본 연구는 탄소나노튜브(CNT)와 그래핀(graphene)의 나노탄소 물질을 기반으로 하는 우수한 자극응답 형상기억 나노복합체의 연구에 관한 것이다. 나노탄소 물질의 기능화가 공유 및 비공유 결합방법에 의하여 접근되며, 이들은 자극응답 고분자 나노복합체의 특성과 성능을 향상시키는 데 적용된다. 특히, 나노탄소 물질의 기능화를 위하여 Cu(I)-촉매하에서의 Huisgen [3+2] cycloaddition click chemistry, ...
본 연구는 탄소나노튜브(CNT)와 그래핀(graphene)의 나노탄소 물질을 기반으로 하는 우수한 자극응답 형상기억 나노복합체의 연구에 관한 것이다. 나노탄소 물질의 기능화가 공유 및 비공유 결합방법에 의하여 접근되며, 이들은 자극응답 고분자 나노복합체의 특성과 성능을 향상시키는 데 적용된다. 특히, 나노탄소 물질의 기능화를 위하여 Cu(I)-촉매하에서의 Huisgen [3+2] cycloaddition click chemistry, 공유 결합 및 비공유 결합 방법이 주로 연구된다. 최종 합성된 나노탄소 기반 자극응답 고분자 나노복합체에 대하여 형상기억 특성, 유전탄성체 작동 및 전도성 고분자 작동 특성 향상과 이들의 응용 가능성을 평가한다. 형상기억 폴리우레탄 (SMP)과 graphene nanoplatelet (GNP) 나노복합체가 먼저 동시중합 방법으로 기능화 된 GNP (f-GNP)를 복합화하여 제조되었다. 나노복합체는 폴리우레탄 매트릭스에 f-GNP의 우수한 분산을 가져다 주었으며, 그 결과 96%의 우수한 열응답 형상기억 성질을 보일 수 있었다. 이는 SMP와 f-GNP간의 효과적인 공유결합에 의한 것으로 생각된다. 또한 순수한 SMP에 비하여 2 wt%의 f-GNP 함유 복합체는 30 oC 만큼이나 향상된 열적 안정성 효과를 얻게 해 주었다. 다음으로, click chemistry 방법에 의하여 SMP/graphene sheet (GS) 나노복합체를 제조하였다. 즉, poly(ε-caprolactone)(PCL)-click GS를 PCL과 graphene oxide (GO)의 기능화에 의하여 합성하였다. 이 때 PCL-clicked GS는 우수한 충전제로서 SMP 매트릭스와 좋은 상호 작용력을 보였다. 그 결과, 우수한 기계적, 열 안정성 및 열 응답 형상기억 특성이 이루어질 수 있었다. 특히, 2% PCL clicked GS가 함유 된 SMP의 인장강도, 탄성계수, 열 안정성은 각각 109%, 158%, 71 oC가 향상되었다. 이 protocol은 SMP의 형상 기억 특성과 GS의 뛰어난 물성이 결합 된 것이라 할 수 있다. 따라서 다양한 열 응답, 전기 활성 지능형 소재 분야에 응용될 수 있을 것이다. 전기응답 형상기억 효과가 calix[4]arene segmented polyurethane에 단일벽탄소나노튜브 (SWCNT)를 복합화시킴으로써 얻어졌다. 나노복합체는 SMP 매트릭스에 우수한 SWCNT 분산성을 보였고, 좋은 전기작동 형상기억 효과를 보였다. 또한 하이퍼브랜치 폴리우레탄 (HBPU)과 다중벽탄소나노튜브 (MWCNT) 나노복합체가 soft segment로서의 PCL, hard segment로서의 4,4-methylene bis(phenylisocyanate) 및 하이퍼브랜치 구조용 triethanolamine 그룹을 기반으로 하여 합성되었다. HBPU 매트릭스에 MWCNTs의 분산 향상이 관찰되었으며, 이에 따라 나노복합체는 순수한 SMP에 비하여 우수한 전기응답형상기억 성질과 크게 향상된 역학적 성질을 보였다. CNT 기능화에 대한 두 가지 다른 접근방법이 유전탄성체/CNT 나노복합체의 특성과 성능을 향상시키는 데 사용되었다. Poly(styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene) 블록공중합체 (SEBS)로 기능화 된 MWCNT가 click chemistry 반응에 의하여 제조되었다. 