Galangin은 다양한 암세포에서 항암작용을 보여주고 있다. 많은 연구에서 galangin의 항산화, 세포자살 효과가 보여졌다. 그러나, galangin이 유도하는 세포자살 효과 기전은 아직까지 인간 위암세포에서는 연구되지 않았다. 그러므로 인간 위암세포에서 galangin이 유도하는 세포자살 효과를 연구하였다. Galangin의 항암 효과를 분자 기전으로 입증하기 위해 인간 위암세포 중 하나인 SNU-484세포를 사용하였다. Galangin은 SNU-484세포의 시간과 농도별로 증식을 억제하였다. 50-200uM 농도의 galangin을 SNU-484세포에 처리했을 때 증식이 억제되었다. Galangin이 유도하는 세포 죽음은 세포의 변화, DNA ...
Galangin은 다양한 암세포에서 항암작용을 보여주고 있다. 많은 연구에서 galangin의 항산화, 세포자살 효과가 보여졌다. 그러나, galangin이 유도하는 세포자살 효과 기전은 아직까지 인간 위암세포에서는 연구되지 않았다. 그러므로 인간 위암세포에서 galangin이 유도하는 세포자살 효과를 연구하였다. Galangin의 항암 효과를 분자 기전으로 입증하기 위해 인간 위암세포 중 하나인 SNU-484세포를 사용하였다. Galangin은 SNU-484세포의 시간과 농도별로 증식을 억제하였다. 50-200uM 농도의 galangin을 SNU-484세포에 처리했을 때 증식이 억제되었다. Galangin이 유도하는 세포 죽음은 세포의 변화, DNA fragmentation, cell cycle arrest와 caspase-9, 3 활성, PARP의 분절, 그리고 Bax 단백질 발현의 증가, Bcl-2와 Bcl-xl 단백질 발현의 감소로 나타난다. 또한, galangin에 의해 유도된 세포자살은 활성이 감소된 ERK1/2 단백질과 활성이 증가된 JNK 단백질에 의해서도 나타났다. 그 결과 galangin은 세포자살의 전형적인 특징을 나타낸다. Galangin이 유도하는 세포자살 기전을 2차 전기영동(2-DE) 실험을 통해 단백체학적으로 증명하였다. 단백체 분석으로 galangin이 항암 작용에 관여하는 다양한 단백질들을 밝혀냈다. 특히, 흥미로운 것은 glutathione S-transferase P (GSTP)와 ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 (Uch-L1) 단백질들이 SNU-484세포에 있어 미토콘드리아 기전을 포함하는 것이다. Western blot 분석을 통해서 활성이 감소된 GSTP와 활성이 증가된 Uch-L1을 확인할 수 있다. 그러므로, GSTP와 Uch-L1은 galangin이 세포자살을 유도하는 조절자임을 알 수 있다. 따라서, GSTP와 Uch-L1을 통해서 SNU-484 세포에 galanin을 처리했을 때 세포자살이 유도된다.
Galangin은 다양한 암세포에서 항암작용을 보여주고 있다. 많은 연구에서 galangin의 항산화, 세포자살 효과가 보여졌다. 그러나, galangin이 유도하는 세포자살 효과 기전은 아직까지 인간 위암세포에서는 연구되지 않았다. 그러므로 인간 위암세포에서 galangin이 유도하는 세포자살 효과를 연구하였다. Galangin의 항암 효과를 분자 기전으로 입증하기 위해 인간 위암세포 중 하나인 SNU-484세포를 사용하였다. Galangin은 SNU-484세포의 시간과 농도별로 증식을 억제하였다. 50-200uM 농도의 galangin을 SNU-484세포에 처리했을 때 증식이 억제되었다. Galangin이 유도하는 세포 죽음은 세포의 변화, DNA fragmentation, cell cycle arrest와 caspase-9, 3 활성, PARP의 분절, 그리고 Bax 단백질 발현의 증가, Bcl-2와 Bcl-xl 단백질 발현의 감소로 나타난다. 또한, galangin에 의해 유도된 세포자살은 활성이 감소된 ERK1/2 단백질과 활성이 증가된 JNK 단백질에 의해서도 나타났다. 그 결과 galangin은 세포자살의 전형적인 특징을 나타낸다. Galangin이 유도하는 세포자살 기전을 2차 전기영동(2-DE) 실험을 통해 단백체학적으로 증명하였다. 단백체 분석으로 galangin이 항암 작용에 관여하는 다양한 단백질들을 밝혀냈다. 특히, 흥미로운 것은 glutathione S-transferase P (GSTP)와 ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 (Uch-L1) 단백질들이 SNU-484세포에 있어 미토콘드리아 기전을 포함하는 것이다. Western blot 분석을 통해서 활성이 감소된 GSTP와 활성이 증가된 Uch-L1을 확인할 수 있다. 그러므로, GSTP와 Uch-L1은 galangin이 세포자살을 유도하는 조절자임을 알 수 있다. 따라서, GSTP와 Uch-L1을 통해서 SNU-484 세포에 galanin을 처리했을 때 세포자살이 유도된다.
