산삼 추출물을 이용한 폐암세포 성장 억제효과를 알아보고자 1H-NMR spectroscopy와 UV/visible spectroscopy를 이용하여 폐암에 대한 항암효과에 대해 실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 산삼 butanol 추출물은 산삼 추출물보다 폐암 세포에 대한 더 강한 억제 작용을 보였다. 2. (1)^H NMR spectroscopy 실험에서 산삼 butanol 추출물은 산삼에서는 관찰되지 않던2-oxocaproic acid를 포함하고 있으며 ...
산삼 추출물을 이용한 폐암세포 성장 억제효과를 알아보고자 1H-NMR spectroscopy와 UV/visible spectroscopy를 이용하여 폐암에 대한 항암효과에 대해 실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 산삼 butanol 추출물은 산삼 추출물보다 폐암 세포에 대한 더 강한 억제 작용을 보였다. 2. (1)^H NMR spectroscopy 실험에서 산삼 butanol 추출물은 산삼에서는 관찰되지 않던2-oxocaproic acid를 포함하고 있으며 chemical shift 0.5-2ppm 범위의 알려지지 않은 대사물질을 포함하고 있었다. 3. UV/visible 흡광계실험에서 산삼과 비교할 때, 산삼 butanol 추출물에는 203nm 파장의 ginsenoside가 강화되어 있으며 260nm 파장의 모르는 phenolic 복합물이 포함되어 있었다. 4. HPLC-UV 분석에서 산삼의 butanol 추출물은 다섯 가지의 Rb1, Rg1, Re, Rc, Rb2 ginsenoside가 포함되어 있으며 이는 전체의 83%에 해당하였다. 5. 폐암 세포에 대한 항증식효과는 Rb1이 가장 효과적이며 양과 IC50을 기준으로 볼 때, 그 다음으로 Rb2, Rg1 순이었다. 6. Western blot analysis에서 Rb1, Rb2는 세포자멸사를 유도하였으며 이는 내재적 경로가 아닌 외재적 세포자멸사 경로를 통하여 이루어진 것으로 판단된다. 7. 산삼에서 새로이 발견된 항 폐암 효과는 향후 더욱 연구되어야 할 것이다.
산삼 추출물을 이용한 폐암세포 성장 억제효과를 알아보고자 1H-NMR spectroscopy와 UV/visible spectroscopy를 이용하여 폐암에 대한 항암효과에 대해 실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 산삼 butanol 추출물은 산삼 추출물보다 폐암 세포에 대한 더 강한 억제 작용을 보였다. 2. (1)^H NMR spectroscopy 실험에서 산삼 butanol 추출물은 산삼에서는 관찰되지 않던2-oxocaproic acid를 포함하고 있으며 chemical shift 0.5-2ppm 범위의 알려지지 않은 대사물질을 포함하고 있었다. 3. UV/visible 흡광계실험에서 산삼과 비교할 때, 산삼 butanol 추출물에는 203nm 파장의 ginsenoside가 강화되어 있으며 260nm 파장의 모르는 phenolic 복합물이 포함되어 있었다. 4. HPLC-UV 분석에서 산삼의 butanol 추출물은 다섯 가지의 Rb1, Rg1, Re, Rc, Rb2 ginsenoside가 포함되어 있으며 이는 전체의 83%에 해당하였다. 5. 폐암 세포에 대한 항증식효과는 Rb1이 가장 효과적이며 양과 IC50을 기준으로 볼 때, 그 다음으로 Rb2, Rg1 순이었다. 6. Western blot analysis에서 Rb1, Rb2는 세포자멸사를 유도하였으며 이는 내재적 경로가 아닌 외재적 세포자멸사 경로를 통하여 이루어진 것으로 판단된다. 7. 산삼에서 새로이 발견된 항 폐암 효과는 향후 더욱 연구되어야 할 것이다.
The current study investigated three major ginsenosides from mountain ginseng for anti-lung cancer activity using various lung cancer cell lines. This study was initiated from the observation of stronger anti-lung cancer activity of butanol extract administration than crude mountain ginseng. Combine...
The current study investigated three major ginsenosides from mountain ginseng for anti-lung cancer activity using various lung cancer cell lines. This study was initiated from the observation of stronger anti-lung cancer activity of butanol extract administration than crude mountain ginseng. Combined (1)^H NMR spectroscopy with UV/visible spectroscopy, the ginsenoside mixture was enriched by the butanol extract of MG. Further analysis by HPC-UV method was performed with the butanol extract of MG compared to crude MG. The abundance of ginsenosides quantity of BX-MG was identified in the order of Rb1, Rg1, Re, Rc and Rb2. Therefore, the inhibitory proliferation of major five ginsenosides was examined by MTT assay. Calculated IC50 values of five ginsenosides were determined: Rb1 was most effective to lung cancer cell, followed by Rb2 and Rg1 on the basis of comparative IC50 values of normal and lung cancer cell line. The levels of intrinsic apoptotic proteins were measured by the administration of Rb1, Rb2 and Rg1 to A549 cell. The proapoptotic proteins, caspase-3 and caspase-9, were reduced, however, the levels of caspase-8 and anti-apoptotic protein Bcl2 were unexpectedly increased upon the treatment of three ginsenosides. Thus, major ginsenosides such as Rb1, Rb2 and Rg1 comprising BX-MG of anti-proliferative activity against lung cancer induced apoptosis via extrinsic apoptotic pathway rather than intrinsic mitochondrial pathway.
The current study investigated three major ginsenosides from mountain ginseng for anti-lung cancer activity using various lung cancer cell lines. This study was initiated from the observation of stronger anti-lung cancer activity of butanol extract administration than crude mountain ginseng. Combined (1)^H NMR spectroscopy with UV/visible spectroscopy, the ginsenoside mixture was enriched by the butanol extract of MG. Further analysis by HPC-UV method was performed with the butanol extract of MG compared to crude MG. The abundance of ginsenosides quantity of BX-MG was identified in the order of Rb1, Rg1, Re, Rc and Rb2. Therefore, the inhibitory proliferation of major five ginsenosides was examined by MTT assay. Calculated IC50 values of five ginsenosides were determined: Rb1 was most effective to lung cancer cell, followed by Rb2 and Rg1 on the basis of comparative IC50 values of normal and lung cancer cell line. The levels of intrinsic apoptotic proteins were measured by the administration of Rb1, Rb2 and Rg1 to A549 cell. The proapoptotic proteins, caspase-3 and caspase-9, were reduced, however, the levels of caspase-8 and anti-apoptotic protein Bcl2 were unexpectedly increased upon the treatment of three ginsenosides. Thus, major ginsenosides such as Rb1, Rb2 and Rg1 comprising BX-MG of anti-proliferative activity against lung cancer induced apoptosis via extrinsic apoptotic pathway rather than intrinsic mitochondrial pathway.
주제어
#ginsenosides extracted mountain ginseng lung cancer
학위논문 정보
저자
張成溢
학위수여기관
大田大學校大學院
학위구분
국내석사
학과
한의학과 비계내과 대학원
지도교수
兪和承
발행연도
2011
총페이지
37 p.
키워드
ginsenosides extracted mountain ginseng lung cancer
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