국내 고구마의 역할이 경제성장과 식생활이 고급화 되면서 식량에서 건강식품식품으로 변화되고 있으며, 소비자의 기호의 변화에 따라 세척된 고구마의 유통이 늘어나고 있어, 고품질 고구마의 생산이 중요하게 대두되고 있다. 고구마의 품질을 떨어뜨리는 원인은 다양하지만 주로 병충해에 의한 품질저하가 주된 원인으로 바이러스병, 선충, 굼벵이, 덩굴쪼김병 등이 문제점으로 보고 되고 있으며, 특히 바이러스병은 수량 및 품질저하에 영향이 매우 큰 것으로 보고되고 있다. 따라서 국내 고구마 바이러스병의 발생 및 분포현황, 고구마 바이러스 진단체계 확립, 고구마 바이러스 무병묘의 생산 및 이용에 관한 종합적인 연구를 수행하였다. 고구마 주산지인 해남, ...
국내 고구마의 역할이 경제성장과 식생활이 고급화 되면서 식량에서 건강식품식품으로 변화되고 있으며, 소비자의 기호의 변화에 따라 세척된 고구마의 유통이 늘어나고 있어, 고품질 고구마의 생산이 중요하게 대두되고 있다. 고구마의 품질을 떨어뜨리는 원인은 다양하지만 주로 병충해에 의한 품질저하가 주된 원인으로 바이러스병, 선충, 굼벵이, 덩굴쪼김병 등이 문제점으로 보고 되고 있으며, 특히 바이러스병은 수량 및 품질저하에 영향이 매우 큰 것으로 보고되고 있다. 따라서 국내 고구마 바이러스병의 발생 및 분포현황, 고구마 바이러스 진단체계 확립, 고구마 바이러스 무병묘의 생산 및 이용에 관한 종합적인 연구를 수행하였다. 고구마 주산지인 해남, 여주 등 전국 14지역에서 국내 고구마 바이러스병 발생 현황을 조사한 결과 고구마 바이러스 이병율이 고구마 묘상에서는 5~100%을 보인 반면, 국내 모든 고구마 재배포장에서는 1종 이상의 바이러스에 의해 100% 감염이 되어 있었다. 고구마 재배 지역별로 RT-PCR 검정 결과, 총 96주 중 SPFMV 43%, 미동정 20%, SPGV 18%, SPFMV+SPGV 13%, SPFMV+SPGV +SPLCV 3% 및 SPFMV+SPGV+SwPLV 1% 순으로 발생하였다. 그리고, 고구마 품종을 대상으로 바이러스 검정 결과, 총 83주에서 미동정 35%, SPFMV 34%, SPGV 14%, SPFMV+SPGV 7%, SPFMV+SPGV+SPLCV 4%, SPFMV+SPGV+ SPLCV+SwPLV 2%, 그리고 SPFMV+SwPLV, SPFMV+SPLCV, SPFMV+ SPGV+SwPLV는 각각 1%로 품종별 차이가 다소 있음을 확인할 수 있었다. RT-PCR을 이용한 고구마의 바이러스 진단을 위하여, SPFMV 진단용 프라이머 4 종, SPFMV 및 SPGV 동시 진단용 프라이머 1종, SPGV 진단용 프라이머 5 종, SwPLV 진단용 프라이머 2종, SPLCV 진단용 프라이머 6종을 선발하였다. 또한 SPMMV 진단용 프라이머 5종, SPCSV 진단용 프라이머 3종 그리고 SPMSV 진단용 프라이머 3종을 설계하였다. SPFMV 변이 여부를 확인하기 위하여 외피단백질(CP) 영역을 포함한 1,186bp를 증폭하여 RFLP 분석 결과 크게는 2그룹으로, 세분하여서는 3그룹으로 분류할 수 있었으나, 각각의 그룹을 염기서열 분석결과 95% 수준에서 2그룹으로 분류되었다. SPGV의 변이 여부를 확인하기 위해서 CP 영역을 포함한 1,277bp를 증폭하여 FokⅠ, BclⅠ, BstEⅡ 등 5종 제한효소 처리에 의한 RFLP 분석 결과, SPGV는 2그룹으로 분류할 수 있었으며, 염기서열 분석 결과도 RFLP 분석 결과와 동일하게 84% 수준에서 2그룹으로 분류됨을 확인 하였다. 조직배양을 통해 만들어진 고구마 바이러스 무병묘를 대량증식하기 위한 조건은 양액농도 0.5~1.0배의 원시표준액, 배지 원예용상토 B, 묘채취간격 20일이 묘 증식율이 가장 높았다. 증식된 묘를 이용 공정묘 생산 조건은 원예용 상토를 채운 72공 트레이에 2마디묘를 삽식 관수액는 원시표준액이 가장 좋았으며, 30일간 생육하면 고구마 묘로 사용할 수 있었다. 양액재배를 통한 고구마 바이러스 무병 씨고구마 생산을 위한 배지로는 모래배지가 가장 수량이 높았으며, 격리망실이 설치된 유리온실에서 모래배지를 사용 원시표준액을 점적관수하여 바이러스 감염율이 0%인 무병 씨고구마를 생산할 수 있었다. 유리온실에서 증식된 바이러스 무병묘를 이용 고구마 재배시 바이러스 무병묘 재배가 일반재배에 비해 고구마 수량은 6~26％ 증수되었으며, 바이러스 재감염율은 3.5~6.0％이었다. 특히 바이러스 무병묘를 이용 재배된 고구마의 외관 품질이 일반묘에 비해 매우 우수하였다.
