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최근에 재조합 에리스로포에틴의 많은 역할이 규명됨에 따라 여러 분야에서 치료제로 쓰이고 있다. 하지만 재조합 에리스로포에틴을 처방받은 환자에게서 이에 대한 항체가 생성되고 자신의 몸에서 생성된 에리스로포에틴과도 반응을 하여 순수적혈구무형성증을 야기한다. 우리는 magnetic bead를 이용하여 bridging ELISA를 개발하였으며, 에리스로포에틴을 처방받은 환자의 혈액에서 자가항체를 검출했다. 모든 환자의 자가항체 양은 정상군과 비슷했으며, 이는 환자에게서 에리스로포에틴에 의한 자가항체 생성이 있지 않음을 보인다. 하지만 앞으로도 꾸준한 ...

최근에 재조합 에리스로포에틴의 많은 역할이 규명됨에 따라 여러 분야에서 치료제로 쓰이고 있다. 하지만 재조합 에리스로포에틴을 처방받은 환자에게서 이에 대한 항체가 생성되고 자신의 몸에서 생성된 에리스로포에틴과도 반응을 하여 순수적혈구무형성증을 야기한다. 우리는 magnetic bead를 이용하여 bridging ELISA를 개발하였으며, 에리스로포에틴을 처방받은 환자의 혈액에서 자가항체를 검출했다. 모든 환자의 자가항체 양은 정상군과 비슷했으며, 이는 환자에게서 에리스로포에틴에 의한 자가항체 생성이 있지 않음을 보인다. 하지만 앞으로도 꾸준한 스크리닝이 필요하며 추후에 더 많은 환자샘플에서 자가항체를 검출할 계획이다. 또한, 나노독성과 자가면역과의 연관성을 알아보았다. ZnO 나노입자가 인체 독성을 가지고 있다는 실험결과들이 많이 보고되었지만 아직 그에 대한 메커니즘은 부족하다. 혈액 속의 ZnO 나노입자는 혈액 단백질에 둘러싸여 protein corona를 형성한다. Protein corona는 인체 안에서 나노입자의 생물학적 역할을 결정하는 중요한 인자로 여겨지고 있다. ZnO 나노입자는 주로 apolipoprotein, compliment components 그리고 혈액응고와 관련된 단백질들과 상호작용을 하는 것을 확인하였으며, 그 결과 단백질의 구조를 변형시키거나 이와 관련된 비정상적 반응을 유발할 수 있음을 암시한다. 더욱이, 이러한 비정상적인 반응은 면역 반응을 일으키며 나노입자 표면에 흡착된 단백질에 대한 자가항체를 생성시킬 수 있을 것으로 보인다. 혈액 단백질과 나노입자의 상호작용에 대한 분석은 나노독성을 이해하는데 중요한 역할을 할 것으로 추측된다. 추가적으로 ZnO 나노입자의 신경독성을 확인하기 위해 나노입자를 투여한 쥐의 뇌에서 신경세포독성을 나타내는 NeuN 단백질을 염색하였다. ZnO 나노입자가 해마와 소뇌의 형태학적인 변화를 일으키지는 않았으며, 나노입자의 크기나 표면전하에 따른 차이를 보이지 않았다. 하지만 추가적으로 신경독성을 나타내는 다른 표지인자에 대한 연구도 필요할 것으로 보인다. 본 연구는 자가 면역 반응에 대한 자가항체검출법은 향상시키고 나노독성을 이해하는데 많은 기여를 할 것으로 생각된다.