목통(Akebia stem)은 으름덩굴과(Lardizabalaceae)에 속하는 으름덩굴(Akebia quinata Decaisne)의 줄기로서 우리나라에서 예로부터 생리통과 이뇨, 이뇨통, 신장염, 방광염등을 치료하는데 사용되었다. 목통 분획물 중에서 높은 항산화능을 보이고 TLC확인시험법에서 FeCl3용액에서 강한 반응을 보이는 30% methanol 분획물을 ...
목통(Akebia stem)은 으름덩굴과(Lardizabalaceae)에 속하는 으름덩굴(Akebia quinata Decaisne)의 줄기로서 우리나라에서 예로부터 생리통과 이뇨, 이뇨통, 신장염, 방광염등을 치료하는데 사용되었다. 목통 분획물 중에서 높은 항산화능을 보이고 TLC확인시험법에서 FeCl3용액에서 강한 반응을 보이는 30% methanol 분획물을 ODS, sephadex LH-20, silica gel을 이용한 open column chromatography를 통하여 총 3개의 화합물을 분리하였다. 얻어진 화합물은 물리 화학적 성상과 문헌조사, 각종 기기분석(1H-NMR, 13C-NMR, mass spectrometer)을 통하여 구조 동정을 실시하였다. 그 결과 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside (1), 5-O-caffeoylquinic acid (2), syringoylglycerol 2-O-β-D-glucoside (3) 로 구조 동정하였다. 분리한 각 페놀성 성분에 대해서 DPPH, ABTS를 이용하여 free radical scavenging activity 측정한 결과 모두 우수한 항산화능을 확인하였다. 2가지의 페놀성 성분으로 빠른 시간내에 동시분석할 수 있도록 HPLC-UV 분석법을 개발하였다. HPLC-UV 분석법에서는 이동상으로 0.1% 인산 수용액과 아세토니트릴, 고정상으로 Kromasil C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm)을 이용하였다. 분석법 검증 결과 직선성, 정밀성, 정확성, 재현성, 완건성 등이 모두 양호하였다. 확립된 분석법을 이용하여 국내에서 유통되는 30품목의 목통 생약의 함량기준을 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside은 0.009%이상, 5-O-caffeoylquinic acid은 0.036%이상으로 제안할 수 있었다. 본 연구에서는 현재까지 saponin의 활성 및 성분 구조규명에 관한 연구만 되어 있는 목통에 대하여 항산화 활성, 페놀성 성분의 구조규명 및 분석법개발을 통하여 함량 모니터링을 실시하여 지역별 품질관리를 위한 객관적이고 과학적인 근거를 제시하여 국내에서 유통되는 목통의 품질평가에 대한 하나의 기준이 될 것으로 기대되며, 향후 국내에서 유통되는 목통의 품질에 대한 평가 방향을 제시하는데 큰 의의를 가질 것으로 사료된다.
목통(Akebia stem)은 으름덩굴과(Lardizabalaceae)에 속하는 으름덩굴(Akebia quinata Decaisne)의 줄기로서 우리나라에서 예로부터 생리통과 이뇨, 이뇨통, 신장염, 방광염등을 치료하는데 사용되었다. 목통 분획물 중에서 높은 항산화능을 보이고 TLC확인시험법에서 FeCl3용액에서 강한 반응을 보이는 30% methanol 분획물을 ODS, sephadex LH-20, silica gel을 이용한 open column chromatography를 통하여 총 3개의 화합물을 분리하였다. 얻어진 화합물은 물리 화학적 성상과 문헌조사, 각종 기기분석(1H-NMR, 13C-NMR, mass spectrometer)을 통하여 구조 동정을 실시하였다. 그 결과 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside (1), 5-O-caffeoylquinic acid (2), syringoylglycerol 2-O-β-D-glucoside (3) 로 구조 동정하였다. 분리한 각 페놀성 성분에 대해서 DPPH, ABTS를 이용하여 free radical scavenging activity 측정한 결과 모두 우수한 항산화능을 확인하였다. 2가지의 페놀성 성분으로 빠른 시간내에 동시분석할 수 있도록 HPLC-UV 분석법을 개발하였다. HPLC-UV 분석법에서는 이동상으로 0.1% 인산 수용액과 아세토니트릴, 고정상으로 Kromasil C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm)을 이용하였다. 분석법 검증 결과 직선성, 정밀성, 정확성, 재현성, 완건성 등이 모두 양호하였다. 확립된 분석법을 이용하여 국내에서 유통되는 30품목의 목통 생약의 함량기준을 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside은 0.009%이상, 5-O-caffeoylquinic acid은 0.036%이상으로 제안할 수 있었다. 본 연구에서는 현재까지 saponin의 활성 및 성분 구조규명에 관한 연구만 되어 있는 목통에 대하여 항산화 활성, 페놀성 성분의 구조규명 및 분석법개발을 통하여 함량 모니터링을 실시하여 지역별 품질관리를 위한 객관적이고 과학적인 근거를 제시하여 국내에서 유통되는 목통의 품질평가에 대한 하나의 기준이 될 것으로 기대되며, 향후 국내에서 유통되는 목통의 품질에 대한 평가 방향을 제시하는데 큰 의의를 가질 것으로 사료된다.
