흰 쥐의 광혈전 뇌경색 모델은 만들기 쉽고, 재현성이 높고, 원하는 뇌겉질에 만들수 있는 장점이 있으나 지금까지는 경색의 크기가 작고 뚜렷한 운동감각 겉질에 만들지 못하여 운동 감각 기능 장애 정도를 정량적으로 평가하기 어려웠다. 본 연구의 목적은 흰 쥐에서 뇌겉질 기능영역 지도에 따라 운동 감각 겉질 영역을 최대한 포함하는 큰 뇌경색을 만들고 시간에 따른 자기공명영상, 조직병리검사, 운동감각 기능장애의 양상을 알고자 하였다. 광혈전 뇌경색 모델은 흰 쥐를 마취하고, 정위고정기에 고정한 후 뇌겉질 표면 기능 영역 지도를 참조하여 직경 7 mm의 냉광원 (cold ...
흰 쥐의 광혈전 뇌경색 모델은 만들기 쉽고, 재현성이 높고, 원하는 뇌겉질에 만들수 있는 장점이 있으나 지금까지는 경색의 크기가 작고 뚜렷한 운동감각 겉질에 만들지 못하여 운동 감각 기능 장애 정도를 정량적으로 평가하기 어려웠다. 본 연구의 목적은 흰 쥐에서 뇌겉질 기능영역 지도에 따라 운동 감각 겉질 영역을 최대한 포함하는 큰 뇌경색을 만들고 시간에 따른 자기공명영상, 조직병리검사, 운동감각 기능장애의 양상을 알고자 하였다. 광혈전 뇌경색 모델은 흰 쥐를 마취하고, 정위고정기에 고정한 후 뇌겉질 표면 기능 영역 지도를 참조하여 직경 7 mm의 냉광원 (cold light)을 브레그마로부터 전방 1mm, 측방으로 3.5 mm 지점을 중심으로 하여 운동 및 감각영역에 대해 위치하고, 로즈벵갈 염료 (20 mg/kg)를 정맥내 주입 후 20 분간 조사하여 만들 수 있었다. 자기공명영상 (n=8)은 T1 강조영상과 T2 강조영상을 촬영하였고, 이 중 기능 장애검사를 위해 Rota-rod test (RRT)와 Dynamic Plantar Aesthesiometer (DPA)를 각각 1, 3, 7, 11, 14 일에 시행하였다. 조직 병리학적 변화 관찰 (n=10)을 위해 1, 3, 7, 11, 14 일에 각각 2마리씩 자기공명영상 촬영 후 즉시 희생하여 고정 한 후 Hematoxylin & Eosin 염색을 시행하였다. 자기공명영상 T2 강조영상에서 뇌경색 영역의 부피에 대해 유발 후 1일 째 147 mm3, 3일 째 100 mm3, 7일 째 47 mm3, 11일 째 35 mm3, 14일 째 27 mm3로 축소되었다. 광혈전 뇌경색 유발 후 운동 및 감각 기능 검사에서 RRT에서 유발 전 정상 값에 대해 1 일 째 41 %의 운동 기능 저하가 관찰되었고, 14 일 째 48 % 유지하였다. DPA에서 뇌경색 유발 부위의 반대측 앞 발의 경우 1일 째 185 %, 14일 까지 168 %의 기록으로 뚜렷한 정상과의 기능장애를 보였다. 그러나 동측 앞발에 대해서는 1 일 째 105%, 14일 까지 105 % 내외의 기록이 관찰되어 유의미한 변화가 없었다. 조직병리 검사에서 시간 경과에 따라 1~7 일에 염증세포 및 대식세포 침윤, 신생혈관생성이 증식이, 11~14 일 동안에 신경교증 (gliosis)과 액화변성 소견이 있었다. 흰 쥐에서 뇌겉질 기능영역 지도에 의한 운동감각 기능 겉질에 직경 7 mm 크기의 광혈전 뇌경색 모델을 만들었을 경우 자기공명영상에서 확인이 가능하고 운동 감각의 장애가 발생하고 2주간 지속되었다.
