간세포암종에서 줄기세포 표지자들의 면역조직화학적 발현과 임상병리학적 의의 Immunohistochemial expression of stem cell markers and its clinicopathologic significance in hepatocellular carcinoma원문보기
암의 발생에 관한 가설로 종래에는 정상 세포에 유전적인 변화가 축적되어서 종양 세포로 변한다는 확률적인 이론이 있었으나 현재는 종양의 일부를 이루는 암줄기세포가 다양한 세포들로의 분화와 지속적인 분열을 통해서 종양의 발생, 성장에 관여하고 더 나아가 이러한 세포들이 항암, 방사선 치료에 잘 반응하지 않음을 제시해주는 연구들이 계속적으로 보고되고 있다. 본 연구에서는 ...
암의 발생에 관한 가설로 종래에는 정상 세포에 유전적인 변화가 축적되어서 종양 세포로 변한다는 확률적인 이론이 있었으나 현재는 종양의 일부를 이루는 암줄기세포가 다양한 세포들로의 분화와 지속적인 분열을 통해서 종양의 발생, 성장에 관여하고 더 나아가 이러한 세포들이 항암, 방사선 치료에 잘 반응하지 않음을 제시해주는 연구들이 계속적으로 보고되고 있다. 본 연구에서는 포르말린에 고정되고 파라핀에 포매된 82개의 간암 검체에서 암줄기세포 표지자로 알려진 EpCAM, K19, CD133과 CD56의 면역조직화학적 염색을 시행하여 발현 양상을 조사했고, 환자들의 임상병리학적인 특징들과의 연관성을 조사하였다. EpCAM은 간암의 56% (46/82)에서 발현되었고, K19은 간암의 6% (5/82)에서 발현되었다. 간암에서 EpCAM의 발현은 혈청내 alph-fetoprotein 수치의 상승 (P=0.001), 종양 세포의 미세혈관 침윤 (P=0.030), 그리고 높은 조직학적 등급 (P=0.006)과 같은 좋지 않은 예후요소들과 밀접하게 연관되어 있었다. 또한 EpCAM의 발현은 K19의 발현과도 연관되어 있었고 (P=0.041), 이는 줄기세포 표지자가 암세포에서 동시에 발현된 것이므로 간암이 암줄기세포에서 유래되었을 가능성을 제시해주었다. 비록 통계적으로 의미있지는 않았지만, 전체 생존률과 무재발 생존률은 EpCAM 양성인 경우가 EpCAM 음성인 경우보다 상대적으로 더 낮았다. CD133과 CD56은 전체에서 각각 2% (2/82)에서만 발현되어 이번 연구에서 임상병리학적인 의미를 얻을 수 없었다. 이러한 결과들을 통해서 간암에서 EpCAM의 발현은 진행된 임상병리적인 특징들과 연관되어 있기 때문에 예후와 연관되어 있음을 알 수 있다.
암의 발생에 관한 가설로 종래에는 정상 세포에 유전적인 변화가 축적되어서 종양 세포로 변한다는 확률적인 이론이 있었으나 현재는 종양의 일부를 이루는 암줄기세포가 다양한 세포들로의 분화와 지속적인 분열을 통해서 종양의 발생, 성장에 관여하고 더 나아가 이러한 세포들이 항암, 방사선 치료에 잘 반응하지 않음을 제시해주는 연구들이 계속적으로 보고되고 있다. 본 연구에서는 포르말린에 고정되고 파라핀에 포매된 82개의 간암 검체에서 암줄기세포 표지자로 알려진 EpCAM, K19, CD133과 CD56의 면역조직화학적 염색을 시행하여 발현 양상을 조사했고, 환자들의 임상병리학적인 특징들과의 연관성을 조사하였다. EpCAM은 간암의 56% (46/82)에서 발현되었고, K19은 간암의 6% (5/82)에서 발현되었다. 간암에서 EpCAM의 발현은 혈청내 alph-fetoprotein 수치의 상승 (P=0.001), 종양 세포의 미세혈관 침윤 (P=0.030), 그리고 높은 조직학적 등급 (P=0.006)과 같은 좋지 않은 예후요소들과 밀접하게 연관되어 있었다. 또한 EpCAM의 발현은 K19의 발현과도 연관되어 있었고 (P=0.041), 이는 줄기세포 표지자가 암세포에서 동시에 발현된 것이므로 간암이 암줄기세포에서 유래되었을 가능성을 제시해주었다. 비록 통계적으로 의미있지는 않았지만, 전체 생존률과 무재발 생존률은 EpCAM 양성인 경우가 EpCAM 음성인 경우보다 상대적으로 더 낮았다. CD133과 CD56은 전체에서 각각 2% (2/82)에서만 발현되어 이번 연구에서 임상병리학적인 의미를 얻을 수 없었다. 이러한 결과들을 통해서 간암에서 EpCAM의 발현은 진행된 임상병리적인 특징들과 연관되어 있기 때문에 예후와 연관되어 있음을 알 수 있다.