Galangin has been shown to have anti-cancer activity against several types of cancer cells. Many studies have described the anti-oxidant, apoptotic inducing effects of galangin. However, the mechanism of galangin-induced apoptotic activity has not yet been studied for human gastric cancer cells. I i...
Galangin has been shown to have anti-cancer activity against several types of cancer cells. Many studies have described the anti-oxidant, apoptotic inducing effects of galangin. However, the mechanism of galangin-induced apoptotic activity has not yet been studied for human gastric cancer cells. I investigated galangin-induced apoptosis of human gastric cancer cells. I demonstrated molecular mechanisms associated with anti-cancer activity of galangin in the SNU-484 cells, human gastric cancer cells. Galangin inhibited proliferation of SNU-484 cells in a dose-time dependent manner. The results showed that galangin significantly decreased the viability of SNU-484 cells at 50-200uM. Galangin-induced cell death was characterized with the changes in cell morphology, DNA fragmentation, cell cycle arrest, and activation of caspase-9, -3 activities, poly (ADP-ribose) polymerase cleavage, and increased Bax expression, decreased Bcl-2 and Bcl-xl expression. Also, the increase in apoptosis induced by galangin was associated with down-regulation of ERK1/2 and up-regulation of JNK activities. These results indicated that galangin induces typical properties of apoptosis. For identification of proteins potentially involved in this mechanism, a two-dimensional electrophoresis (2-DE)-based-proteomic approach was employed. Proteomic analysis showed that several proteins were associated with anti-cancer effects of galangin. Of particular interest, these proteins included glutathione S-transferase P (GSTP) and ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 (Uch-L1). Uch-L1 is involved in mitochondrial pathway of apoptosis in SNU-484 cell. Western blot analysis confirmed down-regulation of expression of GSTP and up-regulation of Uch-L1 proteins. My results suggest that GSTP and Uch-L1 proteins are key regulators of galangin. In suggest, GSTP and Uch-L1 proteins induced apoptosis in galangin-treated SNU-484 cells.
Galangin has been shown to have anti-cancer activity against several types of cancer cells. Many studies have described the anti-oxidant, apoptotic inducing effects of galangin. However, the mechanism of galangin-induced apoptotic activity has not yet been studied for human gastric cancer cells. I investigated galangin-induced apoptosis of human gastric cancer cells. I demonstrated molecular mechanisms associated with anti-cancer activity of galangin in the SNU-484 cells, human gastric cancer cells. Galangin inhibited proliferation of SNU-484 cells in a dose-time dependent manner. The results showed that galangin significantly decreased the viability of SNU-484 cells at 50-200uM. Galangin-induced cell death was characterized with the changes in cell morphology, DNA fragmentation, cell cycle arrest, and activation of caspase-9, -3 activities, poly (ADP-ribose) polymerase cleavage, and increased Bax expression, decreased Bcl-2 and Bcl-xl expression. Also, the increase in apoptosis induced by galangin was associated with down-regulation of ERK1/2 and up-regulation of JNK activities. These results indicated that galangin induces typical properties of apoptosis. For identification of proteins potentially involved in this mechanism, a two-dimensional electrophoresis (2-DE)-based-proteomic approach was employed. Proteomic analysis showed that several proteins were associated with anti-cancer effects of galangin. Of particular interest, these proteins included glutathione S-transferase P (GSTP) and ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 (Uch-L1). Uch-L1 is involved in mitochondrial pathway of apoptosis in SNU-484 cell. Western blot analysis confirmed down-regulation of expression of GSTP and up-regulation of Uch-L1 proteins. My results suggest that GSTP and Uch-L1 proteins are key regulators of galangin. In suggest, GSTP and Uch-L1 proteins induced apoptosis in galangin-treated SNU-484 cells.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.