Akebia stem is belonging Lardizabalaceae of the stems Akebia quinata Decaisne. Stems of Akebia quinata have been used in folk medicines for diuretic, menstrual pains, diuretic pains, nephritis and resolve cystitis. With anti-oxidative bioguided isolation and using column chromatography technolog...
Akebia stem is belonging Lardizabalaceae of the stems Akebia quinata Decaisne. Stems of Akebia quinata have been used in folk medicines for diuretic, menstrual pains, diuretic pains, nephritis and resolve cystitis. With anti-oxidative bioguided isolation and using column chromatography technologies, about three phenolic compounds were obtained from 30% methanol fractions of the stems of Akebia quinata, they were evaluated as 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside(1), 5-O-caffeoylquinic acid(2), syringoylglycerol 2-O-β-D-glucoside(3) employed with 1H-NMR, 13C-NMR, Mass spectrum. All the isolated compounds were evaluated in vitro for anti-oxidative effect by DPPH, ABTS activities, and all compounds exhibited the most potent anti-oxidative activity in a dose-dependant manner. A rapid HPLC-UV method for the simultaneous determination of phenolic compounds (2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside and 5-O-caffeoylquinic acid) from the stems of Akebia quinata was developed and validated. The optimal condition for HPLC-UV method are as followed : Kromasil C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm) column was used, gradient elution composed of 0.1% phosphoric acid in water and acetonitrile at flow rate of 1.0 mL/min, detection wavelength was 210 nm. This developed method was well validated in terms of linearity, accuracy, precision, limit of quantitation, limit of detection, repeatability and robustness. According to these experimental method, we have analyzed content criteria of 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside and 5-O-caffeoylquinic acid in 30 collected samples. The contents criteria of 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside was 0.009% , 5-O-caffeoylquinic acid was 0.036% respectively. In this study, we conducted antioxidant activity of Akebia quinata stems, phenolic compounds isolation and analytical method development. We also performed contents evaluation for quality control of Akebia quinata stems. By presenting objective and scientific basis, this study is expected to have a great significance for the accurate distribution of Akebia quinata stems.
Akebia stem is belonging Lardizabalaceae of the stems Akebia quinata Decaisne. Stems of Akebia quinata have been used in folk medicines for diuretic, menstrual pains, diuretic pains, nephritis and resolve cystitis. With anti-oxidative bioguided isolation and using column chromatography technologies, about three phenolic compounds were obtained from 30% methanol fractions of the stems of Akebia quinata, they were evaluated as 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside(1), 5-O-caffeoylquinic acid(2), syringoylglycerol 2-O-β-D-glucoside(3) employed with 1H-NMR, 13C-NMR, Mass spectrum. All the isolated compounds were evaluated in vitro for anti-oxidative effect by DPPH, ABTS activities, and all compounds exhibited the most potent anti-oxidative activity in a dose-dependant manner. A rapid HPLC-UV method for the simultaneous determination of phenolic compounds (2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside and 5-O-caffeoylquinic acid) from the stems of Akebia quinata was developed and validated. The optimal condition for HPLC-UV method are as followed : Kromasil C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm) column was used, gradient elution composed of 0.1% phosphoric acid in water and acetonitrile at flow rate of 1.0 mL/min, detection wavelength was 210 nm. This developed method was well validated in terms of linearity, accuracy, precision, limit of quantitation, limit of detection, repeatability and robustness. According to these experimental method, we have analyzed content criteria of 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside and 5-O-caffeoylquinic acid in 30 collected samples. The contents criteria of 2-(3,4-dihydroxy phenyl)-ethyl-β-D-glucopyranoside was 0.009% , 5-O-caffeoylquinic acid was 0.036% respectively. In this study, we conducted antioxidant activity of Akebia quinata stems, phenolic compounds isolation and analytical method development. We also performed contents evaluation for quality control of Akebia quinata stems. By presenting objective and scientific basis, this study is expected to have a great significance for the accurate distribution of Akebia quinata stems.
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