꾸지뽕잎으로부터 항산화 및 미백활성 물질의 분리 및 기전 규명 Isolation and elucidation of the mechanism of antioxidant and whitening activity from leave of Cudrania tricuspidata Bureau원문보기
부작용이 없는 피부미백제를 탐색하기 위하여 440가지의 한약재를 이용하여 screening을 실시한 결과 꾸지뽕잎을 선별하였고 항산화 및 미백활성을 확인하였다. 꾸지뽕잎 추출물로부터 미백활성 물질을 분리하고자 꾸지뽕잎 methanol 추출물에 water를 가하고 hexane을 이용하여 hexane 층과 water 층으로 분리하고, 다시 water 층을 ethyl acetate를 이용하여 분배 추출하였다. 이것을 silica gel column chromatography와 ...
부작용이 없는 피부미백제를 탐색하기 위하여 440가지의 한약재를 이용하여 screening을 실시한 결과 꾸지뽕잎을 선별하였고 항산화 및 미백활성을 확인하였다. 꾸지뽕잎 추출물로부터 미백활성 물질을 분리하고자 꾸지뽕잎 methanol 추출물에 water를 가하고 hexane을 이용하여 hexane 층과 water 층으로 분리하고, 다시 water 층을 ethyl acetate를 이용하여 분배 추출하였다. 이것을 silica gel column chromatography와 ODS column을 실시하고 최종적으로 HPLC를 실시하여 단일 물질로 분리하여 이를 KJ-1이라 명명하였다. KJ-1의 화학 구조를 결정하기 위해 ESI-Mass, IR spectrum 그리고 NMR spectrum 분석을 실시하였다. 그 결과, KJ-1은 isoflavone glycoside계열의 화합물로써 지금까지 보고되지 않은 신물질임을 확인할 수 있었고 이를 Flaniostatin이라 명명하였다. Flaniostatin의 항산화 활성, 세포독성을 확인하고 tyrosinase 저해 활성을 측정함으로서 Flaniostatin이 새로운 피부미백제가 될 가능성을 제시하였다.
부작용이 없는 피부미백제를 탐색하기 위하여 440가지의 한약재를 이용하여 screening을 실시한 결과 꾸지뽕잎을 선별하였고 항산화 및 미백활성을 확인하였다. 꾸지뽕잎 추출물로부터 미백활성 물질을 분리하고자 꾸지뽕잎 methanol 추출물에 water를 가하고 hexane을 이용하여 hexane 층과 water 층으로 분리하고, 다시 water 층을 ethyl acetate를 이용하여 분배 추출하였다. 이것을 silica gel column chromatography와 ODS column을 실시하고 최종적으로 HPLC를 실시하여 단일 물질로 분리하여 이를 KJ-1이라 명명하였다. KJ-1의 화학 구조를 결정하기 위해 ESI-Mass, IR spectrum 그리고 NMR spectrum 분석을 실시하였다. 그 결과, KJ-1은 isoflavone glycoside계열의 화합물로써 지금까지 보고되지 않은 신물질임을 확인할 수 있었고 이를 Flaniostatin이라 명명하였다. Flaniostatin의 항산화 활성, 세포독성을 확인하고 tyrosinase 저해 활성을 측정함으로서 Flaniostatin이 새로운 피부미백제가 될 가능성을 제시하였다.
Tyrosinase is known to be the first, two and rate-limiting enzyme in the synthesis of melanin pigments responsible for colouring skin. Tyrosinase inhibition is one major strategy used to treat hyperpigmentation. In human skin melanocytes, the cellular tyrosinase inhibition was examined by the conver...
Tyrosinase is known to be the first, two and rate-limiting enzyme in the synthesis of melanin pigments responsible for colouring skin. Tyrosinase inhibition is one major strategy used to treat hyperpigmentation. In human skin melanocytes, the cellular tyrosinase inhibition was examined by the conversion of L-tyrosine and oxidation of L-DOPA to DOPAquinone. We evaluated the tyrosinase inhibitory effects with in vitro systems to find skin-whitening agents without cytotoxic concerns. We have found that the methanol extract of dried skin of Cudrania tricuspidata shows potent tyrosinase inhibitory activity in B16 melanoma cells. The active compound in this Cudrania tricuspidata extract was isolated and identified as Flaniostatin by ESI-Mass spectrum, 1H-NMR and 13C-NMR analysis. During our on-going attempts to develop a new skin-whitening agent, we identified a novel candidate compound Flaniostatin. The non-toxicity and tyrosinase inhibitory effects of Flaniostatin are investigated in B16 melanoma cells. In addition, the antioxidant activity of Flaniostatin was evaluated in the oxygen radical absorbance capacity assay, total radical trapping antioxidant potential and DPPH radical scavenging assay. Flaniostatin was shown to be a promising ingredient that could be useful for treating hyperpigmentation and for protecting against oxidative stress.
Tyrosinase is known to be the first, two and rate-limiting enzyme in the synthesis of melanin pigments responsible for colouring skin. Tyrosinase inhibition is one major strategy used to treat hyperpigmentation. In human skin melanocytes, the cellular tyrosinase inhibition was examined by the conversion of L-tyrosine and oxidation of L-DOPA to DOPAquinone. We evaluated the tyrosinase inhibitory effects with in vitro systems to find skin-whitening agents without cytotoxic concerns. We have found that the methanol extract of dried skin of Cudrania tricuspidata shows potent tyrosinase inhibitory activity in B16 melanoma cells. The active compound in this Cudrania tricuspidata extract was isolated and identified as Flaniostatin by ESI-Mass spectrum, 1H-NMR and 13C-NMR analysis. During our on-going attempts to develop a new skin-whitening agent, we identified a novel candidate compound Flaniostatin. The non-toxicity and tyrosinase inhibitory effects of Flaniostatin are investigated in B16 melanoma cells. In addition, the antioxidant activity of Flaniostatin was evaluated in the oxygen radical absorbance capacity assay, total radical trapping antioxidant potential and DPPH radical scavenging assay. Flaniostatin was shown to be a promising ingredient that could be useful for treating hyperpigmentation and for protecting against oxidative stress.
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