[논문]인테그린 α5β1 길항물질의 신생혈관 형성 억제 효능

김민아

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[학위논문] 인테그린 α5β1 길항물질의 신생혈관 형성 억제 효능
Inhibitory effect of a novel integrin α5β1 antagonist on VEGF-induced angiogenesis 원문보기

김민아 (호서대학교 생화학과 생화학전공 국내석사)

초록
AI-Helper

인테그린 α5β1는 피브로넥틴 수용체로서 신생혈관형성에서 세포의 부착과 이동, 성장을 조절하는 것으로 보고되었다. 본 연구는 인테그린 α5β1의 길항제(IPS-05002)의 혈관 내피 세포의 부착과 이동 및 성장을 저해하여 신생혈관 생성을 억제하는 효과를 증명하였다. 작용기전 규명을 위하여, 단백질 칩을 이용한 항체 ...

인테그린 α5β1는 피브로넥틴 수용체로서 신생혈관형성에서 세포의 부착과 이동, 성장을 조절하는 것으로 보고되었다. 본 연구는 인테그린 α5β1의 길항제(IPS-05002)의 혈관 내피 세포의 부착과 이동 및 성장을 저해하여 신생혈관 생성을 억제하는 효과를 증명하였다. 작용기전 규명을 위하여, 단백질 칩을 이용한 항체 마이크로어레이를 통해 세포 내 단백질 발현 수준을 확인하였다.

Abstract ▼ AI-Helper

Integrin alpha5 beta1, called a fibronectin receptor, plays an important role in cell adhesion, migration and growth control. We demonstrated anti-angiogenic function of IPS-05002 a novel antagonist of integrin a5b1. The compound inhibited human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) proliferation, adhesion, tubular network formation and migration in a dose-dependent manner. Neovascularization in CAM treated with IPS-05002 was significantly suppressed compared with a RGD-control group. Proteomic analysis showed up- or down-regulation of cell cycle proteins expressed in HUVECs treated with IPS-05002 using the ProteoChip-based antibody microarray.

학위논문 정보

저자	김민아
학위수여기관	호서대학교
학위구분	국내석사
학과	생화학과 생화학전공
지도교수	강인철
발행연도	2015
총페이지	45장
언어	kor
원문 URL	http://www.riss.kr/link?id=T13863458&outLink=K
정보원	한국교육학술정보원

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