국내 고구마의 역할이 경제성장과 식생활이 고급화 되면서 식량에서 건강식품식품으로 변화되고 있으며, 소비자의 기호의 변화에 따라 세척된 고구마의 유통이 늘어나고 있어, 고품질 고구마의 생산이 중요하게 대두되고 있다. 고구마의 품질을 떨어뜨리는 원인은 다양하지만 주로 병충해에 의한 품질저하가 주된 원인으로 바이러스병, 선충, 굼벵이, 덩굴쪼김병 등이 문제점으로 보고 되고 있으며, 특히 바이러스병은 수량 및 품질저하에 영향이 매우 큰 것으로 보고되고 있다. 따라서 국내 고구마 바이러스병의 발생 및 분포현황, 고구마 바이러스 진단체계 확립, 고구마 바이러스 무병묘의 생산 및 이용에 관한 종합적인 연구를 수행하였다. 고구마 주산지인 해남, 여주 등 전국 14지역에서 국내 고구마 바이러스병 발생 현황을 조사한 결과 고구마 바이러스 이병율이 고구마 묘상에서는 5~100%을 보인 반면, 국내 모든 고구마 재배포장에서는 1종 이상의 바이러스에 의해 100% 감염이 되어 있었다. 고구마 재배 지역별로 RT-PCR 검정 결과, 총 96주 중 SPFMV 43%, 미동정 20%, SPGV 18%, SPFMV+SPGV 13%, SPFMV+SPGV +SPLCV 3% 및 SPFMV+SPGV+SwPLV 1% 순으로 발생하였다. 그리고, 고구마 품종을 대상으로 바이러스 검정 결과, 총 83주에서 미동정 35%, SPFMV 34%, SPGV 14%, SPFMV+SPGV 7%, SPFMV+SPGV+SPLCV 4%, SPFMV+SPGV+ SPLCV+SwPLV 2%, 그리고 SPFMV+SwPLV, SPFMV+SPLCV, SPFMV+ SPGV+SwPLV는 각각 1%로 품종별 차이가 다소 있음을 확인할 수 있었다. RT-PCR을 이용한 고구마의 바이러스 진단을 위하여, SPFMV 진단용 프라이머 4 종, SPFMV 및 SPGV 동시 진단용 프라이머 1종, SPGV 진단용 프라이머 5 종, SwPLV 진단용 프라이머 2종, SPLCV 진단용 프라이머 6종을 선발하였다. 또한 SPMMV 진단용 프라이머 5종, SPCSV 진단용 프라이머 3종 그리고 SPMSV 진단용 프라이머 3종을 설계하였다. SPFMV 변이 여부를 확인하기 위하여 외피단백질(CP) 영역을 포함한 1,186bp를 증폭하여 RFLP 분석 결과 크게는 2그룹으로, 세분하여서는 3그룹으로 분류할 수 있었으나, 각각의 그룹을 염기서열 분석결과 95% 수준에서 2그룹으로 분류되었다. SPGV의 변이 여부를 확인하기 위해서 CP 영역을 포함한 1,277bp를 증폭하여 FokⅠ, BclⅠ, BstEⅡ 등 5종 제한효소 처리에 의한 RFLP 분석 결과, SPGV는 2그룹으로 분류할 수 있었으며, 염기서열 분석 결과도 RFLP 분석 결과와 동일하게 84% 수준에서 2그룹으로 분류됨을 확인 하였다. 조직배양을 통해 만들어진 고구마 바이러스 무병묘를 대량증식하기 위한 조건은 양액농도 0.5~1.0배의 원시표준액, 배지 원예용상토 B, 묘채취간격 20일이 묘 증식율이 가장 높았다. 증식된 묘를 이용 공정묘 생산 조건은 원예용 상토를 채운 72공 트레이에 2마디묘를 삽식 관수액는 원시표준액이 가장 좋았으며, 30일간 생육하면 고구마 묘로 사용할 수 있었다. 양액재배를 통한 고구마 바이러스 무병 씨고구마 생산을 위한 배지로는 모래배지가 가장 수량이 높았으며, 격리망실이 설치된 유리온실에서 모래배지를 사용 원시표준액을 점적관수하여 바이러스 감염율이 0%인 무병 씨고구마를 생산할 수 있었다. 유리온실에서 증식된 바이러스 무병묘를 이용 고구마 재배시 바이러스 무병묘 재배가 일반재배에 비해 고구마 수량은 6~26％ 증수되었으며, 바이러스 재감염율은 3.5~6.0％이었다. 특히 바이러스 무병묘를 이용 재배된 고구마의 외관 품질이 일반묘에 비해 매우 우수하였다.
