본 연구에서는 Xenopus laevis의 초기 발생에 미치는 Isoprothiolane의 독성 효과를 연구 하였다. 독성효과의 실험은 Xenopus를 이용하여 FETAX assay에 따라 행하였다. 초기배는 다양한 농도의 Isoprothiolane(0-160μ M)에 노출시켰으며 그결과 160μM에서 모든 배가 치사하였으며(LC100), 반 수치사농도(LC50)는 probit analysis로 결정된 107μM과 유사하였다. Isoprothiolane 10μM 이상의 농도에 노출된 배에서 ...
본 연구에서는 Xenopus laevis의 초기 발생에 미치는 Isoprothiolane의 독성 효과를 연구 하였다. 독성효과의 실험은 Xenopus를 이용하여 FETAX assay에 따라 행하였다. 초기배는 다양한 농도의 Isoprothiolane(0-160μ M)에 노출시켰으며 그결과 160μM에서 모든 배가 치사하였으며(LC100), 반 수치사농도(LC50)는 probit analysis로 결정된 107μM과 유사하였다. Isoprothiolane 10μM 이상의 농도에 노출된 배에서 부종을 포함한 9가지 의 다양한 외부형태 기형이 관찰되었다. 조직학적인 연구에서 눈, 심장, 소화관, 간, 이자 그리고 근육의 형성부전과, 전신관 팽대등이 관찰되었 다. 조직 특이적 독성연구를 위해 동물극 분리배양법을 실시한 결과 mSCF 와 activin A의 복합처리에 의하여 혈구세포가 분화가 유도되고 이들은 Isoprothiolane에 의해 강한 저해를 받는다는 것을 증명하였다. 전자현미 경을 통한 미세형태학적 관찰에서는 눈의 광수용세포 형성부전이 나타났으 며 체절성 근육변성이나 미토콘드리아와 세포간 결합에 대한 영향은 강하 지 않은 것으로 나타났다.
본 연구에서는 Xenopus laevis의 초기 발생에 미치는 Isoprothiolane의 독성 효과를 연구 하였다. 독성효과의 실험은 Xenopus를 이용하여 FETAX assay에 따라 행하였다. 초기배는 다양한 농도의 Isoprothiolane(0-160μ M)에 노출시켰으며 그결과 160μM에서 모든 배가 치사하였으며(LC100), 반 수치사농도(LC50)는 probit analysis로 결정된 107μM과 유사하였다. Isoprothiolane 10μM 이상의 농도에 노출된 배에서 부종을 포함한 9가지 의 다양한 외부형태 기형이 관찰되었다. 조직학적인 연구에서 눈, 심장, 소화관, 간, 이자 그리고 근육의 형성부전과, 전신관 팽대등이 관찰되었 다. 조직 특이적 독성연구를 위해 동물극 분리배양법을 실시한 결과 mSCF 와 activin A의 복합처리에 의하여 혈구세포가 분화가 유도되고 이들은 Isoprothiolane에 의해 강한 저해를 받는다는 것을 증명하였다. 전자현미 경을 통한 미세형태학적 관찰에서는 눈의 광수용세포 형성부전이 나타났으 며 체절성 근육변성이나 미토콘드리아와 세포간 결합에 대한 영향은 강하 지 않은 것으로 나타났다.
We investigated the toxic effects of Isoprothiolane on development in the African clawed frog, Xenopus laevis. To test the toxic effects, frog embryo teratogenesis assays using Xenopus were performed. Embryos were exposed to various concentrations of Isoprothiolane(0-160μM). LC100 for Isoprothiolane...
We investigated the toxic effects of Isoprothiolane on development in the African clawed frog, Xenopus laevis. To test the toxic effects, frog embryo teratogenesis assays using Xenopus were performed. Embryos were exposed to various concentrations of Isoprothiolane(0-160μM). LC100 for Isoprothiolane was 160μM, and the LC50 determined by probit analysis were the concentration of 107μM. Exposure to Isoprothiolane concentrations ≥10μM resulted in 9 different types of several external malformation including edema. Histological examination revealed dysplasia of the eyes, heart, gut, liver, pancreas, somatic muscle, and swelling of the pronephric ducts. The tissue-specific toxic effects were investigated with an animal cap assay. Blood cells were induced at a high frequency by mSCF and activin A, however, the induction of blood cells was strongly inhibited by the addition of Isoprothiolane. Electron micrographs of tested embryos showed dysplasia of photoreceptor cell, however, the somatic muscle degeneration, and the degeneration of cell junctions and mitochondria were not severe.
We investigated the toxic effects of Isoprothiolane on development in the African clawed frog, Xenopus laevis. To test the toxic effects, frog embryo teratogenesis assays using Xenopus were performed. Embryos were exposed to various concentrations of Isoprothiolane(0-160μM). LC100 for Isoprothiolane was 160μM, and the LC50 determined by probit analysis were the concentration of 107μM. Exposure to Isoprothiolane concentrations ≥10μM resulted in 9 different types of several external malformation including edema. Histological examination revealed dysplasia of the eyes, heart, gut, liver, pancreas, somatic muscle, and swelling of the pronephric ducts. The tissue-specific toxic effects were investigated with an animal cap assay. Blood cells were induced at a high frequency by mSCF and activin A, however, the induction of blood cells was strongly inhibited by the addition of Isoprothiolane. Electron micrographs of tested embryos showed dysplasia of photoreceptor cell, however, the somatic muscle degeneration, and the degeneration of cell junctions and mitochondria were not severe.
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