흰 쥐의 광혈전 뇌경색 모델은 만들기 쉽고, 재현성이 높고, 원하는 뇌겉질에 만들수 있는 장점이 있으나 지금까지는 경색의 크기가 작고 뚜렷한 운동감각 겉질에 만들지 못하여 운동 감각 기능 장애 정도를 정량적으로 평가하기 어려웠다. 본 연구의 목적은 흰 쥐에서 뇌겉질 기능영역 지도에 따라 운동 감각 겉질 영역을 최대한 포함하는 큰 뇌경색을 만들고 시간에 따른 자기공명영상, 조직병리검사, 운동감각 기능장애의 양상을 알고자 하였다. 광혈전 뇌경색 모델은 흰 쥐를 마취하고, 정위고정기에 고정한 후 뇌겉질 표면 기능 영역 지도를 참조하여 직경 7 mm의 냉광원 (cold light)을 브레그마로부터 전방 1mm, 측방으로 3.5 mm 지점을 중심으로 하여 운동 및 감각영역에 대해 위치하고, 로즈벵갈 염료 (20 mg/kg)를 정맥내 주입 후 20 분간 조사하여 만들 수 있었다. 자기공명영상 (n=8)은 T1 강조영상과 T2 강조영상을 촬영하였고, 이 중 기능 장애검사를 위해 Rota-rod test (RRT)와 Dynamic Plantar Aesthesiometer (DPA)를 각각 1, 3, 7, 11, 14 일에 시행하였다. 조직 병리학적 변화 관찰 (n=10)을 위해 1, 3, 7, 11, 14 일에 각각 2마리씩 자기공명영상 촬영 후 즉시 희생하여 고정 한 후 Hematoxylin & Eosin 염색을 시행하였다. 자기공명영상 T2 강조영상에서 뇌경색 영역의 부피에 대해 유발 후 1일 째 147 mm3, 3일 째 100 mm3, 7일 째 47 mm3, 11일 째 35 mm3, 14일 째 27 mm3로 축소되었다. 광혈전 뇌경색 유발 후 운동 및 감각 기능 검사에서 RRT에서 유발 전 정상 값에 대해 1 일 째 41 %의 운동 기능 저하가 관찰되었고, 14 일 째 48 % 유지하였다. DPA에서 뇌경색 유발 부위의 반대측 앞 발의 경우 1일 째 185 %, 14일 까지 168 %의 기록으로 뚜렷한 정상과의 기능장애를 보였다. 그러나 동측 앞발에 대해서는 1 일 째 105%, 14일 까지 105 % 내외의 기록이 관찰되어 유의미한 변화가 없었다. 조직병리 검사에서 시간 경과에 따라 1~7 일에 염증세포 및 대식세포 침윤, 신생혈관생성이 증식이, 11~14 일 동안에 신경교증 (gliosis)과 액화변성 소견이 있었다. 흰 쥐에서 뇌겉질 기능영역 지도에 의한 운동감각 기능 겉질에 직경 7 mm 크기의 광혈전 뇌경색 모델을 만들었을 경우 자기공명영상에서 확인이 가능하고 운동 감각의 장애가 발생하고 2주간 지속되었다.
Photothrombotic cerebral infarction model has advantage of simple methods, high reproducibility, specific targeting and freely controllable infarction volume. However it is difficult to quantitatively assess degree of sensorimotor dysfunction. The purpose of this research should know serial changes ...
Photothrombotic cerebral infarction model has advantage of simple methods, high reproducibility, specific targeting and freely controllable infarction volume. However it is difficult to quantitatively assess degree of sensorimotor dysfunction. The purpose of this research should know serial changes the MRI, histopathological characteristics over time after we has made the photothrombotic cerebral infarction with the cortical map of functional area in rat brain. Neurological and histopathological changes were assessed at various times during the following 2 weeks (1, 3, 7, 11, 14 day). Male Sprague-Dawley rats (n=18) were anesthetized, Rose Bengal dye (20mg/kg) was intravenously injected. The right sensonrimotor cortex was exposed to cold light (diameter 7mm with 1 mm anterior and 3.5 mm lateral to bregma as the center) for 20 min with the functional area surface on brain map. Magnetic resonance images (n=8) were observed to obtain T1 weighted and T2 weighted images. The Rota-rod test (RRT) and Dynamic Plantar Aesthesiometer (DPA) were examined. Histopathological images were observed by Hematoxylin & Eosin stain (n=10). Rats (n=2) were sacrificed after MRI scanning at respective interval time (1, 3, 7, 11, 14 day), then brain tissue was fixed with paraformaldehyde immediately. In RRT evaluation, significant dysfunction was observed for 2 weeks after brain damaged (from 1st day 41% to 14th day 48%). In DPA examination, dysfunction was observed in contralateral forelimb after brain damage but it was not observed in ipsilateral forelimb by time. Infarction volume was reduced by time. (1st day 147 mm3, 3rd day 100 mm3, 7th day 47 mm3, 11th day 35 mm3, 14th day 27 mm3). In conclusion, in case of making of 7mm diameter photothrombotic cerebral infarction model with the cortical map of functional area in rat brain, sensorimotor dysfunction and its continuous for 2 weeks was confirmed.
Photothrombotic cerebral infarction model has advantage of simple methods, high reproducibility, specific targeting and freely controllable infarction volume. However it is difficult to quantitatively assess degree of sensorimotor dysfunction. The purpose of this research should know serial changes the MRI, histopathological characteristics over time after we has made the photothrombotic cerebral infarction with the cortical map of functional area in rat brain. Neurological and histopathological changes were assessed at various times during the following 2 weeks (1, 3, 7, 11, 14 day). Male Sprague-Dawley rats (n=18) were anesthetized, Rose Bengal dye (20mg/kg) was intravenously injected. The right sensonrimotor cortex was exposed to cold light (diameter 7mm with 1 mm anterior and 3.5 mm lateral to bregma as the center) for 20 min with the functional area surface on brain map. Magnetic resonance images (n=8) were observed to obtain T1 weighted and T2 weighted images. The Rota-rod test (RRT) and Dynamic Plantar Aesthesiometer (DPA) were examined. Histopathological images were observed by Hematoxylin & Eosin stain (n=10). Rats (n=2) were sacrificed after MRI scanning at respective interval time (1, 3, 7, 11, 14 day), then brain tissue was fixed with paraformaldehyde immediately. In RRT evaluation, significant dysfunction was observed for 2 weeks after brain damaged (from 1st day 41% to 14th day 48%). In DPA examination, dysfunction was observed in contralateral forelimb after brain damage but it was not observed in ipsilateral forelimb by time. Infarction volume was reduced by time. (1st day 147 mm3, 3rd day 100 mm3, 7th day 47 mm3, 11th day 35 mm3, 14th day 27 mm3). In conclusion, in case of making of 7mm diameter photothrombotic cerebral infarction model with the cortical map of functional area in rat brain, sensorimotor dysfunction and its continuous for 2 weeks was confirmed.
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