넓미역(Undariopsis peterseniana)의 유리배우체를 이용한 인공종묘생산 Artificial seed production using free-living gametophyte of Undariopsis peterseniana (Kjellman) Miyabe et Okamura원문보기
넓미역 유리배우체의 재생과 성숙 유도는 온도 (5, 10, 15, 20 ℃), 조도 (5, 10, 20, 40μmol m⁻² s⁻¹), 광주기 [14:10, 12:12, 10:14 h (L:D)] 조건에서 실시되었다. 암수배우체 단편은 각각 15℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 10:14h (L:D), 15℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 14:10h (L:D) 조건에서 성 성숙 없이 활발한 재생이 유도되었으며, 암수배우체의 성 성숙은 각각 5℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 14:10h (L:D)과 10℃, 10μmol m⁻² s⁻¹, 10:14h (L:D) 조건에서 촉진되는 것으로 나타났다. 넓미역 유리배우체를 이용한 인공채묘는 살포식, 침지식, 침지살포식의 방법으로 실험이 수행되었고, 유리배우체 농도는 100, 200, 400cells/mL 조건으로 실험을 하였다. 채묘방법별 ...
넓미역 유리배우체의 재생과 성숙 유도는 온도 (5, 10, 15, 20 ℃), 조도 (5, 10, 20, 40μmol m⁻² s⁻¹), 광주기 [14:10, 12:12, 10:14 h (L:D)] 조건에서 실시되었다. 암수배우체 단편은 각각 15℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 10:14h (L:D), 15℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 14:10h (L:D) 조건에서 성 성숙 없이 활발한 재생이 유도되었으며, 암수배우체의 성 성숙은 각각 5℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 14:10h (L:D)과 10℃, 10μmol m⁻² s⁻¹, 10:14h (L:D) 조건에서 촉진되는 것으로 나타났다. 넓미역 유리배우체를 이용한 인공채묘는 살포식, 침지식, 침지살포식의 방법으로 실험이 수행되었고, 유리배우체 농도는 100, 200, 400cells/mL 조건으로 실험을 하였다. 채묘방법별 배우체의 부착밀도는 침지살포식에서 63.1±12.4 cells/cm로 가장 많았으며, 배우체 농도별 실험에서의 배우체 부착밀도는 400 cells/mL 조건에서 63.1±12.4 cells/cm로 가장 높았다. 본 연구 결과 넓미역 유리배우체의 재생과 성숙 조절 및 인공채묘방법은 보호대상종인 넓미역의 종묘수급방안 마련과 자연개체군의 효율적인 보호를 위한 유용한 정보로 활용될 것이다.
넓미역 유리배우체의 재생과 성숙 유도는 온도 (5, 10, 15, 20 ℃), 조도 (5, 10, 20, 40μmol m⁻² s⁻¹), 광주기 [14:10, 12:12, 10:14 h (L:D)] 조건에서 실시되었다. 암수배우체 단편은 각각 15℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 10:14h (L:D), 15℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 14:10h (L:D) 조건에서 성 성숙 없이 활발한 재생이 유도되었으며, 암수배우체의 성 성숙은 각각 5℃, 20μmol m⁻² s⁻¹, 14:10h (L:D)과 10℃, 10μmol m⁻² s⁻¹, 10:14h (L:D) 조건에서 촉진되는 것으로 나타났다. 넓미역 유리배우체를 이용한 인공채묘는 살포식, 침지식, 침지살포식의 방법으로 실험이 수행되었고, 유리배우체 농도는 100, 200, 400cells/mL 조건으로 실험을 하였다. 채묘방법별 배우체의 부착밀도는 침지살포식에서 63.1±12.4 cells/cm로 가장 많았으며, 배우체 농도별 실험에서의 배우체 부착밀도는 400 cells/mL 조건에서 63.1±12.4 cells/cm로 가장 높았다. 본 연구 결과 넓미역 유리배우체의 재생과 성숙 조절 및 인공채묘방법은 보호대상종인 넓미역의 종묘수급방안 마련과 자연개체군의 효율적인 보호를 위한 유용한 정보로 활용될 것이다.
Induction of regeneration and maturation of the free-living gametophytes of Undariopsis peterseniana (Kjellman) Miyabe et Okamura was studied at four temperatures (5, 10, 15 and 20℃), four levels of irradiance (5, 10, 20 and 40 μmol m-2 s-1) and three photoperiods (14:10, 12:12 and 10:14h L:D). Atif...
Induction of regeneration and maturation of the free-living gametophytes of Undariopsis peterseniana (Kjellman) Miyabe et Okamura was studied at four temperatures (5, 10, 15 and 20℃), four levels of irradiance (5, 10, 20 and 40 μmol m-2 s-1) and three photoperiods (14:10, 12:12 and 10:14h L:D). Atifitial seed production using the free-living gametophyes of Undariopsis peterseniana was studied by three seeding method (scattering, soak, soak scattering) and in three concentration of free-living gametophyte (100, 200 and 400 cells/mL). Female gametophyte fragments were maintained in active regeneration without reaching sexual maturity under 15℃, 20 μmol m-2 s-1, 10:14h (L:D), whereas the conditions for male gametophytes were slightly different at 15℃, 20 μmol m-2 s-1, 14:10h (L:D). The sexual maturation of female and male gametophytes facilitated under 15℃, 20 μmol m-2 s-1, 14:10h (L:D) and 10℃, 10 μmol m-2 s-1, 10:14h (L:D), respectively. The attachment density of gametophyte was the highest in soak scattering seeding and in the concentration 400 cells / mL free-living gametophyte. These results provide basic information for controlling the regeneration and maturation of the free-living gametophytes for artificial seed production of U. peterseniana.
Induction of regeneration and maturation of the free-living gametophytes of Undariopsis peterseniana (Kjellman) Miyabe et Okamura was studied at four temperatures (5, 10, 15 and 20℃), four levels of irradiance (5, 10, 20 and 40 μmol m-2 s-1) and three photoperiods (14:10, 12:12 and 10:14h L:D). Atifitial seed production using the free-living gametophyes of Undariopsis peterseniana was studied by three seeding method (scattering, soak, soak scattering) and in three concentration of free-living gametophyte (100, 200 and 400 cells/mL). Female gametophyte fragments were maintained in active regeneration without reaching sexual maturity under 15℃, 20 μmol m-2 s-1, 10:14h (L:D), whereas the conditions for male gametophytes were slightly different at 15℃, 20 μmol m-2 s-1, 14:10h (L:D). The sexual maturation of female and male gametophytes facilitated under 15℃, 20 μmol m-2 s-1, 14:10h (L:D) and 10℃, 10 μmol m-2 s-1, 10:14h (L:D), respectively. The attachment density of gametophyte was the highest in soak scattering seeding and in the concentration 400 cells / mL free-living gametophyte. These results provide basic information for controlling the regeneration and maturation of the free-living gametophytes for artificial seed production of U. peterseniana.
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