본 연구는 한국의 멸종위기 종인 꼬마잠자리의 알의 발육에 미치는 온도와의 관계 및 유충의 성장률을 통하여, 야외 개체군의 생활사를 파악하기 위하여 실시하였다. 첫번째 실험으로 멸종위기종(II급)인 꼬마잠자리의 부화율을 5개의 온도조건 (10, 15, 20, 25 그리고 30℃)에서 조사하였다. 꼬마잠자리 알은 2006년 7월 경상북도 문경시 일대의 산간 습지에 서식하는 암컷 성충으로부터 채취하였고, 부화율은 100일 동안 부화한 유충의 수로 추정하였다. 꼬마잠자리의 알은 20, 25 그리고 30℃의 온도조건에서 각각 83, 89 그리고 76%가 부화하였으며, 10과 15℃에서는 실험기간 동안 부화하지 않았다. 꼬마잠자리 알의 부화 ...
본 연구는 한국의 멸종위기 종인 꼬마잠자리의 알의 발육에 미치는 온도와의 관계 및 유충의 성장률을 통하여, 야외 개체군의 생활사를 파악하기 위하여 실시하였다. 첫번째 실험으로 멸종위기종(II급)인 꼬마잠자리의 부화율을 5개의 온도조건 (10, 15, 20, 25 그리고 30℃)에서 조사하였다. 꼬마잠자리 알은 2006년 7월 경상북도 문경시 일대의 산간 습지에 서식하는 암컷 성충으로부터 채취하였고, 부화율은 100일 동안 부화한 유충의 수로 추정하였다. 꼬마잠자리의 알은 20, 25 그리고 30℃의 온도조건에서 각각 83, 89 그리고 76%가 부화하였으며, 10과 15℃에서는 실험기간 동안 부화하지 않았다. 꼬마잠자리 알의 부화 임계온도는 14.3℃로 추정되었으며, 다른 온대성 잠자리과 보다 상대적으로 높았다. 두번째 부화실험의 꼬마잠자리 알은 2007년 6월 경상북도 문경시 일대의 산간 습지에 서식하는 암컷 성충으로부터 채취하였고, 부화율은 55일 동안 부화한 유충의 수로 추정하였다. 부화율은 33℃에서 가장 높았으며(44.79%), 17(2.86%)과 36℃(1.75%)에서 낮게 나타났으며(p<0.001), 그 밖의 온도조건 에서는 17.09%~40.57%의 부화율을 보였다. 각 온도별 부화율은 변형된 Sharpe와 DeMichele의 비선형 모형에 잘 적합되었다. 알의 저온발육임계온도는 14.02℃(084.0005988.0?=xy, r2= 0.99)이며, 발육최적온도는 30~35℃로 추정되었다. 세번째 실험에서는 꼬마잠자리 자연서식처와 유사한 조건의 인공서식처를 조성하고 자연개체군을 이식하여 유충의 성장률을 측정하였다. 실험에 사용된 처음 개체군(2007년 6월 13일)은 총 300개체이며, 이후 2회에 걸쳐 유충의 재포획을 실시하여 체장을 측정하였다. 유충의 성장률은 온일도의 누적에 따른 유충 체장의 변화율로서 측정하였으며, 측정을 한 유충은 다시 인공서식처로 재이식을 하였다. 처음 이식한 개체군인 처음 개체군의 평균 체장은 7.14±0.96 mm 였다. 첫번째 재포획한 재포획 I 개체군(2007년 8월 24일)과 두번째 재포획한 재포획 II 개체군(2007년 10월 31일)은 각각 두 개의 cohort로 나뉘어 졌다. 재포획 I 개체군에서의 한 개의 cohort의 평균 체장은 2.84±0.43 mm였으며, 다른 cohort는 5.16±0.83 mm였다. 재포획 II 개체군의 평균 체장은 각각 5.96±0.83 mm 와 8.02±0.35 mm 로 나타나 재포획 I 개체군보다 각각의 cohort에서 약 3 mm 정도가 자란 것으로 추정되었다. 또한 재포획 I 개체군의 평균체장이 처음 개체군 보다 작은 것은 재포획 I 개체군이 처음 개체군의 자손의 증거이며, 재포획 I 개체군과 재포획 II 개체군간의 온일도가 약 470이고, 재포획 II 개체군에서 종령 유충을 포함한 cohort의 평균 체장이 8.02±0.35 mm 이며, 이 기간의 온일도가 약 1,064임을 감안할 때 꼬마잠자리의 유충은 0.76 mm 성장하는데 온일도가 100이 필요한 것으로 추정된다. 네번째 실험은 야외 개체군에 대한 생활사 실험으로 2006년 6월부터 2007년 7월까지 총 13회에 걸쳐 실시를 하였다. 연구기간 동안 사용된 꼬마잠자리의 유충은 총 186개체이며, 각각의 유충은 체장과 두폭, wingsheath 폭과 길이를 측정하였다. 두폭은 1.05~3.15 mm로 나타났으며, wingsheath 폭은 0~2.75 mm로 나타났다. 또한 두폭과 wingsheath 폭과의 관계를 볼 때 적어도 4개의 cohort로 나누어 졌으며, 이는 교미시의 기후조건과 상관관계가 있는 것으로 판단된다. 성충은 line-transect 방법을 사용하였으며, 그 결과 5월 중순부터 8월 초까지 성충이 출현 하는 것으로 나타났으며, 6월에 가장 많은 성충이 출현 하였다. 유충 발육에 영향을 주는 기간은 3월부터 11월 초까지이며, 이 기간의 온일도는 약 1,460으로 인공서식처내 에서의 온일도와 비슷한 경향을 나타내었다. 결론적으로 한국의 꼬마잠자리는 열대지역에 적응한 종으로 본 종의 북방한계에 속하며, 늦은 봄부터 초여름까지 성충이 출현하고, 종령 유충으로 월동을 하는 일년 일세대의 생활사를 가지는 종으로 판단된다.
