다양한 종류의 암세포를 사멸시키는 독소루비신이 포함된 TNF 관련 세포자가소멸 유도 단백질(TRAIL)과 트랜스페린으로 표면 수식된 인간 혈장 알부민 나노입자의 제조와 평가 Preparation and Characterization of Doxorubicin-loaded Human Serum Albumin Nanoparticles Surface-modified with TNF-related Apoptosis Inducing Ligand (TRAIL) and Transferrin for Killing Various Types of Cancer Cells원문보기
TNF관련 세포자가소멸 유도 단백질(TRAIL)과 트랜스페린으로 표면 수식되며 독소루비신을 포함된 인간 혈장 알부민(HSA) 나노입자를 설계하고 만들었다, HSA 표면의 아민을 디메칠말레익언하이드리드(DMMA)에 의해 가역적으로 보호하며 탈용매 방법으로 HSA 나노입자를 만들었다. 그 후 설포-SMCC를 이용하여 TRAIL과 트랜스페린을 치올화해서 HSA 나노입자에 표면수식하였다, TRAIL/트랜스페린 과 독소루비신이 포함된 HSA 나노입자는 ...
TNF관련 세포자가소멸 유도 단백질(TRAIL)과 트랜스페린으로 표면 수식되며 독소루비신을 포함된 인간 혈장 알부민(HSA) 나노입자를 설계하고 만들었다, HSA 표면의 아민을 디메칠말레익언하이드리드(DMMA)에 의해 가역적으로 보호하며 탈용매 방법으로 HSA 나노입자를 만들었다. 그 후 설포-SMCC를 이용하여 TRAIL과 트랜스페린을 치올화해서 HSA 나노입자에 표면수식하였다, TRAIL/트랜스페린 과 독소루비신이 포함된 HSA 나노입자는 TEM, FE-SEM, 입자 크기등으로 평가하였고 HCT 116, 독소루비신 저항 MCF-7, CAPAN-1등 여러 가지 세포에 세포독성과 자가소멸 정도를 측정하였다. 그리고 나노입자의 암 특이성을 HCT-116 암세포를 이종 이식시킨 누드마우스에 적외선 촬영하여 평가하였다. TRAIL/트랜스페린/독소루비신이 포함된 HSA 나노입자는 일반적이거나 약물 저항성이 있는 암세포에 주목할만한 세포독성과 자가소멸 정도를 나타내었으며 특히 CAPAN-1 세포에서는 명백한 상승 작용을 나타내었다, 그리고 이 HSA 나노입자는 32시간 이상 HCT-116이 이종 이식된 누드 마우스의 암 조직에 효과적으로 머물렀다. 이 연구의 결과는 TRAIL/트렌스페린/독소루비신 HSA 나노입자가 여러 가지 조직 기관의 많은 종류의 암세포를 사멸시킬 수 있는 암세포 표적 물질이 될 것을 보여준다.
TNF관련 세포자가소멸 유도 단백질(TRAIL)과 트랜스페린으로 표면 수식되며 독소루비신을 포함된 인간 혈장 알부민(HSA) 나노입자를 설계하고 만들었다, HSA 표면의 아민을 디메칠말레익언하이드리드(DMMA)에 의해 가역적으로 보호하며 탈용매 방법으로 HSA 나노입자를 만들었다. 그 후 설포-SMCC를 이용하여 TRAIL과 트랜스페린을 치올화해서 HSA 나노입자에 표면수식하였다, TRAIL/트랜스페린 과 독소루비신이 포함된 HSA 나노입자는 TEM, FE-SEM, 입자 크기등으로 평가하였고 HCT 116, 독소루비신 저항 MCF-7, CAPAN-1등 여러 가지 세포에 세포독성과 자가소멸 정도를 측정하였다. 그리고 나노입자의 암 특이성을 HCT-116 암세포를 이종 이식시킨 누드마우스에 적외선 촬영하여 평가하였다. TRAIL/트랜스페린/독소루비신이 포함된 HSA 나노입자는 일반적이거나 약물 저항성이 있는 암세포에 주목할만한 세포독성과 자가소멸 정도를 나타내었으며 특히 CAPAN-1 세포에서는 명백한 상승 작용을 나타내었다, 그리고 이 HSA 나노입자는 32시간 이상 HCT-116이 이종 이식된 누드 마우스의 암 조직에 효과적으로 머물렀다. 이 연구의 결과는 TRAIL/트렌스페린/독소루비신 HSA 나노입자가 여러 가지 조직 기관의 많은 종류의 암세포를 사멸시킬 수 있는 암세포 표적 물질이 될 것을 보여준다.
Human serum albumin (HSA) nanoparticles (NPs) surface modified with tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and transferrin, and containing doxorubicin were designed and prepared. Surface amines of HSA were reversibly protected with dimethylmaleic anhydride (DMMA), and ...
Human serum albumin (HSA) nanoparticles (NPs) surface modified with tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and transferrin, and containing doxorubicin were designed and prepared. Surface amines of HSA were reversibly protected with dimethylmaleic anhydride (DMMA), and HSA-NPs were prepared using a desolvation technique. Furthermore, the surfaces of HSA-NPs were modified with thiolated TRAIL or transferrin using sulfosuccinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane- 1-carboxylate (Sulfo-SMCC). The prepared TRAIL/transferrin plus doxorubicin HSA-NPs were characterized by TEM, FE-SEM, and particle size analysis, and their cytotoxic and apoptotic activities were evaluated in several cancer cell lines, namely, HCT 116, doxorubicin-resistant MCF-7, and CAPAN-1. In addition, the tumor-targeting abilities of NPs were assessed using an infrared imaging system in HCT 116- xenografted nu/nu mice. Results showed that the TRAIL/transferrin/doxorubicin HSA-NPs had remarkable cytotoxic and apoptotic activities in all cancer cells examined with a general or a drug-resistant character, and that these NPs had obvious synergistic cytotoxic effects particularly on CAPAN-1 cells. Moreover, these HSA-NPs were effectively localized to tumors in a HCT 116-xenografted nu/nu mouse over 32 h. The findings of this study suggest that the described TRAIL/transferrin/doxorubicin HSA-NPs are a useful targeting agent capable of killing different types of tumor cells in various tissue organs.
Human serum albumin (HSA) nanoparticles (NPs) surface modified with tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and transferrin, and containing doxorubicin were designed and prepared. Surface amines of HSA were reversibly protected with dimethylmaleic anhydride (DMMA), and HSA-NPs were prepared using a desolvation technique. Furthermore, the surfaces of HSA-NPs were modified with thiolated TRAIL or transferrin using sulfosuccinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane- 1-carboxylate (Sulfo-SMCC). The prepared TRAIL/transferrin plus doxorubicin HSA-NPs were characterized by TEM, FE-SEM, and particle size analysis, and their cytotoxic and apoptotic activities were evaluated in several cancer cell lines, namely, HCT 116, doxorubicin-resistant MCF-7, and CAPAN-1. In addition, the tumor-targeting abilities of NPs were assessed using an infrared imaging system in HCT 116- xenografted nu/nu mice. Results showed that the TRAIL/transferrin/doxorubicin HSA-NPs had remarkable cytotoxic and apoptotic activities in all cancer cells examined with a general or a drug-resistant character, and that these NPs had obvious synergistic cytotoxic effects particularly on CAPAN-1 cells. Moreover, these HSA-NPs were effectively localized to tumors in a HCT 116-xenografted nu/nu mouse over 32 h. The findings of this study suggest that the described TRAIL/transferrin/doxorubicin HSA-NPs are a useful targeting agent capable of killing different types of tumor cells in various tissue organs.
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