제조된 나노복합체는 SEBS 고분자 매트릭스 내에서 MWCNT의 우수한 분산성과 매우 높은 유전상수 값을 나타내었는데, 이는 MWCNT와 SEBS간의 효과적인 공유결합에 의한 것으로 보인다. 그 결과 SEBS/SWCNT 나노복합체는 가한 전압에 따라 우수한 변위 특성을 보였다. 또한 우수한 비공유 CNT 기능화 개념이 낮은 유전 손실과 함께 유전탄성체 나노복합체의 유전 특성 향상을 가져오게 하였다. SEBS/SWCNT 나노복합체는 SWCNT의 우수한 분산성을 보였는데, 이는 나노복합체의 역학적 성질과 유전특성을 향상시키는데 기여하였다. SEBS/SWCNT 유전 탄성체를 이용하여 제조한 작동기는 SWCNT와 작용기의 시너지 효과에 의하여 변위의 향상을 보일 수 있었다. 전기전도성 고분자 작동기 소재의 제조와 응용을 위하여Fe3O4/polyaniline (PANI) 나노복합체를 Fe3O4 나노입자와 PANI간의 click chemistry에 의하여 얻었으며, 전기전도성 고분자 작동기에 대한 응용을 테스트하였다. Poly(vinyl alcohol)을 매트릭스로 하고 PANI 및 Fe3O4/PANI을 함께 혼합하여 필름을 제조함으로써 전도성 고분자 작동기로서 성능을 분석하고 응용성을 평가하였다. 본 연구는 탄소나노튜브와 그래핀을 기반으로 하여 자극응답고분자 나노복합체를 제조하고 이를 형상기억고분자, 유전탄성체 및 전도성 고분자 작동기에 응용할 수 있는 가능성을 보여주었다. Click coupling, 공유 및 비공유 나노탄소 기능화 방법은 이러한 고분자 나노복합체의 역학적, 전기적 및 자극응답 성질을 제어하는 데 매우 효과적인 것으로 발견되었다. 나노구조가 제어된 고분자 나노복합체는 작동기, transducer 및 인공근육 분야에 매우 폭넓게 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
본 연구는 탄소나노튜브(CNT)와 그래핀(graphene)의 나노탄소 물질을 기반으로 하는 우수한 자극응답 형상기억 나노복합체의 연구에 관한 것이다. 나노탄소 물질의 기능화가 공유 및 비공유 결합방법에 의하여 접근되며, 이들은 자극응답 고분자 나노복합체의 특성과 성능을 향상시키는 데 적용된다. 특히, 나노탄소 물질의 기능화를 위하여 Cu(I)-촉매하에서의 Huisgen [3+2] cycloaddition click chemistry, 공유 결합 및 비공유 결합 방법이 주로 연구된다. 최종 합성된 나노탄소 기반 자극응답 고분자 나노복합체에 대하여 형상기억 특성, 유전탄성체 작동 및 전도성 고분자 작동 특성 향상과 이들의 응용 가능성을 평가한다. 형상기억 폴리우레탄 (SMP)과 graphene nanoplatelet (GNP) 나노복합체가 먼저 동시중합 방법으로 기능화 된 GNP (f-GNP)를 복합화하여 제조되었다. 나노복합체는 폴리우레탄 매트릭스에 f-GNP의 우수한 분산을 가져다 주었으며, 그 결과 96%의 우수한 열응답 형상기억 성질을 보일 수 있었다. 이는 SMP와 f-GNP간의 효과적인 공유결합에 의한 것으로 생각된다. 또한 순수한 SMP에 비하여 2 wt%의 f-GNP 함유 복합체는 30 oC 만큼이나 향상된 열적 안정성 효과를 얻게 해 주었다. 다음으로, click chemistry 방법에 의하여 SMP/graphene sheet (GS) 나노복합체를 제조하였다. 즉, poly(ε-caprolactone)(PCL)-click GS를 PCL과 graphene oxide (GO)의 기능화에 의하여 합성하였다. 이 때 PCL-clicked GS는 우수한 충전제로서 SMP 매트릭스와 좋은 상호 작용력을 보였다. 그 결과, 우수한 기계적, 열 안정성 및 열 응답 형상기억 특성이 이루어질 수 있었다. 특히, 2% PCL clicked GS가 함유 된 SMP의 인장강도, 탄성계수, 열 안정성은 각각 109%, 158%, 71 oC가 향상되었다. 