배양한 콩과 같은 콩과 식물의 뿌리혹에서 추출한 질소 고정 박테리아는 Rhizobium의 종으로 확인되었다. 이 박테리아 종은 넓은 부분의 콩과 식물에서 분리 할수 있다. 클로버, 등나무, 싸리나무, 아카시아에서 각각 Burkholderia cepacia, Pseudomonas migulae, Pseudomonas putida, and Flavobacterium의 종으로 확인이 되었고 이것들은 ...
배양한 콩과 같은 콩과 식물의 뿌리혹에서 추출한 질소 고정 박테리아는 Rhizobium의 종으로 확인되었다. 이 박테리아 종은 넓은 부분의 콩과 식물에서 분리 할수 있다. 클로버, 등나무, 싸리나무, 아카시아에서 각각 Burkholderia cepacia, Pseudomonas migulae, Pseudomonas putida, and Flavobacterium의 종으로 확인이 되었고 이것들은 근권에서 사는 혐기성 박테리아이다. TGGE DNA bands로Rhizobium종, Mesorhizobium종과 Bradyrhizobium종 등을확인하였다. Rhizobium종은 콩뿌리에서 분리하여 대체로 48 ㎎/L와19 ㎎/L를 glucose와 starch배지에서 ammonium을 발생시켰다. Rhizobium 종의 성장에 yeast를 넣으면 성장이 빠르지만ammonium의 생성이 안되었다. Rhizobium 종의 세포외 crudeenzyme의 starch 당화의 Km과 Vmax의 값은 각각 0.7556 ㎎L^(-1) and 0.1785㎎L^(-1)min^(-1)로 나왔다. 콩과 식물의 수경재배에 Rhizobium 종의 접종 배양으로 뿌리혹의 발달과 콩과 식물의 성장을 촉진 시킨다. 수경재배에 Rhizobium종의 접종은 16s-rDNA의TGGE 패턴을 기반으로 보았을 때 4주간 살 수 있다. Rhizobium종의 16s-rDNA는 최근에 발달된 뿌리혹에서 찾아 분리하여 접종한 종이다.
배양한 콩과 같은 콩과 식물의 뿌리혹에서 추출한 질소 고정 박테리아는 Rhizobium의 종으로 확인되었다. 이 박테리아 종은 넓은 부분의 콩과 식물에서 분리 할수 있다. 클로버, 등나무, 싸리나무, 아카시아에서 각각 Burkholderia cepacia, Pseudomonas migulae, Pseudomonas putida, and Flavobacterium의 종으로 확인이 되었고 이것들은 근권에서 사는 혐기성 박테리아이다. TGGE DNA bands로Rhizobium종, Mesorhizobium종과 Bradyrhizobium종 등을확인하였다. Rhizobium종은 콩뿌리에서 분리하여 대체로 48 ㎎/L와19 ㎎/L를 glucose와 starch배지에서 ammonium을 발생시켰다. Rhizobium 종의 성장에 yeast를 넣으면 성장이 빠르지만ammonium의 생성이 안되었다. Rhizobium 종의 세포외 crudeenzyme의 starch 당화의 Km과 Vmax의 값은 각각 0.7556 ㎎L^(-1) and 0.1785㎎L^(-1)min^(-1)로 나왔다. 콩과 식물의 수경재배에 Rhizobium 종의 접종 배양으로 뿌리혹의 발달과 콩과 식물의 성장을 촉진 시킨다. 수경재배에 Rhizobium종의 접종은 16s-rDNA의TGGE 패턴을 기반으로 보았을 때 4주간 살 수 있다. Rhizobium종의 16s-rDNA는 최근에 발달된 뿌리혹에서 찾아 분리하여 접종한 종이다.
A nitrogen-fixing bacterium isolated from the root nodules of a cultivated leguminous plant, the soybean (Glycine max L.), was cultivable and was identified as Rhizobium sp. The bacterial species isolated from root nodules of wild leguminous plants--the bush clover, white dutch clover, wisteria, and...
A nitrogen-fixing bacterium isolated from the root nodules of a cultivated leguminous plant, the soybean (Glycine max L.), was cultivable and was identified as Rhizobium sp. The bacterial species isolated from root nodules of wild leguminous plants--the bush clover, white dutch clover, wisteria, and false acacia--were identified as Burkholderia cepacia, Pseudomonas migulae, Pseudomonas putida, and Flavobacterium sp, respectively, all of which are heterotrophic. bacteria that grow in the rhizosphere. TGGE DNA bands extracted directly from the bacterial population within the root nodules of the wild leguminous plants were identified as Rhizobium sp, Mesorhizobium sp and Bradyrhizobium sp, none of which were cultivable. Rhizobium sp isolated from soybean root nodule generated approximately 48 ㎎/L and 19 ㎎/L of ammonium in glucose- and starch-defined medium, respectively, during 8 days of growth. The growth rate of Rhizobium sp was increased via the addition of yeast extract but not by the addition of ammonium. Km and Vmax for starch saccharification measured with the extracellular crude enzyme of Rhizobium sp were 0.7556㎎L^(-1) and 0.1785㎎L^(-1) min^(-1), respectively. The inoculation of Rhizobium sp culture into a hydroponic soybean plant culture activated root nodule development and soybean plant growth. The Rhizobium sp inoculated into the hydroponic culture survived for at least 4 weeks, based on the TGGE pattern of 16S-rDNA. The 16S-rDNA of Rhizobium sp. isolated from newly developed root nodules was found to be homologous with the inoculated species.
A nitrogen-fixing bacterium isolated from the root nodules of a cultivated leguminous plant, the soybean (Glycine max L.), was cultivable and was identified as Rhizobium sp. The bacterial species isolated from root nodules of wild leguminous plants--the bush clover, white dutch clover, wisteria, and false acacia--were identified as Burkholderia cepacia, Pseudomonas migulae, Pseudomonas putida, and Flavobacterium sp, respectively, all of which are heterotrophic. bacteria that grow in the rhizosphere. TGGE DNA bands extracted directly from the bacterial population within the root nodules of the wild leguminous plants were identified as Rhizobium sp, Mesorhizobium sp and Bradyrhizobium sp, none of which were cultivable. Rhizobium sp isolated from soybean root nodule generated approximately 48 ㎎/L and 19 ㎎/L of ammonium in glucose- and starch-defined medium, respectively, during 8 days of growth. The growth rate of Rhizobium sp was increased via the addition of yeast extract but not by the addition of ammonium. Km and Vmax for starch saccharification measured with the extracellular crude enzyme of Rhizobium sp were 0.7556㎎L^(-1) and 0.1785㎎L^(-1) min^(-1), respectively. The inoculation of Rhizobium sp culture into a hydroponic soybean plant culture activated root nodule development and soybean plant growth. The Rhizobium sp inoculated into the hydroponic culture survived for at least 4 weeks, based on the TGGE pattern of 16S-rDNA. The 16S-rDNA of Rhizobium sp. isolated from newly developed root nodules was found to be homologous with the inoculated species.
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