경피 약물 전달 시스템은 경구를 통한 투약보다 소화 분해 및 1차적 간대사 효과를 피할 수 있어 더 신뢰성 있고 일관된 방법이다. 그러나, 외부에서 체내로 통과되는 임의의 화합물들은 일차적으로 표피의 각질층에 의해 제한된다. 또한 경피 시스템에선 오직 저분자량의 약물만 전달할 수 있다. 이같은 각질층의 특성을 회피할 수 있는 유일한 방법은 파괴하는 것이다. 그러나 이 방법은 실용적이거나 일반적으로 사용하기에 적합하지 않다. 본 연구는 경피 약물 투여를 위한 방법을 향상시키기 위한 목적으로 계발된 신규 섬유 효과를 평가하고자 한다. 먼저, ...
경피 약물 전달 시스템은 경구를 통한 투약보다 소화 분해 및 1차적 간대사 효과를 피할 수 있어 더 신뢰성 있고 일관된 방법이다. 그러나, 외부에서 체내로 통과되는 임의의 화합물들은 일차적으로 표피의 각질층에 의해 제한된다. 또한 경피 시스템에선 오직 저분자량의 약물만 전달할 수 있다. 이같은 각질층의 특성을 회피할 수 있는 유일한 방법은 파괴하는 것이다. 그러나 이 방법은 실용적이거나 일반적으로 사용하기에 적합하지 않다. 본 연구는 경피 약물 투여를 위한 방법을 향상시키기 위한 목적으로 계발된 신규 섬유 효과를 평가하고자 한다. 먼저, 기니 피그를 대조군과 세 시험 군으로 나누었다. 실험군은 섬유가 없거나, 100 %면 섬유, 또는 우리의 신규 섬유에 슬라임 크림을 도포한 반면 대조군은 아무것도 도포 하지 않았다. 크림은 28 일 동안 하루 8 시간씩 도포 하였다. 실험이 끝날 때, 각 기니피그 지방 손실량은 조직 학적 염색, 각 동물의 rhodamine B 피부 투과도는 형광 침투 시험을 이용하여 평가 하였다. 카페인 경피 침투도 슬리밍 크림을 도포 한 후에 마우스 피부 장착 Franz diffusion 세포를 사용하여 시험 관내에서 평가하였으며 투과된 약물의 농도는 고속 액체 크로마토그래피를 통해 분석하였다. 본 연구에서, 신규 섬유의 약물 전달을 통해 치료 28 일 후 지방 세포의 크기와 수의 감소되었다. 신규 섬유는 대조군에 비해 rhodamine B 의 경피 전달에 특징적이었으며, 카페인 투과도 대조 섬유에 비해 3.18배 높았다. 이러한 결과로 미루어보아 신규 약물 전달 섬유는 슬리밍 크림의 경피 전달을 향상시키기 위한 효과적인 방법이며 이 섬유는 잠재적 약물을 포함한 여러 제제의 경피 전달을 향상시키기 위해 사용될 수 있다고 보여진다.
경피 약물 전달 시스템은 경구를 통한 투약보다 소화 분해 및 1차적 간대사 효과를 피할 수 있어 더 신뢰성 있고 일관된 방법이다. 그러나, 외부에서 체내로 통과되는 임의의 화합물들은 일차적으로 표피의 각질층에 의해 제한된다. 또한 경피 시스템에선 오직 저분자량의 약물만 전달할 수 있다. 이같은 각질층의 특성을 회피할 수 있는 유일한 방법은 파괴하는 것이다. 그러나 이 방법은 실용적이거나 일반적으로 사용하기에 적합하지 않다. 본 연구는 경피 약물 투여를 위한 방법을 향상시키기 위한 목적으로 계발된 신규 섬유 효과를 평가하고자 한다. 먼저, 기니 피그를 대조군과 세 시험 군으로 나누었다. 실험군은 섬유가 없거나, 100 %면 섬유, 또는 우리의 신규 섬유에 슬라임 크림을 도포한 반면 대조군은 아무것도 도포 하지 않았다. 크림은 28 일 동안 하루 8 시간씩 도포 하였다. 실험이 끝날 때, 각 기니피그 지방 손실량은 조직 학적 염색, 각 동물의 rhodamine B 피부 투과도는 형광 침투 시험을 이용하여 평가 하였다. 카페인 경피 침투도 슬리밍 크림을 도포 한 후에 마우스 피부 장착 Franz diffusion 세포를 사용하여 시험 관내에서 평가하였으며 투과된 약물의 농도는 고속 액체 크로마토그래피를 통해 분석하였다. 본 연구에서, 신규 섬유의 약물 전달을 통해 치료 28 일 후 지방 세포의 크기와 수의 감소되었다. 신규 섬유는 대조군에 비해 rhodamine B 의 경피 전달에 특징적이었으며, 카페인 투과도 대조 섬유에 비해 3.18배 높았다. 이러한 결과로 미루어보아 신규 약물 전달 섬유는 슬리밍 크림의 경피 전달을 향상시키기 위한 효과적인 방법이며 이 섬유는 잠재적 약물을 포함한 여러 제제의 경피 전달을 향상시키기 위해 사용될 수 있다고 보여진다.
