydroxyacetophenone -3-β-D -glucopyranoside (C14H17O8), and compound Ⅴ was 4-hydroxy-3-methoxy-ben zoic acid (C8H8O4).. In antioxidative activities of five compounds, compounds II have shown significant activity and potency of antioxidative activity showed the following order : compound III > compound I > compound IV > compound V respectively and in antiinflammatory activation assay compound I, II and III have revealed concentration-dependent activities. As the results of studies, Cynanchi wilfordii Radix have to distinguish from Polygoni multiflori Radix which has been mixed and misused in a herbal medicine, and recommended to develop a new herbal antioxidant and antiinflammatory agent in phytomedicine.
From the MeOH extract of Cynanchi wilfordii Radix, the Root of Cynanchum wilfordii Hemsley, which has known "Baksuo" and used for tonic, restorative , etc in herbal medicine, water, 30% MeOH, 60% MeOH and MeOH fractions obtained by Amberlite XAD-2. Scavenging activity of DPPH radicals, methyl linolenate peroxidation and SOD-like activity of four fractions were screened to determine their antioxidant antivities respectively. Antiinflamatory activities of four fractions by test of inhibition on NO production by using RAW 264.7 cell were checked. According to significant activities of 30% MeOH, 60% MeOH fractions, five phenolic compounds were isolated from the above fractions by column chromatography using Sephadex LH-20 and ODS. The five compounds isolated were identified their chemical structure through Physico-chemical properties and instrumental evidences. Compound I was 4-hydroxyacetophenone-4-β-D-glucopyranosyl (1→6)β-D-glucopyranoside (C20H27O12), compound Ⅱ was 4,3′-diacetyl-2,3,2′,6′-tetrahydroxybiphenyl, cynandione A (C16H14O6), compound Ⅲ was 4-hydroxy acetophenone (C8H8O2), compound Ⅳ was 3,4-hydroxyacetophenone -3-β-D -glucopyranoside (C14H17O8), and compound Ⅴ was 4-hydroxy-3-methoxy-ben zoic acid (C8H8O4).. In antioxidative activities of five compounds, compounds II have shown significant activity and potency of antioxidative activity showed the following order : compound III > compound I > compound IV > compound V respectively and in antiinflammatory activation assay compound I, II and III have revealed concentration-dependent activities. As the results of studies, Cynanchi wilfordii Radix have to distinguish from Polygoni multiflori Radix which has been mixed and misused in a herbal medicine, and recommended to develop a new herbal antioxidant and antiinflammatory agent in phytomedicine.
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