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연구목적: 이 연구는 인체 소세포 폐암 세포인 A549에 있어 사독이 NK-92 세포의 암세포 성장 억제 효과를 촉진시키는지 알아보고, 암세포의 세포자멸사 촉진에 어떠한 기전이 관여되어 있는지 밝히고자 하였다. 연구방법: A549 세포에서 사독이 NK-92 세포의 세포독성효과를 촉진시키는지 여부를 확인하기 위해 Cell Viability Assay를 시행하였다. 또한 세포자멸사를 촉진시키는 Caspase-3, 8과 외인성 세포자멸사 경로의 Death ...

연구목적: 이 연구는 인체 소세포 폐암 세포인 A549에 있어 사독이 NK-92 세포의 암세포 성장 억제 효과를 촉진시키는지 알아보고, 암세포의 세포자멸사 촉진에 어떠한 기전이 관여되어 있는지 밝히고자 하였다. 연구방법: A549 세포에서 사독이 NK-92 세포의 세포독성효과를 촉진시키는지 여부를 확인하기 위해 Cell Viability Assay를 시행하였다. 또한 세포자멸사를 촉진시키는 Caspase-3, 8과 외인성 세포자멸사 경로의 Death Receptor(DR)인 TNFR2, DR3의 활성 변동 관찰을 위해 Western Blot Analysis를 시행하였다. RT-PCR analysis를 시행하여 NK-92 세포의 세포독성 매개 단백인 Perforin, Granzyme B의 활성 변동을 확인하고자 하였다. 또한 폐암 세포에서 사독이 NO 생성에 미치는 영향을 관찰하고자 NO determination을 시행하였다. 결과: 1. Cell Viability Assay를 시행한 결과 사독은 NK-92 세포의 세포독성효과를 촉진시켜 폐암세포 A549의 증식을 억제하였다. 또한 NK-92세포와 사독을 24시간 공동 배양하여도 사독은 NK-92 세포에 형태학적 변화를 유발하지 않았다. 2. Western Blot Analysis 시 A549 폐암세포에서 사독이나 NK-92 세포 단독처리군에 비해, NK-92세포와 사독 동시처리군에서 세포자멸사를 촉진시키는 Caspase-3, 8 이 증가하였다. 3. Western Blot Analysis 시 A549 폐암세포에서 사독 및 NK-92 세포 단독처리군에 비해 NK-92세포와 사독 동시처리군에서 세포자멸사 외인성 경로의 Death Receptor인 TNFR2, DR3 발현이 증가하였다. 4. NO determination 시 A549 세포에서의 NO 생성은 NK-92 세포 단독처리군과 NK-92세포와 사독 동시처리군 모두에서 유의한 변동을 나타내지 않았다. 5. RT-PCR analysis 시 A549 폐암세포에서 세포독성 매개 단백인 Granzyme B, Perforin의 발현은 NK-92 세포 단독처리군에 비해 NK-92세포와 사독 동시처리군에서 유의하게 증가하였다. 결론: 사독이 A549 세포에 있어 NO생성보다는 Death Receptor의 발현 증가와 연이은 세포자멸 반응을 촉진시키는 과정을 통해 NK-92 세포의 암세포 세포독성 효과를 촉진한다는 것을 시사하였다. 이후 폐암 치료에 있어 NK-92세포와 함께 사독을 활용할 수 있을 것으로 기대한다.

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