무스카리(Muscari armeniacum ‘Early Giant') 엽 절편 조직배양 시 캘러스 유도 및 기관형성에 미치는 식물생장조절물질의 영향 Effect of Plant Growth Regulators on Callus Induction and Organogenesis from Leaf Tissue Culture of Muscari armeniacum ‘Early Giant’원문보기
본 연구는 우리나라 주요 재배종인 Muscari. armeniacum, ‘Early Giant' 품종을 사용하여 먼저 1차 실험에서는 엽 조직으로부터 캘러스 또는 기관형성에 미치는 auxin의 영향을 검토한 후 2차 실험에서는 cytokinin이 함유된 배지에서 이들 캘러스를 계대배양하여 기관 재분화에 미치는 영향을 검토한 결과는 다음과 같다. 엽 조직으로부터 체세포 배 발생과정과 신초형성과정을 관찰한 결과는 먼저 체세포 배 발생과정은 원형배-> 단심장형배-> 단어뢰형배-> 초기 자엽형배-> 중기 자엽형배-> 후기 자엽형배-> 맹아형배-> 초기 유묘형배-> 유묘기 단계로 관찰되었고, 신초형성과정은 다아체 형성-> 초기 신장기-> 중기 신장기-> 후기 신장기-> 엽록소 형성기-> 증식 단계로 관찰되었다. 무스카리의 엽 조직으로부터 캘러스 형성은 NAA, 2,4-D, picloram과 dicamba 등 모든 옥신류의 단용배지에서 전반적으로 양호하였으며 그 중 picloram 0.1mg·L-1가 함유된 배지에서 증식이 가장 좋았고, 체세포배형성은 hormone-free배지와 ...
본 연구는 우리나라 주요 재배종인 Muscari. armeniacum, ‘Early Giant' 품종을 사용하여 먼저 1차 실험에서는 엽 조직으로부터 캘러스 또는 기관형성에 미치는 auxin의 영향을 검토한 후 2차 실험에서는 cytokinin이 함유된 배지에서 이들 캘러스를 계대배양하여 기관 재분화에 미치는 영향을 검토한 결과는 다음과 같다. 엽 조직으로부터 체세포 배 발생과정과 신초형성과정을 관찰한 결과는 먼저 체세포 배 발생과정은 원형배-> 단심장형배-> 단어뢰형배-> 초기 자엽형배-> 중기 자엽형배-> 후기 자엽형배-> 맹아형배-> 초기 유묘형배-> 유묘기 단계로 관찰되었고, 신초형성과정은 다아체 형성-> 초기 신장기-> 중기 신장기-> 후기 신장기-> 엽록소 형성기-> 증식 단계로 관찰되었다. 무스카리의 엽 조직으로부터 캘러스 형성은 NAA, 2,4-D, picloram과 dicamba 등 모든 옥신류의 단용배지에서 전반적으로 양호하였으며 그 중 picloram 0.1mg·L-1가 함유된 배지에서 증식이 가장 좋았고, 체세포배형성은 hormone-free배지와 IPA 0.1과 1.0mg·L-1가 함유된 농도의 배지에서 가장 양호하였으며, 신초형성은 2,4-D 0.1mg·L-1가 함유된 배지에서 가장 좋았다. 무스카리의 엽 조직으로부터 재생된 구를 기외로 이식했을 때 맹아율은 모든 처리구에서 80%이상으로 높았으며 NAA 0.1mg·L-1, IPA 1.0~3.0mg·L-1배지에서 재생된 구의 생장이 양호하였다. 엽 조직으로부터 형성된 캘러스조직을 활성탄 첨가, NAA와 BA, kinetin, TDZ를 각 각 혼용한 배지에서 배양한 결과, 신초형성은 dicamba 3.0mg·L-1에서 유래된 캘러스를 NAA 0.01+TDZ 0.1mg·L-1에서 배양했을 때, 체세포 배형성은 picloram 0.1mg·L-1에서 유래된 캘러스를 NAA 0.01+BA 0.5mg·L-1에서 배양했을 때 가장 양호하였다.
본 연구는 우리나라 주요 재배종인 Muscari. armeniacum, ‘Early Giant' 품종을 사용하여 먼저 1차 실험에서는 엽 조직으로부터 캘러스 또는 기관형성에 미치는 auxin의 영향을 검토한 후 2차 실험에서는 cytokinin이 함유된 배지에서 이들 캘러스를 계대배양하여 기관 재분화에 미치는 영향을 검토한 결과는 다음과 같다. 엽 조직으로부터 체세포 배 발생과정과 신초형성과정을 관찰한 결과는 먼저 체세포 배 발생과정은 원형배-> 단심장형배-> 단어뢰형배-> 초기 자엽형배-> 중기 자엽형배-> 후기 자엽형배-> 맹아형배-> 초기 유묘형배-> 유묘기 단계로 관찰되었고, 신초형성과정은 다아체 형성-> 초기 신장기-> 중기 신장기-> 후기 신장기-> 엽록소 형성기-> 증식 단계로 관찰되었다. 무스카리의 엽 조직으로부터 캘러스 형성은 NAA, 2,4-D, picloram과 dicamba 등 모든 옥신류의 단용배지에서 전반적으로 양호하였으며 그 중 picloram 0.1mg·L-1가 함유된 배지에서 증식이 가장 좋았고, 체세포배형성은 hormone-free배지와 IPA 0.1과 1.0mg·L-1가 함유된 농도의 배지에서 가장 양호하였으며, 신초형성은 2,4-D 0.1mg·L-1가 함유된 배지에서 가장 좋았다. 무스카리의 엽 조직으로부터 재생된 구를 기외로 이식했을 때 맹아율은 모든 처리구에서 80%이상으로 높았으며 NAA 0.1mg·L-1, IPA 1.0~3.0mg·L-1배지에서 재생된 구의 생장이 양호하였다. 엽 조직으로부터 형성된 캘러스조직을 활성탄 첨가, NAA와 BA, kinetin, TDZ를 각 각 혼용한 배지에서 배양한 결과, 신초형성은 dicamba 3.0mg·L-1에서 유래된 캘러스를 NAA 0.01+TDZ 0.1mg·L-1에서 배양했을 때, 체세포 배형성은 picloram 0.1mg·L-1에서 유래된 캘러스를 NAA 0.01+BA 0.5mg·L-1에서 배양했을 때 가장 양호하였다.
