최근에 미백화장품의 부작용이 알려지면서 천연 화장품 소재에 대한 관심이 높아지고 있다. 이에 따라 식품으로 사용되고 있는 명아주의 활용성을 화장품 분야에서 알아보고자 일반성분 분석, 세포독성 시험과 인체폐쇄첩포 시험으로 안전성을 평가하고, 멜라닌 합성 억제와 미백효과 검색으로 유효성을 평가하여 다음과 같은 결과가 도출되었다. 1. 명아주는 44.5%의 조섬유, 30.3%의 ...
최근에 미백화장품의 부작용이 알려지면서 천연 화장품 소재에 대한 관심이 높아지고 있다. 이에 따라 식품으로 사용되고 있는 명아주의 활용성을 화장품 분야에서 알아보고자 일반성분 분석, 세포독성 시험과 인체폐쇄첩포 시험으로 안전성을 평가하고, 멜라닌 합성 억제와 미백효과 검색으로 유효성을 평가하여 다음과 같은 결과가 도출되었다. 1. 명아주는 44.5%의 조섬유, 30.3%의 조단백질, 13.6%의 조회분, 9.5%의 수분, 2.1%의 조지방을 함유하였다. 2. 안전성 평가에서 명아주 에탄올추출물은 0.5㎎/㎖에서 94.2% 이상의 B16F10, HaCaT, Hs683 세포 생존율을 나타냈고, 인체폐쇄첩포 시에 피시험자 10명에서 홍반량과 멜라닌량의 변화와 피부이상이 거의 관찰되지 않음으로써 피부에 사용 시 안전한 것으로 확인되었다. 3. 유효성 평가에서 0.5㎎/㎖의 명아주 에탄올추출물은 양성대조물질인 0.1㎎/㎖ 알부틴보다 티로시나제 활성 억제와 멜라닌 생성 억제가 약하게 나타났고, 멜라노마세포의 수지상돌기의 발달, 멜라닌 과립 생성은 비슷하였으며, TRP-1, TRP-2, MITFmRNA 유전자 발현 억제가 약하지만 단일물질이 아닌 천연물로서는 우수한 것으로 나타났다. 피시험자 10명에서 자외선B를 100mJ/㎠ 조사한 후에 8주간 크림을 도포하였을 때, 멜라닌량, 홍반량, 적색도, 황색도는 3% 알부틴 크림, 3% 명아주 크림, 5% 명아주 크림 도포부위가 크림 베이스 도포부위보다 많이 감소하였고, 명도는 증가하였다. 5% 명아주 크림 도포부위에서 피부색 지표인 멜라닌량, 홍반량은 3% 알부틴 크림 도포부위보다 약간 적게 감소하였지만, 적색도와 황색도는 더 많이 감소하였고, 명도는 더 많이 증가하였다. 육안적 관찰에서 어둡고 칙칙한 피부색은 피시험자마다 개인차는 있었지만, 3% 알부틴 크림 도포부위와 5% 명아주 크림도포부위에서 크림 도포 4주후~8주후에 뚜렷한 미백효과가 관찰되었다. 따라서 명아주 에탄올추출물은 안전성이 높고, 유멜라닌 합성에 관여하는 TRP-1, TRP-2, MITF의 유전자 발현을 억제하여 미백효과가 3% 알부틴 크림과 유사함으로써 천연의 기능성 미백 화장품 소재로서 활용 가능성이 매우 높다고 사료된다. 주제어: 명아주, 티로시나제 억제, TRP-1, 2, 자외선B, 미백효과
최근에 미백화장품의 부작용이 알려지면서 천연 화장품 소재에 대한 관심이 높아지고 있다. 이에 따라 식품으로 사용되고 있는 명아주의 활용성을 화장품 분야에서 알아보고자 일반성분 분석, 세포독성 시험과 인체폐쇄첩포 시험으로 안전성을 평가하고, 멜라닌 합성 억제와 미백효과 검색으로 유효성을 평가하여 다음과 같은 결과가 도출되었다. 1. 명아주는 44.5%의 조섬유, 30.3%의 조단백질, 13.6%의 조회분, 9.5%의 수분, 2.1%의 조지방을 함유하였다. 2. 안전성 평가에서 명아주 에탄올추출물은 0.5㎎/㎖에서 94.2% 이상의 B16F10, HaCaT, Hs683 세포 생존율을 나타냈고, 인체폐쇄첩포 시에 피시험자 10명에서 홍반량과 멜라닌량의 변화와 피부이상이 거의 관찰되지 않음으로써 피부에 사용 시 안전한 것으로 확인되었다. 3. 유효성 평가에서 0.5㎎/㎖의 명아주 에탄올추출물은 양성대조물질인 0.1㎎/㎖ 알부틴보다 티로시나제 활성 억제와 멜라닌 생성 억제가 약하게 나타났고, 멜라노마세포의 수지상돌기의 발달, 멜라닌 과립 생성은 비슷하였으며, TRP-1, TRP-2, MITF mRNA 유전자 발현 억제가 약하지만 단일물질이 아닌 천연물로서는 우수한 것으로 나타났다. 피시험자 10명에서 자외선B를 100mJ/㎠ 조사한 후에 8주간 크림을 도포하였을 때, 멜라닌량, 홍반량, 적색도, 황색도는 3% 알부틴 크림, 3% 명아주 크림, 5% 명아주 크림 도포부위가 크림 베이스 도포부위보다 많이 감소하였고, 명도는 증가하였다. 5% 명아주 크림 도포부위에서 피부색 지표인 멜라닌량, 홍반량은 3% 알부틴 크림 도포부위보다 약간 적게 감소하였지만, 적색도와 황색도는 더 많이 감소하였고, 명도는 더 많이 증가하였다. 육안적 관찰에서 어둡고 칙칙한 피부색은 피시험자마다 개인차는 있었지만, 3% 알부틴 크림 도포부위와 5% 명아주 크림도포부위에서 크림 도포 4주후~8주후에 뚜렷한 미백효과가 관찰되었다. 따라서 명아주 에탄올추출물은 안전성이 높고, 유멜라닌 합성에 관여하는 TRP-1, TRP-2, MITF의 유전자 발현을 억제하여 미백효과가 3% 알부틴 크림과 유사함으로써 천연의 기능성 미백 화장품 소재로서 활용 가능성이 매우 높다고 사료된다. 주제어: 명아주, 티로시나제 억제, TRP-1, 2, 자외선B, 미백효과
Recently, the side effect of whitening cosmeticsis known and an interest in natural cosmetics material is growing. To examine the application as cosmetics material in Chenopodium album(C. album), it evaluated general ingredient, safety with cytotoxic test and 48-hour closed patch test, and estimated...