본 연구는 한국의 멸종위기 종인 꼬마잠자리의 알의 발육에 미치는 온도와의 관계 및 유충의 성장률을 통하여, 야외 개체군의 생활사를 파악하기 위하여 실시하였다. 첫번째 실험으로 멸종위기종(II급)인 꼬마잠자리의 부화율을 5개의 온도조건 (10, 15, 20, 25 그리고 30℃)에서 조사하였다. 꼬마잠자리 알은 2006년 7월 경상북도 문경시 일대의 산간 습지에 서식하는 암컷 성충으로부터 채취하였고, 부화율은 100일 동안 부화한 유충의 수로 추정하였다. 꼬마잠자리의 알은 20, 25 그리고 30℃의 온도조건에서 각각 83, 89 그리고 76%가 부화하였으며, 10과 15℃에서는 실험기간 동안 부화하지 않았다. 꼬마잠자리 알의 부화 임계온도는 14.3℃로 추정되었으며, 다른 온대성 잠자리과 보다 상대적으로 높았다. 두번째 부화실험의 꼬마잠자리 알은 2007년 6월 경상북도 문경시 일대의 산간 습지에 서식하는 암컷 성충으로부터 채취하였고, 부화율은 55일 동안 부화한 유충의 수로 추정하였다. 부화율은 33℃에서 가장 높았으며(44.79%), 17(2.86%)과 36℃(1.75%)에서 낮게 나타났으며(p<0.001), 그 밖의 온도조건 에서는 17.09%~40.57%의 부화율을 보였다. 각 온도별 부화율은 변형된 Sharpe와 DeMichele의 비선형 모형에 잘 적합되었다. 알의 저온발육임계온도는 14.02℃(084.0005988.0?=xy, r2= 0.99)이며, 발육최적온도는 30~35℃로 추정되었다. 세번째 실험에서는 꼬마잠자리 자연서식처와 유사한 조건의 인공서식처를 조성하고 자연개체군을 이식하여 유충의 성장률을 측정하였다. 실험에 사용된 처음 개체군(2007년 6월 13일)은 총 300개체이며, 이후 2회에 걸쳐 유충의 재포획을 실시하여 체장을 측정하였다. 유충의 성장률은 온일도의 누적에 따른 유충 체장의 변화율로서 측정하였으며, 측정을 한 유충은 다시 인공서식처로 재이식을 하였다. 처음 이식한 개체군인 처음 개체군의 평균 체장은 7.14±0.96 mm 였다. 첫번째 재포획한 재포획 I 개체군(2007년 8월 24일)과 두번째 재포획한 재포획 II 개체군(2007년 10월 31일)은 각각 두 개의 cohort로 나뉘어 졌다. 재포획 I 개체군에서의 한 개의 cohort의 평균 체장은 2.84±0.43 mm였으며, 다른 cohort는 5.16±0.83 mm였다. 재포획 II 개체군의 평균 체장은 각각 5.96±0.83 mm 와 8.02±0.35 mm 로 나타나 재포획 I 개체군보다 각각의 cohort에서 약 3 mm 정도가 자란 것으로 추정되었다. 또한 재포획 I 개체군의 평균체장이 처음 개체군 보다 작은 것은 재포획 I 개체군이 처음 개체군의 자손의 증거이며, 재포획 I 개체군과 재포획 II 개체군간의 온일도가 약 470이고, 재포획 II 개체군에서 종령 유충을 포함한 cohort의 평균 체장이 8.02±0.35 mm 이며, 이 기간의 온일도가 약 1,064임을 감안할 때 꼬마잠자리의 유충은 0.76 mm 성장하는데 온일도가 100이 필요한 것으로 추정된다. 네번째 실험은 야외 개체군에 대한 생활사 실험으로 2006년 6월부터 2007년 7월까지 총 13회에 걸쳐 실시를 하였다. 연구기간 동안 사용된 꼬마잠자리의 유충은 총 186개체이며, 각각의 유충은 체장과 두폭, wingsheath 폭과 길이를 측정하였다. 두폭은 1.05~3.15 mm로 나타났으며, wingsheath 폭은 0~2.75 mm로 나타났다. 또한 두폭과 wingsheath 폭과의 관계를 볼 때 적어도 4개의 cohort로 나누어 졌으며, 이는 교미시의 기후조건과 상관관계가 있는 것으로 판단된다. 성충은 line-transect 방법을 사용하였으며, 그 결과 5월 중순부터 8월 초까지 성충이 출현 하는 것으로 나타났으며, 6월에 가장 많은 성충이 출현 하였다. 유충 발육에 영향을 주는 기간은 3월부터 11월 초까지이며, 이 기간의 온일도는 약 1,460으로 인공서식처내 에서의 온일도와 비슷한 경향을 나타내었다. 결론적으로 한국의 꼬마잠자리는 열대지역에 적응한 종으로 본 종의 북방한계에 속하며, 늦은 봄부터 초여름까지 성충이 출현하고, 종령 유충으로 월동을 하는 일년 일세대의 생활사를 가지는 종으로 판단된다.
Nannophya pygmaea Rambur (Insecta: Odonata: Libellulidae) was designated as an endangered species by the Ministry of Environment of Korea in 1988 and has been used as a flagship species for protection and conservation of wetlands. However, N. pygmaea is poorly known in Korea. I conducted four experi...
Nannophya pygmaea Rambur (Insecta: Odonata: Libellulidae) was designated as an endangered species by the Ministry of Environment of Korea in 1988 and has been used as a flagship species for protection and conservation of wetlands. However, N. pygmaea is poorly known in Korea. I conducted four experiments in the laboratory and about their habitats. The first and second experiment were conducted to estimate relationship between temperature and egg hatching of N. pygmaea. The first experiment was conducted in different temperature conditions (10, 15, 20, 25, and 30℃) in the laboratory. N. pygmaea eggs were collected from female adults inhabited a small wetland in Mungyong-si, Kyeongsangbuk-do, Korea, in July 2006. The hatching rate