목적: 5 종류의 활혈거어약이 Drug Metabolism에 관여하는 효소의 일원인 Cytochrome P450 3A4(CYP 3A4) 활성에 미치는 영향을 Human Liver Microsome을 사용하여, LC/MS-MS로 측정하여 알아보았다. 실험 : Human Liver Microsome에서 CYP 3A4 효소 활성에 미치는 영향을 확인하기 위해, DMSO (Dimethyl sulfoxide)를 control로 하고, 가장 대표적인 CYP 3A4 inhibitor로 알려진 ketoconazole 와 함께 측정하여 비교, 확인하였다. 다음으로 활혈거어약 중 川芎, ...
목적: 5 종류의 활혈거어약이 Drug Metabolism에 관여하는 효소의 일원인 Cytochrome P450 3A4(CYP 3A4) 활성에 미치는 영향을 Human Liver Microsome을 사용하여, LC/MS-MS로 측정하여 알아보았다. 실험 : Human Liver Microsome에서 CYP 3A4 효소 활성에 미치는 영향을 확인하기 위해, DMSO (Dimethyl sulfoxide)를 control로 하고, 가장 대표적인 CYP 3A4 inhibitor로 알려진 ketoconazole 와 함께 측정하여 비교, 확인하였다. 다음으로 활혈거어약 중 川芎, 乾漆, 桃仁, 玄胡索, 紅花등의 한약재를 10, 20, 30, 40, 50 ㎍/㎖의 농도로 희석하여, 각각의 농도에서의 CYP 3A4 효소 활성을 DMSO, ketoconazole 두가지 control들과 비교하여 실험하였다. 결과 : 활혈거어약 중 川芎, 乾漆, 桃仁, 玄胡索, 紅花의 다섯 가지 한약재들의 다양한 농도가 Human Liver Microsome에서 약물대사와 관련된 효소 CYP 3A4의 활성을 Ketoconazole과 DMSO와 비교하였다. 그 결과, 다섯 종류의 한약재들이 모두 control 보다 높은 수치를 나타냄으로써, CYP 3A4 inhibition에는 유의성을 보이지 않음을 알 수 있었다. 오히려 CYP 3A4활성도가 높아지는 경향성을 보이지만 induction 시킨다고 볼 수는 없으며, inhibition에 관여하지 않는 것으로 결론을 내릴 수 있다. 결론 : 이상의 연구결과로 보아 CYP 3A4에 대해서 다섯 종류 활혈거어약이 안전 할 수 있다는 가능성을 제시해주는 결과를 나타내주었다. 한약재에 의한 약물대사 효소 반응이 일어남은 확실하지만, kinetic study, 세포 및 동물 실험과 더 나아가 임상실험과 같은 다섯 한약재의 CYP 3A4 반응성 조절에 대한 더 세부적인 실험이 요구된다.
목적: 5 종류의 활혈거어약이 Drug Metabolism에 관여하는 효소의 일원인 Cytochrome P450 3A4(CYP 3A4) 활성에 미치는 영향을 Human Liver Microsome을 사용하여, LC/MS-MS로 측정하여 알아보았다. 실험 : Human Liver Microsome에서 CYP 3A4 효소 활성에 미치는 영향을 확인하기 위해, DMSO (Dimethyl sulfoxide)를 control로 하고, 가장 대표적인 CYP 3A4 inhibitor로 알려진 ketoconazole 와 함께 측정하여 비교, 확인하였다. 다음으로 활혈거어약 중 川芎, 乾漆, 桃仁, 玄胡索, 紅花등의 한약재를 10, 20, 30, 40, 50 ㎍/㎖의 농도로 희석하여, 각각의 농도에서의 CYP 3A4 효소 활성을 DMSO, ketoconazole 두가지 control들과 비교하여 실험하였다. 결과 : 활혈거어약 중 川芎, 乾漆, 桃仁, 玄胡索, 紅花의 다섯 가지 한약재들의 다양한 농도가 Human Liver Microsome에서 약물대사와 관련된 효소 CYP 3A4의 활성을 Ketoconazole과 DMSO와 비교하였다. 그 결과, 다섯 종류의 한약재들이 모두 control 보다 높은 수치를 나타냄으로써, CYP 3A4 inhibition에는 유의성을 보이지 않음을 알 수 있었다. 오히려 CYP 3A4활성도가 높아지는 경향성을 보이지만 induction 시킨다고 볼 수는 없으며, inhibition에 관여하지 않는 것으로 결론을 내릴 수 있다. 결론 : 이상의 연구결과로 보아 CYP 3A4에 대해서 다섯 종류 활혈거어약이 안전 할 수 있다는 가능성을 제시해주는 결과를 나타내주었다. 한약재에 의한 약물대사 효소 반응이 일어남은 확실하지만, kinetic study, 세포 및 동물 실험과 더 나아가 임상실험과 같은 다섯 한약재의 CYP 3A4 반응성 조절에 대한 더 세부적인 실험이 요구된다.
