단삼은 꿀풀과에 속한 다년생 초본인 단삼의 뿌리와 뿌리줄기이며, 본초학에서는 활혈거어약(活血祛瘀藥)으로 분류되어 있다. 임상에서는 월경을 고르게 하고, 산후 뭉친 어혈을 풀어주는 약으로 쓰인다. 탄쉬논(Tanshinone ⅡA)을 주성분으로 가지고 있으며, 관상동맥 확장작용이 있어 혈류량을 증가시키고 지질대사를 활성화시켜 콜레스테롤을 강하하며, 진정작용과 혈압강하, 간 기능 활성화, 항염, 항균, 항암작용이 있다고 알려져 있다. 하지만 단삼의 항암 활성과 잠재적 항암 메카니즘에 대해서는 연구가 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 단삼 추출물(EFSM)의 항암 활성을 알아보기 위해 연구를 수행하였다. EFSM은 인간 대장암세포주인 HCT116과 SW480 ...
단삼은 꿀풀과에 속한 다년생 초본인 단삼의 뿌리와 뿌리줄기이며, 본초학에서는 활혈거어약(活血祛瘀藥)으로 분류되어 있다. 임상에서는 월경을 고르게 하고, 산후 뭉친 어혈을 풀어주는 약으로 쓰인다. 탄쉬논(Tanshinone ⅡA)을 주성분으로 가지고 있으며, 관상동맥 확장작용이 있어 혈류량을 증가시키고 지질대사를 활성화시켜 콜레스테롤을 강하하며, 진정작용과 혈압강하, 간 기능 활성화, 항염, 항균, 항암작용이 있다고 알려져 있다. 하지만 단삼의 항암 활성과 잠재적 항암 메카니즘에 대해서는 연구가 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 단삼 추출물(EFSM)의 항암 활성을 알아보기 위해 연구를 수행하였다. EFSM은 인간 대장암세포주인 HCT116과 SW480 세포주에서 농도별 시간의존적으로 세포 성장저해 및 세포사멸을 유도하였다. 그리고 EFSM은 인간 대장암 세포주(HCT116, SW480)에서 Cyclin D1의 발현을 유도하였으며, T286이 존재하는 Wild type에서 Cyclin D1의 Proteasomal degradation이 일어난 것으로 보아 EFSM에 의한 Cyclin D1의 Proteasomal degradation은 T286의 인산화를 통해 일어나는 것으로 확인되었다. 또한 EFSM은 인간 대장암 세포주(HCT116, SW480)에서 ATF3의 발현을 유도하였고, mRNA 변화를 확인해 본 결과 EFSM이 ATF3의 발현을 유도하는 것은 전사적조절과 관련이 있는 것으로 확인되었다. 이러한 연구 결과들을 종합하여 볼 때 EFSM은 암 예방을 타깃으로 하는 기능성 식품, 화장품 및 치료제로의 이용과 생리활성물질 탐색에 중요한 천연자원으로 이용이 가능하다고 사료된다.
단삼은 꿀풀과에 속한 다년생 초본인 단삼의 뿌리와 뿌리줄기이며, 본초학에서는 활혈거어약(活血祛瘀藥)으로 분류되어 있다. 임상에서는 월경을 고르게 하고, 산후 뭉친 어혈을 풀어주는 약으로 쓰인다. 탄쉬논(Tanshinone ⅡA)을 주성분으로 가지고 있으며, 관상동맥 확장작용이 있어 혈류량을 증가시키고 지질대사를 활성화시켜 콜레스테롤을 강하하며, 진정작용과 혈압강하, 간 기능 활성화, 항염, 항균, 항암작용이 있다고 알려져 있다. 하지만 단삼의 항암 활성과 잠재적 항암 메카니즘에 대해서는 연구가 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 단삼 추출물(EFSM)의 항암 활성을 알아보기 위해 연구를 수행하였다. EFSM은 인간 대장암세포주인 HCT116과 SW480 세포주에서 농도별 시간의존적으로 세포 성장저해 및 세포사멸을 유도하였다. 그리고 EFSM은 인간 대장암 세포주(HCT116, SW480)에서 Cyclin D1의 발현을 유도하였으며, T286이 존재하는 Wild type에서 Cyclin D1의 Proteasomal degradation이 일어난 것으로 보아 EFSM에 의한 Cyclin D1의 Proteasomal degradation은 T286의 인산화를 통해 일어나는 것으로 확인되었다. 또한 EFSM은 인간 대장암 세포주(HCT116, SW480)에서 ATF3의 발현을 유도하였고, mRNA 변화를 확인해 본 결과 EFSM이 ATF3의 발현을 유도하는 것은 전사적조절과 관련이 있는 것으로 확인되었다. 이러한 연구 결과들을 종합하여 볼 때 EFSM은 암 예방을 타깃으로 하는 기능성 식품, 화장품 및 치료제로의 이용과 생리활성물질 탐색에 중요한 천연자원으로 이용이 가능하다고 사료된다.