Recently, the side effect of whitening cosmeticsis known and an interest in natural cosmetics material is growing. To examine the application as cosmetics material in Chenopodium album(C. album), it evaluated general ingredient, safety with cytotoxic test and 48-hour closed patch test, and estimated effectiveness with melanin synthesis inhibition and whitening effect in human. The results are following. C. album contained crude fiber with 44.5%, crude protein with 30.3%, crude ash with 13.6%, water with 9.5%, and crude fat with 2.1%. In evaluation of safety, the 0.5㎎/㎖ ethanol extract of C. album on B16F10, HaCaT, Hs683 cells was indicated the cell survival in more than 90%. 10 Test subjects weren't observed a change in erythema content & melanin content and the abnormal skin symptom such as erythema, swelling and allergy given closed patch test, thereby having been confirmed to be safe given being used in the skin. In evaluation of effectiveness, the 0.5㎎/㎖ ethanol extract of C. album was indicated to be weaker in inhibition of tyrosinase activity and the inhibition of melanin production than 0.1㎎/㎖ arbutin, which is positive control material, and was similar to density in melanoma cells, development in dendrite, and production in melanin granule. Inhibition of gene expression in TRP-1, TRP-2, MITF mRNA was indicated to be excellent even if being weaker than arbutin. When 10 test subjects were applied cream in 5% of C. album for 8 weeks, the melanin and erythema were a little higher than cream in 3% of arbutin and were significantly lower than cream base. Lightness, redness and yellowness were slightly lower than cream in 3% of arbutin and were lower than cream base. It was observed the improvement effect of getting brighter in dark and thick skin color in macroscopy. In conclusion, C. album ethanol extract is high in safety and is observed the inhibition of protein gene expression, which is involved in melanin synthesis, and the clinically whitening effect, thereby being considered to be very high in application as naturally functional whitening cosmetics material. Key Words: Chenopodium album, Tyrosinase inhibition, TRP-1, 2, Ultra violet B, Whitening effect
Recently, the side effect of whitening cosmeticsis known and an interest in natural cosmetics material is growing. To examine the application as cosmetics material in Chenopodium album(C. album), it evaluated general ingredient, safety with cytotoxic test and 48-hour closed patch test, and estimated effectiveness with melanin synthesis inhibition and whitening effect in human. The results are following. C. album contained crude fiber with 44.5%, crude protein with 30.3%, crude ash with 13.6%, water with 9.5%, and crude fat with 2.1%. In evaluation of safety, the 0.5㎎/㎖ ethanol extract of C. album on B16F10, HaCaT, Hs683 cells was indicated the cell survival in more than 90%. 10 Test subjects weren't observed a change in erythema content & melanin content and the abnormal skin symptom such as erythema, swelling and allergy given closed patch test, thereby having been confirmed to be safe given being used in the skin. In evaluation of effectiveness, the 0.5㎎/㎖ ethanol extract of C. album was indicated to be weaker in inhibition of tyrosinase activity and the inhibition of melanin production than 0.1㎎/㎖ arbutin, which is positive control material, and was similar to density in melanoma cells, development in dendrite, and production in melanin granule. Inhibition of gene expression in TRP-1, TRP-2, MITF mRNA was indicated to be excellent even if being weaker than arbutin. When 10 test subjects were applied cream in 5% of C. album for 8 weeks, the melanin and erythema were a little higher than cream in 3% of arbutin and were significantly lower than cream base. Lightness, redness and yellowness were slightly lower than cream in 3% of arbutin and were lower than cream base. It was observed the improvement effect of getting brighter in dark and thick skin color in macroscopy. In conclusion, C. album ethanol extract is high in safety and is observed the inhibition of protein gene expression, which is involved in melanin synthesis, and the clinically whitening effect, thereby being considered to be very high in application as naturally functional whitening cosmetics material. Key Words: Chenopodium album, Tyrosinase inhibition, TRP-1, 2, Ultra violet B, Whitening effect
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