In this study, We experimented the influence of five herbal medicines, which are Cnidium officinale Makino, Rhus verniciflua Stokes, Prunus persica Batsch, Corydalis remota Fisch, Carthamus tinctorius Linne, which are called 'Hwalhyulgeoouhyak(活血祛瘀藥) on drug metabolizing enzyme cytochrome P450 3A4 i...
In this study, We experimented the influence of five herbal medicines, which are Cnidium officinale Makino, Rhus verniciflua Stokes, Prunus persica Batsch, Corydalis remota Fisch, Carthamus tinctorius Linne, which are called 'Hwalhyulgeoouhyak(活血祛瘀藥) on drug metabolizing enzyme cytochrome P450 3A4 in Human Liver Microsome. Above all, the reason for this study is that herbal medicines can be assumed that herbs might have interactions with drugs, other herbs, alcohol and chemicals whether those are much better synergy effects than expected effects when the medicine was treated alone or not. As a result, we showed that all of five traditional herbal medicines had no CYP 3A4 inhibition effect on 10, 20, 30, 40, 50 ㎍/㎖ doses in Human Liver Microsome even Rhus verniciflua Stokes (RVS) showed a little inhibition as about 95% enzyme activity of control. However, this result are mostly not enough to prove that RVS has a CYP 3A4 inhibition effect. Moreover, it is not that those rates showed that those herbal medicines have CYP 3A4 induction effect. In conclusion, the result could support that those herbal medicines are more safe than chemical drugs even if this is the basic step to prove that result. Therefore, more specific studies to support this result, which are Kinetic study, cell and animal study then finally until clinical research, are required.
In this study, We experimented the influence of five herbal medicines, which are Cnidium officinale Makino, Rhus verniciflua Stokes, Prunus persica Batsch, Corydalis remota Fisch, Carthamus tinctorius Linne, which are called 'Hwalhyulgeoouhyak(活血祛瘀藥) on drug metabolizing enzyme cytochrome P450 3A4 in Human Liver Microsome. Above all, the reason for this study is that herbal medicines can be assumed that herbs might have interactions with drugs, other herbs, alcohol and chemicals whether those are much better synergy effects than expected effects when the medicine was treated alone or not. As a result, we showed that all of five traditional herbal medicines had no CYP 3A4 inhibition effect on 10, 20, 30, 40, 50 ㎍/㎖ doses in Human Liver Microsome even Rhus verniciflua Stokes (RVS) showed a little inhibition as about 95% enzyme activity of control. However, this result are mostly not enough to prove that RVS has a CYP 3A4 inhibition effect. Moreover, it is not that those rates showed that those herbal medicines have CYP 3A4 induction effect. In conclusion, the result could support that those herbal medicines are more safe than chemical drugs even if this is the basic step to prove that result. Therefore, more specific studies to support this result, which are Kinetic study, cell and animal study then finally until clinical research, are required.
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