In this study, we investigated whether Salvia miltiorrhiza Bunge affects the cyclin D1 downregulation and upregulation of ATF3. The treatment of Salvia miltiorrhiza Bunge suppressed the cell proliferation in human colorectal cancer cell lines (HCT116 and SW480 cells) and decreased cellular accumulat...
In this study, we investigated whether Salvia miltiorrhiza Bunge affects the cyclin D1 downregulation and upregulation of ATF3. The treatment of Salvia miltiorrhiza Bunge suppressed the cell proliferation in human colorectal cancer cell lines (HCT116 and SW480 cells) and decreased cellular accumulation of cyclin D1 protein. However, Salvia miltiorrhiza Bunge did not change the level of cyclin D1 mRNA. Inhibition of proteasomal activity by MG132 attenuated Salvia miltiorrhiza Bunge-mediated cyclin D1 downregulation, which indicates that cyclin D1 downregulation by Salvia miltiorrhiza Bunge may be resulted from proteasomal degradation of cyclin D1. In addition, Salvia miltiorrhiza Bunge increased phosphorylation of cyclin D1 at threonine-286 and a point mutation of threonine-286 to alanine attenuated Salvia miltiorrhiza Bunge-mediated cyclin D1 downregulation. Also The treatment of Salvia miltiorrhiza Bunge increased the cellular accumulation of ATF3 protein in human colorectal cancer cell lines (HCT116 and SW480 cells). Upregulation of ATF3 by Salvia miltiorrhiza Bunge was resulted from the transcriptional activation of ATF3. From these results, we suggest that Salvia miltiorrhiza Bunge-mediated cyclin D1 downregulation may result from proteasomal degradation through the phosphorylation of threonine-286 and it induces upregulation of ATF3.
In this study, we investigated whether Salvia miltiorrhiza Bunge affects the cyclin D1 downregulation and upregulation of ATF3. The treatment of Salvia miltiorrhiza Bunge suppressed the cell proliferation in human colorectal cancer cell lines (HCT116 and SW480 cells) and decreased cellular accumulation of cyclin D1 protein. However, Salvia miltiorrhiza Bunge did not change the level of cyclin D1 mRNA. Inhibition of proteasomal activity by MG132 attenuated Salvia miltiorrhiza Bunge-mediated cyclin D1 downregulation, which indicates that cyclin D1 downregulation by Salvia miltiorrhiza Bunge may be resulted from proteasomal degradation of cyclin D1. In addition, Salvia miltiorrhiza Bunge increased phosphorylation of cyclin D1 at threonine-286 and a point mutation of threonine-286 to alanine attenuated Salvia miltiorrhiza Bunge-mediated cyclin D1 downregulation. Also The treatment of Salvia miltiorrhiza Bunge increased the cellular accumulation of ATF3 protein in human colorectal cancer cell lines (HCT116 and SW480 cells). Upregulation of ATF3 by Salvia miltiorrhiza Bunge was resulted from the transcriptional activation of ATF3. From these results, we suggest that Salvia miltiorrhiza Bunge-mediated cyclin D1 downregulation may result from proteasomal degradation through the phosphorylation of threonine-286 and it induces upregulation of ATF3.
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