Increasing evidences have shown that tumor maintenance and growth are sustained by a minority population of cancer stem cells (CSCs) within the tumor cell mass. CSCs are posited to be responsible for tumor initiation, growth, generation of distant metastasis and relapse after therapy. The expression...
Increasing evidences have shown that tumor maintenance and growth are sustained by a minority population of cancer stem cells (CSCs) within the tumor cell mass. CSCs are posited to be responsible for tumor initiation, growth, generation of distant metastasis and relapse after therapy. The expression of CSC markers in paraffin-embedded tissue sections of hepatocellular carcinoma (HCC) was examined and the result was correlated with the clinicopathologic characteristics. Immunohistochemical staining for the markers believed to be expressed in the CSCs - including epithelial cell adhesion molecule (EpCAM), keratin 19 (K19), CD133, and CD56 - was performed in 82 HCC specimens. EpCAM expression was observed in 56% (46/82) of the HCCs, and K19 expression in 6% (5/82). EpCAM expression was significantly associated with elevated serum alpha-fetoprotein level (P=0.001), microvessel invasion of tumor cells (P=0.030), and high histologic grade (P=0.006). In addition, EpCAM expression was associated with K19 expression (P=0.041). The overall survival and relapse-free survival rates in patients with EpCAM-positive HCC were relatively lower than those in patients with EpCAM-negative HCC. However, the difference was not statistically significant. Only two cases of HCCs were positive for CD133 and CD56, respectively. These results suggest that the expression of EpCAM in HCC might be related to the progression of HCC because the positivity of expression was associated with advanced clinicopathologic features.
Increasing evidences have shown that tumor maintenance and growth are sustained by a minority population of cancer stem cells (CSCs) within the tumor cell mass. CSCs are posited to be responsible for tumor initiation, growth, generation of distant metastasis and relapse after therapy. The expression of CSC markers in paraffin-embedded tissue sections of hepatocellular carcinoma (HCC) was examined and the result was correlated with the clinicopathologic characteristics. Immunohistochemical staining for the markers believed to be expressed in the CSCs - including epithelial cell adhesion molecule (EpCAM), keratin 19 (K19), CD133, and CD56 - was performed in 82 HCC specimens. EpCAM expression was observed in 56% (46/82) of the HCCs, and K19 expression in 6% (5/82). EpCAM expression was significantly associated with elevated serum alpha-fetoprotein level (P=0.001), microvessel invasion of tumor cells (P=0.030), and high histologic grade (P=0.006). In addition, EpCAM expression was associated with K19 expression (P=0.041). The overall survival and relapse-free survival rates in patients with EpCAM-positive HCC were relatively lower than those in patients with EpCAM-negative HCC. However, the difference was not statistically significant. Only two cases of HCCs were positive for CD133 and CD56, respectively. These results suggest that the expression of EpCAM in HCC might be related to the progression of HCC because the positivity of expression was associated with advanced clinicopathologic features.
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