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Cisplatin은 다양한 종류의 종양들을 치료하는데 사용하는 화학요법 약물이다. 그러나 간장이나 신장의 손상과 같은 심각한 부작용들로 인해 한정된 종양치료요법이 되었다. 그런데 최근, 우리는 Angelica gigas에서 분리한 주요성분인 decursin이 Cisplatin으로 처리한 human renal cell line (HRC1)에 방어효과가 있음을 연구하였다. HRC1cells에 대해 Cisplatin은 유효하게 cell viability을 감소시키고 decursin은 Cisplatin으로 유발된 cytotoxicity에 효과가 있었고. the Live and Dead assay 과 the terminal deoxynucleotidyl transferasemediated dUTP nick end ...

Cisplatin은 다양한 종류의 종양들을 치료하는데 사용하는 화학요법 약물이다. 그러나 간장이나 신장의 손상과 같은 심각한 부작용들로 인해 한정된 종양치료요법이 되었다. 그런데 최근, 우리는 Angelica gigas에서 분리한 주요성분인 decursin이 Cisplatin으로 처리한 human renal cell line (HRC1)에 방어효과가 있음을 연구하였다. HRC1cells에 대해 Cisplatin은 유효하게 cell viability을 감소시키고 decursin은 Cisplatin으로 유발된 cytotoxicity에 효과가 있었고. the Live and Dead assay 과 the terminal deoxynucleotidyl transferasemediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay를 통해, Cisplatin으로 처리한 human renal cell line (HRC1) 의 apoptosis와 비교해 보니, decursin은 cisplatin으로 유발한 apoptosis를 방어함을 관찰할 수 있었다. flow cytometry 에 의한 Cell cycle analysis로 관찰해 본 결과, the apoptotic portion sub-G1 DNA contents이 의미있게 증가함을 관찰 할 수 있었다. cisplatin 처리된 apoptosis의 증가도 decursin이 방어함을 관찰 할 수 있었다. 지금까지 관찰내용처럼, decursin은 human renal cell line (HRC1)에서 cisplatin이 매개하는 activation of caspase-3 and -9 and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage의 활동을 제어하였다. 게다가 Western blotting을 통해 decursin의 황산화 활동을 관찰 할 수 있었다. 왜냐하면 oxidative stress의 관점에서 cisplatin이 신독성을 유발한다고 보고 되었기 때문이다, 이렇게 종합해보면 우리는 decurin은 cisplatin로 유발된 cytotoxicity과 apoptosis는 황산화 효소의 활동을 통해 방어한다고 설명할 수 있다. 우리는 cisplatin 화학요법을 사용하는 종양환자에게 decursin을 함께 사용 할 수 있을 것으로 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

Cisplatin is a chemotherapy drug that is utilized to treat various types of cancers. However, its serious side effects such as kidney and liver damages result in a significant limitation for cancer therapy. Thus, in the present study, we investigated protective effect of decursin, a major compound i...

Cisplatin is a chemotherapy drug that is utilized to treat various types of cancers. However, its serious side effects such as kidney and liver damages result in a significant limitation for cancer therapy. Thus, in the present study, we investigated protective effect of decursin, a major compound isolated from Angelica gigas in cisplatin-treated human renal cell line (HRC1). Cisplatin significantly decreased cell viability and decursin potentiated cisplatin-induced cytotoxicity against HRC1 cells. In the Live and Dead assay and the terminal deoxynucleotidyl transferasemediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay to detect apoptosis, decursin prevented cisplatin-induced apoptosis compared with cisplatin-treated HRC1 cells. Cell cycle analysis by flow cytometry revealed that cisplatin significantly increased the apoptotic portion sub-G1 DNA contents, while decursin inhibited the increase of apoptosis by cisplatin treatment. Consistently, decursin blocked cisplatin-mediated activation of caspase-3 and -9 and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage in HRC1 cells. Further, antioxidant activity of decursin was analyzed by Western blotting because cisplatin has been reported to induce nephrotoxicity in terms of oxidative stress. Taken together, our results demonstrate that decurin prevented cisplatin-induced cytotoxicity and apoptosis via activation of antioxidant enzymes. We suggest that decursin can be useful drug for combined chemotherapy with cisplatin to the cancer patients.

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