구강편평세포암종세포 및 구강암 동물모델에서 G2/M 세포주기억제를 유도하는 설포라판의 효능 및 기전연구 Sulforaphane Increases Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor, p21 Protein in Human Oral Carcinoma Cells and Nude Mouse Animal Model to Induce G2/M Cell Cycle Arrest원문보기
십자화과 채소에 포함되는 Isothiocyanates계 화합물 중 하나인 설포라판이 구강암세포주인 KB와 YD-10B에서 세포사멸을 유도함으로써 세포증식을 억제한다는 보고가 되어 있다. 이번 연구에서는 설포라판이 세포사멸이 아닌 세포주기억제를 유도함으로써 구강암 세포증식을 억제한다는 내용에 대해 연구하였다. 실험 결과, 20과 40 µM의 설포라판을 12시간 처리하였을 때 G₂/M 세포주기를 억제하는 것으로 밝혀졌다. 설포라판에 의한 세포주기억제 현상은 CDK 억제제인 p21단백질의 발현을 증가시키고, ...
십자화과 채소에 포함되는 Isothiocyanates계 화합물 중 하나인 설포라판이 구강암세포주인 KB와 YD-10B에서 세포사멸을 유도함으로써 세포증식을 억제한다는 보고가 되어 있다. 이번 연구에서는 설포라판이 세포사멸이 아닌 세포주기억제를 유도함으로써 구강암 세포증식을 억제한다는 내용에 대해 연구하였다. 실험 결과, 20과 40 µM의 설포라판을 12시간 처리하였을 때 G₂/M 세포주기를 억제하는 것으로 밝혀졌다. 설포라판에 의한 세포주기억제 현상은 CDK 억제제인 p21단백질의 발현을 증가시키고, cyclin B1의 감소를 통하여 나타나는 것으로 확인되었으며, cyclin A단백질과는 연관성이 없었다. 또한, 설포라판은 p21 유전자의 프로모터 활성을 증가시키고, 종양모델동물에서 나온 샘플을 이용하여 면역조직염색을 확인한 결과, p21단백질이 설포라판에 의해서 증가함을 확인할 수 있었다. 이러한 발견은 설포라판이 구강암에서 세포사멸뿐만 아니라 세포주기억제를 통하여 구강암 증식을 억제할 수 있는 좋은 항암후보물질임을 보여준다.
십자화과 채소에 포함되는 Isothiocyanates계 화합물 중 하나인 설포라판이 구강암세포주인 KB와 YD-10B에서 세포사멸을 유도함으로써 세포증식을 억제한다는 보고가 되어 있다. 이번 연구에서는 설포라판이 세포사멸이 아닌 세포주기억제를 유도함으로써 구강암 세포증식을 억제한다는 내용에 대해 연구하였다. 실험 결과, 20과 40 µM의 설포라판을 12시간 처리하였을 때 G₂/M 세포주기를 억제하는 것으로 밝혀졌다. 설포라판에 의한 세포주기억제 현상은 CDK 억제제인 p21단백질의 발현을 증가시키고, cyclin B1의 감소를 통하여 나타나는 것으로 확인되었으며, cyclin A단백질과는 연관성이 없었다. 또한, 설포라판은 p21 유전자의 프로모터 활성을 증가시키고, 종양모델동물에서 나온 샘플을 이용하여 면역조직염색을 확인한 결과, p21단백질이 설포라판에 의해서 증가함을 확인할 수 있었다. 이러한 발견은 설포라판이 구강암에서 세포사멸뿐만 아니라 세포주기억제를 통하여 구강암 증식을 억제할 수 있는 좋은 항암후보물질임을 보여준다.
Previously, our group reported that sulforaphane (SFN), a naturally occurring chemopreventive agent from cruciferous vegetables, effectively inhibits the proliferation of KB and YD-10B human oral squamous carcinoma cells by causing apoptosis. In this study, treatment of 20 and 40 µM of SFN for...
Previously, our group reported that sulforaphane (SFN), a naturally occurring chemopreventive agent from cruciferous vegetables, effectively inhibits the proliferation of KB and YD-10B human oral squamous carcinoma cells by causing apoptosis. In this study, treatment of 20 and 40 µM of SFN for 12 hr causes a cell cycle arrest in the G₂/M phase. Cell cycle arrest induced by SFN was associated with a significant increase in the p21 protein level and a decrease in cyclin B expression, but there was no change in the cyclin A protein level. In addition, SFN increased the p21 promoter activity significantly. Furthermore, SFN induced p21 protein expression in a nude mouse xenograft model suggesting that SFN is a potent inducer of the p21 protein in human oral squamous carcinoma cells. These findings show that SFN is a promising candidate for molecular-targeting chemotherapy against human oral squamous cell carcinoma.
Previously, our group reported that sulforaphane (SFN), a naturally occurring chemopreventive agent from cruciferous vegetables, effectively inhibits the proliferation of KB and YD-10B human oral squamous carcinoma cells by causing apoptosis. In this study, treatment of 20 and 40 µM of SFN for 12 hr causes a cell cycle arrest in the G₂/M phase. Cell cycle arrest induced by SFN was associated with a significant increase in the p21 protein level and a decrease in cyclin B expression, but there was no change in the cyclin A protein level. In addition, SFN increased the p21 promoter activity significantly. Furthermore, SFN induced p21 protein expression in a nude mouse xenograft model suggesting that SFN is a potent inducer of the p21 protein in human oral squamous carcinoma cells. These findings show that SFN is a promising candidate for molecular-targeting chemotherapy against human oral squamous cell carcinoma.
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