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테트라진의 다양한 결합 위치와 Cp*Ir착화합물은선택 특이적 반응으로 인한 다양한 구조를 형성함으로 배위화학과 관련하여 테트라진리간드와 전이금속의 영향과 구조에 대하여 연구 하였다.단결정 X-선 회절 분석과 NMR 분광법(1D NMR:1H, 13C NMR)을 이용하여 화합물의 구조를 확인하였다. s-tetrazine 유도체와 [Cp*IrCl2]2, 그리고 AgBF4를 반응시켜 Cp*Ir(Ⅲ) s-tetrazine 유도체 ...

테트라진의 다양한 결합 위치와 Cp*Ir착화합물은선택 특이적 반응으로 인한 다양한 구조를 형성함으로 배위화학과 관련하여 테트라진리간드와 전이금속의 영향과 구조에 대하여 연구 하였다.단결정 X-선 회절 분석과 NMR 분광법(1D NMR:1H, 13C NMR)을 이용하여 화합물의 구조를 확인하였다. s-tetrazine 유도체와 [Cp*IrCl2]2, 그리고 AgBF4를 반응시켜 Cp*Ir(Ⅲ) s-tetrazine 유도체 배위 화합물을 합성 하였다.[(Cp*Ir(NCMe)2)2(3,6-diethoxy-s-tetrazine)][BF4]4(13)은 Cp*Ir 이 3,6-diethoxy-s-tetrazine의s-tetrazine의 1, 4 위치 질소 원자에 결합을 하여 이핵전이금속착물을 형성하였고, [(Cp*Ir)2(μ-OH)2(3,6-diethoxy-s-tetrazine)][BF4]2(14)은 Cp*Ir 이 3,6-diethoxy-s-tetrazine의s-tetrazine의1, 2 위치 질소 원자에 결합을 하고 두 개의 Cp*Ir 두 개의 OH 다리 결합을 형성하였다. 한편, [(Cp*Ir(NCMe)2)2(3-chloro-6-hydroxy-s-tetrazine)][BF4]3(15)의 전이금속 착물을 형성할 때 3,6-dichloro-s-tetrazine의 한쪽 Cl은 용매에 포함된 물에 의해 산소로 치환되어Cp*Ir가 입체방해가 적은 산소 쪽으로 s-tetrazine의2, 4 위치 질소 원자에 σ-결합하여 이핵전이금속착물을 형성하였다.[(Cp*Ir)4(3,6-diethyl-s-tetrazine)4][BF4]4(16)은 3,6-diethyl-s-tetrazine의 두 개의 N 원자에 두 개의 Cp*Ir의 σ-결합으로총 네 개의 Cp*Ir과네 개의 3,6-diethyl-s-tetrazine은 상하, 좌우가 대칭인 사각 고리 화합물을 형성한다. 이때,Cp*Ir이 3,6-diethyl-s-tetrazine의 3,6 자리인 ethyl기와 C,H-활성화로 오각링을 이루면서 Cp*Ir은 C,N-킬레이트 결합을 이룬다.

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