이 protocol은 SMP의 형상 기억 특성과 GS의 뛰어난 물성이 결합 된 것이라 할 수 있다. 따라서 다양한 열 응답, 전기 활성 지능형 소재 분야에 응용될 수 있을 것이다. 전기응답 형상기억 효과가 calix[4]arene segmented polyurethane에 단일벽탄소나노튜브 (SWCNT)를 복합화시킴으로써 얻어졌다. 나노복합체는 SMP 매트릭스에 우수한 SWCNT 분산성을 보였고, 좋은 전기작동 형상기억 효과를 보였다. 또한 하이퍼브랜치 폴리우레탄 (HBPU)과 다중벽탄소나노튜브 (MWCNT) 나노복합체가 soft segment로서의 PCL, hard segment로서의 4,4-methylene bis(phenylisocyanate) 및 하이퍼브랜치 구조용 triethanolamine 그룹을 기반으로 하여 합성되었다. HBPU 매트릭스에 MWCNTs의 분산 향상이 관찰되었으며, 이에 따라 나노복합체는 순수한 SMP에 비하여 우수한 전기응답형상기억 성질과 크게 향상된 역학적 성질을 보였다. CNT 기능화에 대한 두 가지 다른 접근방법이 유전탄성체/CNT 나노복합체의 특성과 성능을 향상시키는 데 사용되었다. Poly(styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene) 블록공중합체 (SEBS)로 기능화 된 MWCNT가 click chemistry 반응에 의하여 제조되었다. 제조된 나노복합체는 SEBS 고분자 매트릭스 내에서 MWCNT의 우수한 분산성과 매우 높은 유전상수 값을 나타내었는데, 이는 MWCNT와 SEBS간의 효과적인 공유결합에 의한 것으로 보인다. 그 결과 SEBS/SWCNT 나노복합체는 가한 전압에 따라 우수한 변위 특성을 보였다. 또한 우수한 비공유 CNT 기능화 개념이 낮은 유전 손실과 함께 유전탄성체 나노복합체의 유전 특성 향상을 가져오게 하였다. SEBS/SWCNT 나노복합체는 SWCNT의 우수한 분산성을 보였는데, 이는 나노복합체의 역학적 성질과 유전특성을 향상시키는데 기여하였다. SEBS/SWCNT 유전 탄성체를 이용하여 제조한 작동기는 SWCNT와 작용기의 시너지 효과에 의하여 변위의 향상을 보일 수 있었다. 전기전도성 고분자 작동기 소재의 제조와 응용을 위하여Fe3O4/polyaniline (PANI) 나노복합체를 Fe3O4 나노입자와 PANI간의 click chemistry에 의하여 얻었으며, 전기전도성 고분자 작동기에 대한 응용을 테스트하였다. Poly(vinyl alcohol)을 매트릭스로 하고 PANI 및 Fe3O4/PANI을 함께 혼합하여 필름을 제조함으로써 전도성 고분자 작동기로서 성능을 분석하고 응용성을 평가하였다. 본 연구는 탄소나노튜브와 그래핀을 기반으로 하여 자극응답고분자 나노복합체를 제조하고 이를 형상기억고분자, 유전탄성체 및 전도성 고분자 작동기에 응용할 수 있는 가능성을 보여주었다. Click coupling, 공유 및 비공유 나노탄소 기능화 방법은 이러한 고분자 나노복합체의 역학적, 전기적 및 자극응답 성질을 제어하는 데 매우 효과적인 것으로 발견되었다. 나노구조가 제어된 고분자 나노복합체는 작동기, transducer 및 인공근육 분야에 매우 폭넓게 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
This study aims to prepare novel stimuli-responsive polymer nanocomposites based on carbon nanotubes (CNTs) and graphene. These nanocarbon materials were functionalized using both covalent and noncovalent approaches to enhance the characteristics and performance of stimuli-responsive polymer nanocom...
