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수지상세포(Dendritic cell, DC)는 전문적 항원제시세포(professional antigen presenting cell)로서, naive 림프구의 증식 및 분화를 유도할 수 있는 항원제시세포로 작용하여, 바이러스 또는 세균 감염 등과 같은 항원에 대한 ...

수지상세포(Dendritic cell, DC)는 전문적 항원제시세포(professional antigen presenting cell)로서, naive 림프구의 증식 및 분화를 유도할 수 있는 항원제시세포로 작용하여, 바이러스 또는 세균 감염 등과 같은 항원에 대한 획득 면역 반응(adaptive immune response)의 유도뿐만 아니라, NK 세포 및 NKT 세포의 활성 유도와 같은 내재면역(innate immunity)의 유도에 있어서도 중요한 역할을 담당하고 있다. 면역적 암세포의 죽음을 일으킬 수 있는 항암화학요법 중의 하나인 anthracyclin을 처리한 암세포는 calreticulin의 이동을 통해 항암 면역반응을 일으킬 수 있는 효과가 뛰어나다고 알려져 있다. 그러나 in vitro에서 수지상세포에 의한 암세포의 탐식은 아직 연구되지 않았다. 본 연구에서는 anthracyclin계 항암제인 mitoxantrone을 처리한 SNU-C4 세포와 수지상세포를 공동 배양하여 탐식과 수지상세포의 성숙화에 어떤 영향을 미치는지 단핵구유래 수지상세포(MDDC)와 말초혈액 수지상세포(PBDC)를 사용하여 in vitro에서 살펴보았다. 그 결과 MDDC에 의한 SNU-C4의 탐식은 mitoxantrone의 처리에 의해 감소되었으나 mitoxantrone의 처리로 혈장세포성 수지상세포의 CD83 발현은 증가하였다. 이러한 결과는 mitoxantrone에 의해 사멸된 SNU-C4가 혈장세포성 수지상 세포에 의해 탐식됨으로써 이의 면역 활성화에 기여할 가능성을 제시하였다.

Abstract ▼ AI-Helper

Dendritic cell (DC) acts as a professional antigen presenting cell, which can drive the proliferation and differentiation of the naive lymphocyte. It plays an important role in inducing innate immunity like NK cell activation as well as inducing the adaptive immune response of an antigen such as vir...

Dendritic cell (DC) acts as a professional antigen presenting cell, which can drive the proliferation and differentiation of the naive lymphocyte. It plays an important role in inducing innate immunity like NK cell activation as well as inducing the adaptive immune response of an antigen such as virus or bacterial infection. Induction of immunogenic cancer cell death should be one of the aims of anticancer chemotherapy. Anthracyclin-treated tumor cells are particularly effective in eliciting an anticancer immune response through the translocation of calreticulin. However, the uptake of cancer cells by DC has not been investigated in vitro. The present study investigated whether mitoxantrone treatment can affect the uptake of SNU-C4 cells by DC and the maturation of DC in vitro using human monocyte-derived DC (MDDC) and peripheral blood DC (PBDC). As a result, the uptake of SNU-C4 cells by MDDC was decreased by mitoxathrone treatment. However, the expression of CD83 in pDC was increased by mitoxantrone treatment. These results suggest that the uptake of mitoxantrone-treated SNU-C4 cells by pDC may contribute to its immunogenic activity.

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