Transdermal drug delivery systems provide more reliable and consistent administration than oral routes because they avoid the effects of digestive degradation and first-pass liver metabolism. However, penetration of any compound into the body from the outside is prevented primarily by the corneal la...
Transdermal drug delivery systems provide more reliable and consistent administration than oral routes because they avoid the effects of digestive degradation and first-pass liver metabolism. However, penetration of any compound into the body from the outside is prevented primarily by the corneal layer of the epidermis; moreover, transdermal systems can currently only deliver drugs of low molecular weight. The only way to circumvent the properties of the corneal layer is to disrupt it. However, this approach is not practical or suitable for routine use. The purpose of this study was to assess the efficacy of a novel fabric for drug delivery, with the aim of developing an improved method for transdermal drug delivery. Guinea pigs were divided into a control group and three test groups. The control group was not treated with anything, whereas the test groups were treated with slimming cream and no fabric, 100% cotton fabric, or our novel fabric. Cream was applied eight hours per day for 28 days. At the conclusion of the experiment, the amount of fat loss in each guinea pig was evaluated by histological staining. The skin penetrance of rhodamine B base in each animal was also assessed using a fluorescence penetration test. The transdermal penetration of caffeine was also evaluated in vitro using Franz diffusion cells fitted with mouse skin after applying a slimming cream. The concentration of permeated drug was analyzed by high performance liquid chromatography. Drug delivery with our novel fabric resulted in reductions in adipocyte size and number after 28 days. The fabric also enhanced the transdermal delivery of rhodamine B base compared with the control groups. Moreover, our novel fabric enhanced caffeine penetration 3.18-fold compared with control fabric. Our novel drug delivery fabric is an effective way to enhance the transdermal delivery of slimming cream. This fabric can potentially be used to enhance the transdermal.
Transdermal drug delivery systems provide more reliable and consistent administration than oral routes because they avoid the effects of digestive degradation and first-pass liver metabolism. However, penetration of any compound into the body from the outside is prevented primarily by the corneal layer of the epidermis; moreover, transdermal systems can currently only deliver drugs of low molecular weight. The only way to circumvent the properties of the corneal layer is to disrupt it. However, this approach is not practical or suitable for routine use. The purpose of this study was to assess the efficacy of a novel fabric for drug delivery, with the aim of developing an improved method for transdermal drug delivery. Guinea pigs were divided into a control group and three test groups. The control group was not treated with anything, whereas the test groups were treated with slimming cream and no fabric, 100% cotton fabric, or our novel fabric. Cream was applied eight hours per day for 28 days. At the conclusion of the experiment, the amount of fat loss in each guinea pig was evaluated by histological staining. The skin penetrance of rhodamine B base in each animal was also assessed using a fluorescence penetration test. The transdermal penetration of caffeine was also evaluated in vitro using Franz diffusion cells fitted with mouse skin after applying a slimming cream. The concentration of permeated drug was analyzed by high performance liquid chromatography. Drug delivery with our novel fabric resulted in reductions in adipocyte size and number after 28 days. The fabric also enhanced the transdermal delivery of rhodamine B base compared with the control groups. Moreover, our novel fabric enhanced caffeine penetration 3.18-fold compared with control fabric. Our novel drug delivery fabric is an effective way to enhance the transdermal delivery of slimming cream. This fabric can potentially be used to enhance the transdermal.
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