The experiments were carried out in order to determine optimal plant growth regulators and its concentrations for callus induction and organogenesis, that is, shoot and bulblet formation, and somatic embryogenesis. The pathway of somatic embryogenesis from leaf explant cultures was identified as fol...
The experiments were carried out in order to determine optimal plant growth regulators and its concentrations for callus induction and organogenesis, that is, shoot and bulblet formation, and somatic embryogenesis. The pathway of somatic embryogenesis from leaf explant cultures was identified as following steps; ｢globular shaped embryo⎽mono heart shaped embryo⎽mono torpedo shaped embryo⎽early cotyledonary shaped embryo ⎽middle cotyledonary shaped embryo⎽late cotyledonary shaped embryo⎽ sprouted embryo⎽early type of plantlet⎽sprouted stage｣, and that of organogenesis, as following steps; ｢multi-shoot formation stage⎽early elongation stage⎽middle elongation stage⎽late elongation stage⎽stage of multi-shoot with chlorophyll⎽multiplication｣. Callus induction from leaf explant cultures was favourable in the almost media containing NAA, 2,4-D, picloram and dicamba. Among them, propagation of callus was much more stimulated in 1.0mg·L-1 picloram added medium, and somatic embryogenesis, in hormone free medium and 0.1~1.0mg·L-1 IPA containing medium, and then, shoot regeneration, 0.1mg·L-1 2,4-D. When the bulblets were transplanted to in vivo from in vitro, sprouting percentage of regenerants, bulblets obtained from in vitro cultures, was above 80% and growth of bulblets harvested in the medium containing 0.1mg·L-1 NAA and 1.0~3.0mg·L-1 IPA showed a good quarities. When callus, which was cultured in various kinds and concentrations of auxin containing media, was cultured in the medium supplemented with activated charcoal alone, NAA and cytokinins, kinetin, BA and TDZ, in com- bination, organogenesis(shooting without bulblet) from callus cultured in 3.0mg·L-1 dicamba containig medium was the most favorable in 0.01mg·L-1 NAA and 0.1mg·L-1 TDZ, and somatic embryogenesis from callus originated in 0.1mg·L-1 picloram added medium, 0.01mg·L-1 NAA and 0.5mg·L-1 BA.
The experiments were carried out in order to determine optimal plant growth regulators and its concentrations for callus induction and organogenesis, that is, shoot and bulblet formation, and somatic embryogenesis. The pathway of somatic embryogenesis from leaf explant cultures was identified as following steps; ｢globular shaped embryo⎽mono heart shaped embryo⎽mono torpedo shaped embryo⎽early cotyledonary shaped embryo ⎽middle cotyledonary shaped embryo⎽late cotyledonary shaped embryo⎽ sprouted embryo⎽early type of plantlet⎽sprouted stage｣, and that of organogenesis, as following steps; ｢multi-shoot formation stage⎽early elongation stage⎽middle elongation stage⎽late elongation stage⎽stage of multi-shoot with chlorophyll⎽multiplication｣. Callus induction from leaf explant cultures was favourable in the almost media containing NAA, 2,4-D, picloram and dicamba. Among them, propagation of callus was much more stimulated in 1.0mg·L-1 picloram added medium, and somatic embryogenesis, in hormone free medium and 0.1~1.0mg·L-1 IPA containing medium, and then, shoot regeneration, 0.1mg·L-1 2,4-D. When the bulblets were transplanted to in vivo from in vitro, sprouting percentage of regenerants, bulblets obtained from in vitro cultures, was above 80% and growth of bulblets harvested in the medium containing 0.1mg·L-1 NAA and 1.0~3.0mg·L-1 IPA showed a good quarities. When callus, which was cultured in various kinds and concentrations of auxin containing media, was cultured in the medium supplemented with activated charcoal alone, NAA and cytokinins, kinetin, BA and TDZ, in com- bination, organogenesis(shooting without bulblet) from callus cultured in 3.0mg·L-1 dicamba containig medium was the most favorable in 0.01mg·L-1 NAA and 0.1mg·L-1 TDZ, and somatic embryogenesis from callus originated in 0.1mg·L-1 picloram added medium, 0.01mg·L-1 NAA and 0.5mg·L-1 BA.
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