[학위논문]LPS와 PGN으로 자극한 대식세포에서 파펜푸스말 추출물의 항염증 효능에 관한 연구 The study of Anti-inflammatory Effect of Papenfussiella kuromo in macrophages stimulated by lipopolysaccharide or peptidoglycan원문보기
해양생물자원은 육상생물에서 얻을 수 없는 많은 종류의 생리활성물질을 함유하고 있다고 알려져 있다. 파펜푸스말 (Papenfussiella kuromo, 이명: 연두털말)은 갈조류에 속하며, 한국과 일본에 광범위하게 분포되어 있다. 그러나 아직 파펜푸스말의 항염증에 관한 연구는 보고되지 않았다. 이 논문에서는 파펜푸스말의 추출물을 이용하여 PGN과 LPS로 유도된 대식세포에서 항염증 효능을 검사하였다. 본 연구에서는 LPS, PGN으로 유도된 대식세포에서 염증매개체들(IL-6, PGE2, ...
해양생물자원은 육상생물에서 얻을 수 없는 많은 종류의 생리활성물질을 함유하고 있다고 알려져 있다. 파펜푸스말 (Papenfussiella kuromo, 이명: 연두털말)은 갈조류에 속하며, 한국과 일본에 광범위하게 분포되어 있다. 그러나 아직 파펜푸스말의 항염증에 관한 연구는 보고되지 않았다. 이 논문에서는 파펜푸스말의 추출물을 이용하여 PGN과 LPS로 유도된 대식세포에서 항염증 효능을 검사하였다. 본 연구에서는 LPS, PGN으로 유도된 대식세포에서 염증매개체들(IL-6, PGE2, NO)의 생성뿐만 아니라 COX-2, iNOS의 발현과 메커니즘을 파펜푸스말 추출물을 이용하여 연구하였다. 연구 결과, 파펜푸스말 추출물은 LPS 와 PGN으로 유도한 IL-6, PGE2, NO의 생성뿐만 아니라 COX-2, iNOS의 발현을 상당히 억제하였다. 또한, 파펜푸스말 추출물은 LPS 또는 PGN으로 유도한 ERK 1/2의 인산화를 억제함을 보였다. 이러한 결과는 파펜푸스말 추출물이 대식세포에서 LPS와 PGN으로 유도한 ERK 1/2 인산화를 차단하는 경로를 통하여 IL-6, PGE2, NO 생성과 COX-2, iNOS의 발현을 억제함으로써 항염증 효과를 가지고 있음을 시사한다.
해양생물자원은 육상생물에서 얻을 수 없는 많은 종류의 생리활성물질을 함유하고 있다고 알려져 있다. 파펜푸스말 (Papenfussiella kuromo, 이명: 연두털말)은 갈조류에 속하며, 한국과 일본에 광범위하게 분포되어 있다. 그러나 아직 파펜푸스말의 항염증에 관한 연구는 보고되지 않았다. 이 논문에서는 파펜푸스말의 추출물을 이용하여 PGN과 LPS로 유도된 대식세포에서 항염증 효능을 검사하였다. 본 연구에서는 LPS, PGN으로 유도된 대식세포에서 염증매개체들(IL-6, PGE2, NO)의 생성뿐만 아니라 COX-2, iNOS의 발현과 메커니즘을 파펜푸스말 추출물을 이용하여 연구하였다. 연구 결과, 파펜푸스말 추출물은 LPS 와 PGN으로 유도한 IL-6, PGE2, NO의 생성뿐만 아니라 COX-2, iNOS의 발현을 상당히 억제하였다. 또한, 파펜푸스말 추출물은 LPS 또는 PGN으로 유도한 ERK 1/2의 인산화를 억제함을 보였다. 이러한 결과는 파펜푸스말 추출물이 대식세포에서 LPS와 PGN으로 유도한 ERK 1/2 인산화를 차단하는 경로를 통하여 IL-6, PGE2, NO 생성과 COX-2, iNOS의 발현을 억제함으로써 항염증 효과를 가지고 있음을 시사한다.
Marine bioresources are known to be attractive as they sometimes contain new compounds showing several kinds of different bioactivities which are not possible in land plants. Brown algae, Papenfussiella kuromo (PK) is widely distributed in Korea and Japan. However, no studies have been conducted to ...
Marine bioresources are known to be attractive as they sometimes contain new compounds showing several kinds of different bioactivities which are not possible in land plants. Brown algae, Papenfussiella kuromo (PK) is widely distributed in Korea and Japan. However, no studies have been conducted to evaluate the anti-inflammatory activities of the extract of PK. We studied its effects on anti-inflammatory effect in Peptidoglycan (PGN) -induced and lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 macrophage cells.
In the present study, IL-6 production was measured using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), prostaglandin E2 (PGE2) production was measured using the EIA kit, and mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation, as determined by western blot analysis and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). PK inhibited PGN-induced IL-6 production in a dose-dependent manner and also inhibited LPS-induced IL-6 production. Additionally, caused significant inhibition of both PGN- and LPS-induced PGE2 expression. PK significantly inhibited PGN-induced ERK 1/2 phosphorylation. Conclusion, PK inhibited NO, PGE2 secretion and iNOS, COX-2 expression by blocking ERK 1/2 phosphorylation in LPS-or PGN-induced RAW 264.7 cells.
The results clarify the similarity and difference between PGN- and LPS-mediated signal transduction and induction of inflammatory cytokine in macrophages. Taken together, these findings may help elucidate the mechanism by which PK modulates RAW 264.7 cell activation under inflammatory conditions.
Marine bioresources are known to be attractive as they sometimes contain new compounds showing several kinds of different bioactivities which are not possible in land plants. Brown algae, Papenfussiella kuromo (PK) is widely distributed in Korea and Japan. However, no studies have been conducted to evaluate the anti-inflammatory activities of the extract of PK. We studied its effects on anti-inflammatory effect in Peptidoglycan (PGN) -induced and lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 macrophage cells.
In the present study, IL-6 production was measured using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), prostaglandin E2 (PGE2) production was measured using the EIA kit, and mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation, as determined by western blot analysis and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). PK inhibited PGN-induced IL-6 production in a dose-dependent manner and also inhibited LPS-induced IL-6 production. Additionally, caused significant inhibition of both PGN- and LPS-induced PGE2 expression. PK significantly inhibited PGN-induced ERK 1/2 phosphorylation. Conclusion, PK inhibited NO, PGE2 secretion and iNOS, COX-2 expression by blocking ERK 1/2 phosphorylation in LPS-or PGN-induced RAW 264.7 cells.
The results clarify the similarity and difference between PGN- and LPS-mediated signal transduction and induction of inflammatory cytokine in macrophages. Taken together, these findings may help elucidate the mechanism by which PK modulates RAW 264.7 cell activation under inflammatory conditions.
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