was evaluated from the number of hatched nymphs for the period of 100 days. The hatching rates were 83%, 89%, and 76% at 20℃, 25℃, and 30℃, respectively; however, eggs were not hatched at 10℃ and 15℃ during the experimental period. The derived thermal threshold for egg hatching was 14.3℃, which is relatively higher than the values of other temperate dragonflies. The second experiment was conducted in different temperature conditions (17, 20, 22, 25, 28, 30, 33, and 36℃) in laboratory. Eggs of N. pygmaea were collected from a small wetland in Mungyong-si, Kyeongsangbuk-do, Korea, in June 2007. As a result, the hatching rates were 2.86, 17.09, 24.32, 39.67, 34.43, 40.57, 44.79, and 1.75% at 17, 20, 22, 25, 28, 30, 33, and 36℃, respectively. The nonlinear model of the temperature related to egg development was well fit to the modified Sharpe and DeMichele model. The lower developmental threshold temperature was estimated to 14.02℃ (084.0005988.0?=xy, r2= 0.99) and the optimal development temperature was estimated to 30~35℃. The third experiment was conducted to estimate relationship between temperature and larval growth rate of N. pygmaea in an artificial habitat. Artificial habitat was created using a refererence natural habitat, a small wetland, in Boryeong-si, Chungcheongnam-do, Korea, where N. pygmaea inhabited. A total of 300 larvae of N. pygmaea was introduced into the artificial habitat in June 2007. Larvae were recaptured twice in June and October for measurement of body length. The initial population(13 June, 2007) of N. pygmaea contains two size groups. The first and second recaptured populations (Recapture I and Recapture II populations, respectively) also contains two distinguished body size groups. Body length of the initial population was 7.14±0.96 mm (mean±SD) including two size groups. The recapture I population included two size groups, 2.84±0.43 mm and 5.16±0.83 mm and the recaptured II populations also included two size groups, 5.96±0.66 mm and 8.02±0.35 mm. The recaptured populations evidenced the offsprings of the initial population and the offsprings grew by approximately 3 mm at approximately 470 degree days. On a basis of this rearing experiment, it is suggested that larvae of N. pygmaea needs approximately 100 degree days to grow by 0.76 mm. The fourth experiment was conducted to estimate life history of N. pygmaea from an abandoned paddy field in Mungyeong, Gyeongsangbuk-do, Korea. Larvae were quantitatively sampled monthly (every two weeks during the emergence period) from June 2006 to July 2007 and adults were counted using a line-transect method. Estimated sum of thermal amount, effective to larval development during the study period, was 2,468 degree days. Based on analyses of larval body length distribution, degree days, and emergence time, N. pygmaea is considered univoltine with an emergence period from mid?May to early August. The relationship between larval head width and wingsheat width, which coincide with the temperature fluctuation pattern, indicates that the N. pygmaea population contains at least four size groups (cohorts) in a generation.