A survey of sweetpotato virus disease was carried out in nursery bed as field, and virus infection rate was 5~100% and 100% at sweetpotato nursery bed and field, respectively. The incidence and severity of the diseases were shown not to have any relationship in area and cultivars grown. A total of 1...
A survey of sweetpotato virus disease was carried out in nursery bed as field, and virus infection rate was 5~100% and 100% at sweetpotato nursery bed and field, respectively. The incidence and severity of the diseases were shown not to have any relationship in area and cultivars grown. A total of 179 samples were collected and analyzed based on serological, electron microscopic and molecular properties. Field-grown sweetpotatoes were examined to inspect 8 different viruses using NCM-ELISA, resulting that 30% of sweetpotato was infected by one virus and 70% was by more than 2 viruses. However, RT-PCR using primers designed and selected for eight viruses, such as sweetpotato feathery mottle virus(SPFMV) revealed that 40% of the 179 samples were infected with SPFMV, SPGV(sweetpotato virus G) with 16%, mixed infection of both viruses with 11% and 27% had unknown viruses. Especially, SPGV(sweetpotato G virus) and sweetpotato leaf curl virus(SPLCV) were first detected, whereas not sweetpotato chlorotic stunt virus(SPCSV) in the sweetpotato growing areas in Korea. In root, viral diseases were severer in Yeoju than in Mokpo Experiment Station and infection rate was much different depending on sweetpotato cultivars. A total of 56 samples for SPFMV(sweetpotato feathery mottle virus) and SPGV(sweetpotato G virus) were subjected to restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis, using of coat protein region primers with 7 enzymes to assess genetic variation. A 1.186bp-CP (coat protein) encoding fragment for SPFMV and 1.277kb for SPGV was amplified by RT-PCR. Sequence variation among samples was characterized by RFLP analysis and confirmed by sequencing. By digestion of CP-encoding region with 7 enzymes each, SPFMV was classified into three groups, whereas SPGV into two groups. Phylogenetic analysis of the aligned coat protein clustered SPFMV group Ⅰ in the 97% SPFMV-O(Japan) subgroup, and SPFMV group Ⅱ and Ⅲ? in the SPFMV-RC(U.S.A) subgroup. The sequence of SPGV showed 97%, 96% and 86% identity with SPGV-Eg(Egypt) and SPGV-CH, and CH2(China), respectively. Virus-free plantlets of Yulmi, Shinjami and Sinhwangmi in-vitro cultured, were grown out in insect-proof greenhouse. The total plant weight and weight of the aboveground part were examined in order to determine the most appropriate nutrient solutions, culture media and cutting intervals. The results showed that growth increment of plantlets, in all cultivars, was high in nutrient solutions of 0.5 to 1.0 times higher than the Horticulture of Standard Nutrient Solutions, provided that the plantlet were planted in medium B with a cutting interval of 20 days. Likewise, in order to improve the efficiency of cutting production in plug trays in insect-proof greenhouse, single-node and double-node leafless cuttings were planted on 72-plug tray and 128-plug tray and the growth increment was investigated. According to the result, plants cultivated in 72-plug tray showed longer branch length and vigorous growth than those on 128-plug tray. And to determine the most appropriate culture media, tray size, and nutrient solutions for cuttings, two-node plants were planted, and then the plant length, the number of nodes, diameter and fresh weight were examined. The result showed that media B was superior to vermiculite and that 72-plug tray was better than 128 plug one. For this purpose, virus free plants were planted on rockwool+perlite, loess, and sand media to investigate the yield of tuberous roots. Compared to rockwool+perlite or loess media, sand media showed a yield increased of 39~59% in Yulmi, 68% in Shinjami, and 21~40% in Sinhwangmi. The infection rate of the aboveground part in harvesting season indicated a 0% infection. In open-field cultivation, two methods were used: insect-proof(net) and non-insect proof. Though the yield of virus-free plants propagated in the non-insect proof open-field cultivation was 2,402kg/10a, 6% higher than those in the insect-proof cultivation, but the rate of virus re-infection was 18% higher compared to 3.3% with insect-proof cultivation. Virus free plants propagated in green house were planted in field, and then the yield, the degree of virus contamination, and the storage root quality were examined. Differences were existed in the yield depending on the cultivar used, but virus free plants showed an increased of 6~24% over virus infected plants. Moreover, the original virus-free stock plants that were planted on the field resulted in 3.5~6.0% virus infection rate. Virus-free storage root skin color had higher degree of redness as 29.7 in color meter than the virus infected as 21.0.