This study aims to prepare novel stimuli-responsive polymer nanocomposites based on carbon nanotubes (CNTs) and graphene. These nanocarbon materials were functionalized using both covalent and noncovalent approaches to enhance the characteristics and performance of stimuli-responsive polymer nanocomposites. Particularly, nanocarbon functionalization focuses on Cu(I)-catalyzed Huisgen [3+2] dipolar cycloaddition click chemistry, and diazotization and noncovalent functionalization methods. The potential applications of nanocarbon incorporated polymer nanocomposites are demonstrated in the field of shape memory effect, dielectric elastomer actuation, and conducting polymer actuation. Shape memory polyurethane (SMP) and functionalized graphene nanoplatelet (f-GNP) nanocomposites were prepared by in-situ polymerization. The nanocomposites showed excellent dispersion of f-GNP in the polyurethane matrix and good thermo-responsive shape memory properties, which is due to the efficient covalent bonding between SMP molecules and f-GNP. Remarkable shape recovery to the extent of 96% was found in in-situ polymerized nanocomposites. An enhancement of thermal stability with an increase of 30 oC was found in SMP-f-GNP nanocomposites with 2 wt% f-GNP compared to the pure SMP. Further, the click chemistry reaction was utilized to fabricate the SMP/graphene sheet (GS) nanocomposites. Poly(ε-caprolactone) (PCL)-click coupled GS reinforcing fillers were synthesized by covalent functionalization of graphene oxide (GO) with PCL. Subsequently, the PCL-clicked GS was incorporated into SMP matrix by solution casting as reinforcing filler. The PCL-click coupled GS showed excellent interaction with the SMP matrix, and as a consequence, mechanical properties, thermal stability, and thermo-responsive shape memory properties of the resulting nanocomposite films were improved, remarkably. In particular, for SMP incorporated with 2% PCL clicked GS, the tensile strength, Young’s modulus and thermal stability were enhanced by 109%, 158% and 71 oC, respectively. This protocol can offer possibility to fully combine the extraordinary performances of GS with the shape memory effect of SMP, and thus may be useful in a variety of thermo-responsive and electroactive smart materials fields. An enhanced electroactive shape memory effect was obtained by incorporation of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) to the synthesized calix[4]arene segmented polyurethane. The nanocomposites showed excellent SWCNT dispersion in the SMP matrix, thereby electroactive shape memory properties improved in a considerable extent. The hyperbranched polyurethane (HBPU) nanocomposites with multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were also fabricated through solution casting method using poly(ε-caprolactone)diol as the soft segment, 4,4-methylene bis(phenylisocyanate) as the hard segment, and triethanolamine group for the hyperbranched polymer structure. MWCNTs were found to be dispersed well in the HBPU matrix. Consequently, excellent electroactive shape memory properties as well as enhanced mechanical properties were observed compared to the pure HBPU. Two different approaches for CNT functionalization, that is, click chemistry and noncovalent functionalization, are dedicated to enhance the characteristics and performance of poly(styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene) tri-block copolymer (SEBS)/CNT nanocomposites for dielectric elastomer actuator application. The SEBS-functionalized MWCNT nanocomposites were first prepared using click chemistry. The nanocomposites showed excellent MWCNT dispersion in the SEBS matrix with unprecedented dielectric constant due to the effective covalent bonding between MWCNT and SEBS. The dielectric elastomer actuator composed of SEBS and MWCNTs showed the enhanced displacement along with applied voltage and CNT content. Secondly, the novel noncovalent CNT functionalization concept was applied to prepare the high dielectric elastomer nanocomposites with very low dielectric loss. The SEBS/SWCNT nanocomposites were fabricated, and the excellent dispersion of SWCNTs was obtained, which is enough to improve the mechanical and dielectric properties of nanocomposites. The SEBS/SWCNT dielectric elastomer actuators showed enhanced displacement in the dielectric elastomer actuation test, which is due to the synergistic effect of SWCNT and functional group. The conducting polymer actuator materials were finally fabricated using click coupled Fe3O4/polyaniline (PANI) nanocomposites. The synthesis of Fe3O4/PANI nanocomposites was carried out by covalently functionalizing the Fe3O4 nanoparticles with PANI. The possibility of Fe3O4/PANI nanocomposites as conducting polymer actuator material was tested and demonstrated by incorporating the Fe3O4/PANI nanocomposites into poly(vinyl alcohol) as a matrix polymer. The above findings show the possibility for the fabrication of high performance stimulus-responsive smart polymer materials, based on CNT and graphene, which can be well suit to apply in the fields of shape memory polymer, dielectric elastomer, and conducting polymer actuators. The click coupling, covalent and noncovalent nanocarbon functionalization are found to be very effective methods to control the mechanical, electrical, and stimulus-responsive properties of these polymer nanocomposites. The nanostructure-controlled polymer nanocomposites are expected to offer a wide range of application in the material fields of actuators, transducer, and artificial muscle.