Nannophya pygmaea Rambur (Insecta: Odonata: Libellulidae) was designated as an endangered species by the Ministry of Environment of Korea in 1988 and has been used as a flagship species for protection and conservation of wetlands. However, N. pygmaea is poorly known in Korea. I conducted four experiments in the laboratory and about their habitats. The first and second experiment were conducted to estimate relationship between temperature and egg hatching of N. pygmaea. The first experiment was conducted in different temperature conditions (10, 15, 20, 25, and 30℃) in the laboratory. N. pygmaea eggs were collected from female adults inhabited a small wetland in Mungyong-si, Kyeongsangbuk-do, Korea, in July 2006. The hatching rate was evaluated from the number of hatched nymphs for the period of 100 days. The hatching rates were 83%, 89%, and 76% at 20℃, 25℃, and 30℃, respectively; however, eggs were not hatched at 10℃ and 15℃ during the experimental period. The derived thermal threshold for egg hatching was 14.3℃, which is relatively higher than the values of other temperate dragonflies. The second experiment was conducted in different temperature conditions (17, 20, 22, 25, 28, 30, 33, and 36℃) in laboratory. Eggs of N. pygmaea were collected from a small wetland in Mungyong-si, Kyeongsangbuk-do, Korea, in June 2007. As a result, the hatching rates were 2.86, 17.09, 24.32, 39.67, 34.43, 40.57, 44.79, and 1.75% at 17, 20, 22, 25, 28, 30, 33, and 36℃, respectively. The nonlinear model of the temperature related to egg development was well fit to the modified Sharpe and DeMichele model. The lower developmental threshold temperature was estimated to 14.02℃ (084.0005988.0?=xy, r2= 0.99) and the optimal development temperature was estimated to 30~35℃. The third experiment was conducted to estimate relationship between temperature and larval growth rate of N. pygmaea in an artificial habitat. Artificial habitat was created using a refererence natural habitat, a small wetland, in Boryeong-si, Chungcheongnam-do, Korea, where N. pygmaea inhabited. A total of 300 larvae of N. pygmaea was introduced into the artificial habitat in June 2007. Larvae were recaptured twice in June and October for measurement of body length. The initial population(13 June, 2007) of N. pygmaea contains two size groups. The first and second recaptured populations (Recapture I and Recapture II populations, respectively) also contains two distinguished body size groups. Body length of the initial population was 7.14±0.96 mm (mean±SD) including two size groups. The recapture I population included two size groups, 2.84±0.43 mm and 5.16±0.83 mm and the recaptured II populations also included two size groups, 5.96±0.66 mm and 8.02±0.35 mm. The recaptured populations evidenced the offsprings of the initial population and the offsprings grew by approximately 3 mm at approximately 470 degree days. On a basis of this rearing experiment, it is suggested that larvae of N. pygmaea needs approximately 100 degree days to grow by 0.76 mm. The fourth experiment was conducted to estimate life history of N. pygmaea from an abandoned paddy field in Mungyeong, Gyeongsangbuk-do, Korea. Larvae were quantitatively sampled monthly (every two weeks during the emergence period) from June 2006 to July 2007 and adults were counted using a line-transect method. Estimated sum of thermal amount, effective to larval development during the study period, was 2,468 degree days. Based on analyses of larval body length distribution, degree days, and emergence time, N. pygmaea is considered univoltine with an emergence period from mid?May to early August. The relationship between larval head width and wingsheat width, which coincide with the temperature fluctuation pattern, indicates that the N. pygmaea population contains at least four size groups (cohorts) in a generation.
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