A survey of sweetpotato virus disease was carried out in nursery bed as field, and virus infection rate was 5~100% and 100% at sweetpotato nursery bed and field, respectively. The incidence and severity of the diseases were shown not to have any relationship in area and cultivars grown. A total of 179 samples were collected and analyzed based on serological, electron microscopic and molecular properties. Field-grown sweetpotatoes were examined to inspect 8 different viruses using NCM-ELISA, resulting that 30% of sweetpotato was infected by one virus and 70% was by more than 2 viruses. However, RT-PCR using primers designed and selected for eight viruses, such as sweetpotato feathery mottle virus(SPFMV) revealed that 40% of the 179 samples were infected with SPFMV, SPGV(sweetpotato virus G) with 16%, mixed infection of both viruses with 11% and 27% had unknown viruses. Especially, SPGV(sweetpotato G virus) and sweetpotato leaf curl virus(SPLCV) were first detected, whereas not sweetpotato chlorotic stunt virus(SPCSV) in the sweetpotato growing areas in Korea. In root, viral diseases were severer in Yeoju than in Mokpo Experiment Station and infection rate was much different depending on sweetpotato cultivars. A total of 56 samples for SPFMV(sweetpotato feathery mottle virus) and SPGV(sweetpotato G virus) were subjected to restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis, using of coat protein region primers with 7 enzymes to assess genetic variation. A 1.186bp-CP (coat protein) encoding fragment for SPFMV and 1.277kb for SPGV was amplified by RT-PCR. Sequence variation among samples was characterized by RFLP analysis and confirmed by sequencing. By digestion of CP-encoding region with 7 enzymes each, SPFMV was classified into three groups, whereas SPGV into two groups. Phylogenetic analysis of the aligned coat protein clustered SPFMV group Ⅰ in the 97% SPFMV-O(Japan) subgroup, and SPFMV group Ⅱ and Ⅲ? in the SPFMV-RC(U.S.A) subgroup. The sequence of SPGV showed 97%, 96% and 86% identity with SPGV-Eg(Egypt) and SPGV-CH, and CH2(China), respectively. Virus-free plantlets of Yulmi, Shinjami and Sinhwangmi in-vitro cultured, were grown out in insect-proof greenhouse. The total plant weight and weight of the aboveground part were examined in order to determine the most appropriate nutrient solutions, culture media and cutting intervals. The results showed that growth increment of plantlets, in all cultivars, was high in nutrient solutions of 0.5 to 1.0 times higher than the Horticulture of Standard Nutrient Solutions, provided that the plantlet were planted in medium B with a cutting interval of 20 days. Likewise, in order to improve the efficiency of cutting production in plug trays in insect-proof greenhouse, single-node and double-node leafless cuttings were planted on 72-plug tray and 128-plug tray and the growth increment was investigated. According to the result, plants cultivated in 72-plug tray showed longer branch length and vigorous growth than those on 128-plug tray. And to determine the most appropriate culture media, tray size, and nutrient solutions for cuttings, two-node plants were planted, and then the plant length, the number of nodes, diameter and fresh weight were examined. The result showed that media B was superior to vermiculite and that 72-plug tray was better than 128 plug one. For this purpose, virus free plants were planted on rockwool+perlite, loess, and sand media to investigate the yield of tuberous roots. Compared to rockwool+perlite or loess media, sand media showed a yield increased of 39~59% in Yulmi, 68% in Shinjami, and 21~40% in Sinhwangmi. The infection rate of the aboveground part in harvesting season indicated a 0% infection. In open-field cultivation, two methods were used: insect-proof(net) and non-insect proof. Though the yield of virus-free plants propagated in the non-insect proof open-field cultivation was 2,402kg/10a, 6% higher than those in the insect-proof cultivation, but the rate of virus re-infection was 18% higher compared to 3.3% with insect-proof cultivation. Virus free plants propagated in green house were planted in field, and then the yield, the degree of virus contamination, and the storage root quality were examined. Differences were existed in the yield depending on the cultivar used, but virus free plants showed an increased of 6~24% over virus infected plants. Moreover, the original virus-free stock plants that were planted on the field resulted in 3.5~6.0% virus infection rate. Virus-free storage root skin color had higher degree of redness as 29.7 in color meter than the virus infected as 21.0.
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