This study aims to prepare novel stimuli-responsive polymer nanocomposites based on carbon nanotubes (CNTs) and graphene. These nanocarbon materials were functionalized using both covalent and noncovalent approaches to enhance the characteristics and performance of stimuli-responsive polymer nanocomposites. Particularly, nanocarbon functionalization focuses on Cu(I)-catalyzed Huisgen [3+2] dipolar cycloaddition click chemistry, and diazotization and noncovalent functionalization methods. The potential applications of nanocarbon incorporated polymer nanocomposites are demonstrated in the field of shape memory effect, dielectric elastomer actuation, and conducting polymer actuation. Shape memory polyurethane (SMP) and functionalized graphene nanoplatelet (f-GNP) nanocomposites were prepared by in-situ polymerization. The nanocomposites showed excellent dispersion of f-GNP in the polyurethane matrix and good thermo-responsive shape memory properties, which is due to the efficient covalent bonding between SMP molecules and f-GNP. Remarkable shape recovery to the extent of 96% was found in in-situ polymerized nanocomposites. An enhancement of thermal stability with an increase of 30 oC was found in SMP-f-GNP nanocomposites with 2 wt% f-GNP compared to the pure SMP. Further, the click chemistry reaction was utilized to fabricate the SMP/graphene sheet (GS) nanocomposites. Poly(ε-caprolactone) (PCL)-click coupled GS reinforcing fillers were synthesized by covalent functionalization of graphene oxide (GO) with PCL. Subsequently, the PCL-clicked GS was incorporated into SMP matrix by solution casting as reinforcing filler. The PCL-click coupled GS showed excellent interaction with the SMP matrix, and as a consequence, mechanical properties, thermal stability, and thermo-responsive shape memory properties of the resulting nanocomposite films were improved, remarkably. In particular, for SMP incorporated with 2% PCL clicked GS, the tensile strength, Young’s modulus and thermal stability were enhanced by 109%, 158% and 71 oC, respectively. This protocol can offer possibility to fully combine the extraordinary performances of GS with the shape memory effect of SMP, and thus may be useful in a variety of thermo-responsive and electroactive smart materials fields. An enhanced electroactive shape memory effect was obtained by incorporation of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) to the synthesized calix[4]arene segmented polyurethane. The nanocomposites showed excellent SWCNT dispersion in the SMP matrix, thereby electroactive shape memory properties improved in a considerable extent. The hyperbranched polyurethane (HBPU) nanocomposites with multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were also fabricated through solution casting method using poly(ε-caprolactone)diol as the soft segment, 4,4-methylene bis(phenylisocyanate) as the hard segment, and triethanolamine group for the hyperbranched polymer structure. MWCNTs were found to be dispersed well in the HBPU matrix. Consequently, excellent electroactive shape memory properties as well as enhanced mechanical properties were observed compared to the pure HBPU. Two different approaches for CNT functionalization, that is, click chemistry and noncovalent functionalization, are dedicated to enhance the characteristics and performance of poly(styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene) tri-block copolymer (SEBS)/CNT nanocomposites for dielectric elastomer actuator application. The SEBS-functionalized MWCNT nanocomposites were first prepared using click chemistry. The nanocomposites showed excellent MWCNT dispersion in the SEBS matrix with unprecedented dielectric constant due to the effective covalent bonding between MWCNT and SEBS. The dielectric elastomer actuator composed of SEBS and MWCNTs showed the enhanced displacement along with applied voltage and CNT content. Secondly, the novel noncovalent CNT functionalization concept was applied to prepare the high dielectric elastomer nanocomposites with very low dielectric loss. The SEBS/SWCNT nanocomposites were fabricated, and the excellent dispersion of SWCNTs was obtained, which is enough to improve the mechanical and dielectric properties of nanocomposites. The SEBS/SWCNT dielectric elastomer actuators showed enhanced displacement in the dielectric elastomer actuation test, which is due to the synergistic effect of SWCNT and functional group. The conducting polymer actuator materials were finally fabricated using click coupled Fe3O4/polyaniline (PANI) nanocomposites. The synthesis of Fe3O4/PANI nanocomposites was carried out by covalently functionalizing the Fe3O4 nanoparticles with PANI. The possibility of Fe3O4/PANI nanocomposites as conducting polymer actuator material was tested and demonstrated by incorporating the Fe3O4/PANI nanocomposites into poly(vinyl alcohol) as a matrix polymer. The above findings show the possibility for the fabrication of high performance stimulus-responsive smart polymer materials, based on CNT and graphene, which can be well suit to apply in the fields of shape memory polymer, dielectric elastomer, and conducting polymer actuators. The click coupling, covalent and noncovalent nanocarbon functionalization are found to be very effective methods to control the mechanical, electrical, and stimulus-responsive properties of these polymer nanocomposites. The nanostructure-controlled polymer nanocomposites are expected to offer a wide range of application in the material fields of actuators, transducer, and artificial muscle.
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