산화아연(Zinc oxide)은 빛을 투과하는 특성 때문에 자외선 노출로 인한 피부암, 화상 및 노화를 방지하는 물리적 자외선 차단제로 많이 사용되고 있다. 하지만 큰 입자의 형태로 사용되는 경우 필름형태(백탁현상)로 남는 단점이 있어 나노입자(NPs)의 크기로 사용하여 불투명도의 증가와 소비자의 불만을 감소시켰다. 하지만 1999년 FDA는 자외선차단제에 나노입자의 사용을 승인하면서 안전성에 대해 지속적으로 언급하였고, ...
산화아연(Zinc oxide)은 빛을 투과하는 특성 때문에 자외선 노출로 인한 피부암, 화상 및 노화를 방지하는 물리적 자외선 차단제로 많이 사용되고 있다. 하지만 큰 입자의 형태로 사용되는 경우 필름형태(백탁현상)로 남는 단점이 있어 나노입자(NPs)의 크기로 사용하여 불투명도의 증가와 소비자의 불만을 감소시켰다. 하지만 1999년 FDA는 자외선차단제에 나노입자의 사용을 승인하면서 안전성에 대해 지속적으로 언급하였고, 산화아연 나노물질은 여러 가지 실험모델(Cell lines, Bacteria, Nematodes, Algae, Plants, Fish)에서 독성을 보이는 것으로 보고되고 있다. 이에 본 연구는 OECD Test Guidelines 411 시험방법과 GLP(Good Laboratory Practice)의 규정에 따라 산화아연 나노물질을 Spraque-Dawley 랫드의 피부에 90일간 반복적용 후 독성을 평가하였다. 예비시험 결과, 2,000 mg/kg 용량에서 유의할 만한 영향이 관찰되어, 본 시험에서는 1,000 mg/kg, 500 mg/kg, 250 mg/kg, 음성대조군 및 부형제대조군을 두었으며, 독성반응의 지속성 및 가역성을 평가하기 위하여 회복군을 두었다. 연구결과 사망동물은 없었으며, 산화아연 나노물질의 투여로 인한 용량의존적인 자극(가피형성)은 있었지만 7 일내에 회복되었고, 다른 장기에 대한 이상소견은 없었다. 이상의 결과로부터 산화아연(Zinc Oxide) 나노물질(NPs)의 피부노출이 체내에 미치는 영향은 다른 경로(경구, 혈액) 보다 매우 제한적인 것으로 판단되며, 본 연구는 나노물질의 피부노출에 의한 안전성을 평가 하는데 많은 기여를 할 것으로 생각된다.
산화아연(Zinc oxide)은 빛을 투과하는 특성 때문에 자외선 노출로 인한 피부암, 화상 및 노화를 방지하는 물리적 자외선 차단제로 많이 사용되고 있다. 하지만 큰 입자의 형태로 사용되는 경우 필름형태(백탁현상)로 남는 단점이 있어 나노입자(NPs)의 크기로 사용하여 불투명도의 증가와 소비자의 불만을 감소시켰다. 하지만 1999년 FDA는 자외선차단제에 나노입자의 사용을 승인하면서 안전성에 대해 지속적으로 언급하였고, 산화아연 나노물질은 여러 가지 실험모델(Cell lines, Bacteria, Nematodes, Algae, Plants, Fish)에서 독성을 보이는 것으로 보고되고 있다. 이에 본 연구는 OECD Test Guidelines 411 시험방법과 GLP(Good Laboratory Practice)의 규정에 따라 산화아연 나노물질을 Spraque-Dawley 랫드의 피부에 90일간 반복적용 후 독성을 평가하였다. 예비시험 결과, 2,000 mg/kg 용량에서 유의할 만한 영향이 관찰되어, 본 시험에서는 1,000 mg/kg, 500 mg/kg, 250 mg/kg, 음성대조군 및 부형제대조군을 두었으며, 독성반응의 지속성 및 가역성을 평가하기 위하여 회복군을 두었다. 연구결과 사망동물은 없었으며, 산화아연 나노물질의 투여로 인한 용량의존적인 자극(가피형성)은 있었지만 7 일내에 회복되었고, 다른 장기에 대한 이상소견은 없었다. 이상의 결과로부터 산화아연(Zinc Oxide) 나노물질(NPs)의 피부노출이 체내에 미치는 영향은 다른 경로(경구, 혈액) 보다 매우 제한적인 것으로 판단되며, 본 연구는 나노물질의 피부노출에 의한 안전성을 평가 하는데 많은 기여를 할 것으로 생각된다.
Zinc oxide (ZnO) works as a long-lasting broad-spectrum physical sunblock, which can prevent skin cancer, sunburn, and photoaging. Nano-sized ZnO particles are more often used in sunscreen due to consumer's preference over the larger sizes, which appear opaque when dermally applied. Although the FDA...
Zinc oxide (ZnO) works as a long-lasting broad-spectrum physical sunblock, which can prevent skin cancer, sunburn, and photoaging. Nano-sized ZnO particles are more often used in sunscreen due to consumer's preference over the larger sizes, which appear opaque when dermally applied. Although the FDA approved the use of nanoparticles (NPs) in sunscreens in 1999, there are ongoing safety concerns. The aim of this study was to evaluate the subchronic toxicity of ZnO NPs after dermal application according to Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) test Guidelines 411 with a good laboratory practice system (GLP). Spraque-Dawley rats were randomly divided into 8 (1 control, 1 vehicle-control, 5 experimental and 3 recovery) groups. Different concentrations of ZnO NPs were dermally applied to the rats in the experimental groups for 90 days. Clinical observations, and weight and food consumptions were measures and recorded daily. Hematologic and biochemical parameters were determined. Gross-pathologic and histopathologic examinations were performed on selected tissues from all animals. Analyses of tissue distributions were done to determine the target organ. There was no mortality change in the experimental group. Although there was a dose-dependent irritation at the site of ZnO application, there was no abnormal finding, which related to ZnO NPs in other organs. The skin penetration of ZnO NPs seemed to be very limited through dermal route. This study demonstrated that the No Observed Adverse Effect Level (NOAEL) of ZnO NPs was above 1000 mg/kg body weight when they were applied dermally.
Zinc oxide (ZnO) works as a long-lasting broad-spectrum physical sunblock, which can prevent skin cancer, sunburn, and photoaging. Nano-sized ZnO particles are more often used in sunscreen due to consumer's preference over the larger sizes, which appear opaque when dermally applied. Although the FDA approved the use of nanoparticles (NPs) in sunscreens in 1999, there are ongoing safety concerns. The aim of this study was to evaluate the subchronic toxicity of ZnO NPs after dermal application according to Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) test Guidelines 411 with a good laboratory practice system (GLP). Spraque-Dawley rats were randomly divided into 8 (1 control, 1 vehicle-control, 5 experimental and 3 recovery) groups. Different concentrations of ZnO NPs were dermally applied to the rats in the experimental groups for 90 days. Clinical observations, and weight and food consumptions were measures and recorded daily. Hematologic and biochemical parameters were determined. Gross-pathologic and histopathologic examinations were performed on selected tissues from all animals. Analyses of tissue distributions were done to determine the target organ. There was no mortality change in the experimental group. Although there was a dose-dependent irritation at the site of ZnO application, there was no abnormal finding, which related to ZnO NPs in other organs. The skin penetration of ZnO NPs seemed to be very limited through dermal route. This study demonstrated that the No Observed Adverse Effect Level (NOAEL) of ZnO NPs was above 1000 mg/kg body weight when they were applied dermally.
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