초록 형태학적 연구 바위솔은 돌나물과 바위솔속 식물이다. 한번 개화하고 종자를 맺으면 죽는 일임성 식물로 일반적으로 1년째 가을에는 휴면에 들어가고 2년째 가을에 개화하는 것으로 알려져 있다. 그러나 바위솔은 환경에 매우 민감하게 반응하여 봄이나 여름에 휴면에 들어가기도 하고 개화되는 경우도 있다. 따라서 본 연구에서는 국내 자생 바위솔 식물을 대상으로 정확한 휴면기작과 개화 생리를 구명할 목적으로 실험을 수행하였다. 이를 위하여 먼저, 생육단계별로 형태 변화를 관찰하였고, 환경과 호르몬이 휴면과 개화에 어떻게 작용하는지 조사하였다. 바위솔의 생활사(life cycle)에 따라 생육단계를 다음과 같이 나누고 형태적 특징을 조사하였다. 영양생장단계에서는 정상적인 환경에서 바위솔이 잎과 줄기가 정상적으로 생장하였다. 휴면단계에서는 1년째 가을에 일장이 짧아지고 온도가 떨어질 때 중앙부 잎들이 가운데를 향해서 둥근 모양으로 모여들고 생육이 정지되었다. 추대개시 단계에서는 중앙부에 있는 잎들이 가운데로 촘촘하게 모여드는 단계로 일반영양 생장시기와는 다른 형태를 보여주었다. 이 시기는 영양생장단계에서 생식생장단계로 전환되었다고 볼 수 있으나 현미경하에서 화아형성은 관찰되지 않았다. 화아는 ...
초록 형태학적 연구 바위솔은 돌나물과 바위솔속 식물이다. 한번 개화하고 종자를 맺으면 죽는 일임성 식물로 일반적으로 1년째 가을에는 휴면에 들어가고 2년째 가을에 개화하는 것으로 알려져 있다. 그러나 바위솔은 환경에 매우 민감하게 반응하여 봄이나 여름에 휴면에 들어가기도 하고 개화되는 경우도 있다. 따라서 본 연구에서는 국내 자생 바위솔 식물을 대상으로 정확한 휴면기작과 개화 생리를 구명할 목적으로 실험을 수행하였다. 이를 위하여 먼저, 생육단계별로 형태 변화를 관찰하였고, 환경과 호르몬이 휴면과 개화에 어떻게 작용하는지 조사하였다. 바위솔의 생활사(life cycle)에 따라 생육단계를 다음과 같이 나누고 형태적 특징을 조사하였다. 영양생장단계에서는 정상적인 환경에서 바위솔이 잎과 줄기가 정상적으로 생장하였다. 휴면단계에서는 1년째 가을에 일장이 짧아지고 온도가 떨어질 때 중앙부 잎들이 가운데를 향해서 둥근 모양으로 모여들고 생육이 정지되었다. 추대개시 단계에서는 중앙부에 있는 잎들이 가운데로 촘촘하게 모여드는 단계로 일반영양 생장시기와는 다른 형태를 보여주었다. 이 시기는 영양생장단계에서 생식생장단계로 전환되었다고 볼 수 있으나 현미경하에서 화아형성은 관찰되지 않았다. 화아는 화서가 신장되면서 각 포엽위에 하나씩 발생되었으며, 화서신장과 함께 화기도 발달하였다. 10월 이후가 되면 하얀 소화가 화서를 시계반대방향으로 감아올라가면서 개화하였고 만개 이후 종자가 성숙함에 따라 모체는 고사되었다. 바위솔은 일장에 따라 형태형성이 달라졌다. 제주연화와 가지바위솔의 경우, 일장이 길어질수록 잎의 생육이 좋고 엽장은 길어졌다. 반면 일장이 짧을 수록 엽장이 짧아지고 잎이 동그란 모양을 띠었다. 휴면 생리 바위솔의 휴면 유도에 일장의 영향을 알아보기 위해 일장을 다양한 일장하에 바위솔을 재배관리하였다. 그 결과 종에 따라 그 반응이 달라짐을 알 수 있었다. 와송이나 영동 바위솔은 일장이 길수록 휴면이 빨리 시작되고 이어서 휴면타파도 빨랐다. 그러나 포천바위솔은 모든 처리구에서 휴면이 거의 동시에 시작되었으며, 12시간 이하의 단일에서는 휴면타파가 이루어지지 않았다. 좀 바위솔은 14시간 이상의 일장에서는 휴면이 없이 바로 추대개시와 화서 신장이 이루어졌다. 바위솔의 휴면타파에 일장과 일사량이 어떻게 관여하는지 실험을 수행하였다. 일장이 길수록 휴면타파가 촉진되었고, 같은 16시간 일장에서는 일사량이 낮았을 때 더 효과적으로 휴면타파가 되었다. 포천, 제주연화, 가지바위솔은 휴면반응에 둔감한 종이고, 와송, 영동바위솔은 휴면반응에 민감하다고 판단되었다. 개화생리 일장에 따른 개화반응을 보기 위해 태백바위솔을 여러가지 일장 조건에서 재배하였다. 그 결과 장일(14시간)에서는 화서신장은 이루어지지만 개화는 되지 않았다. 개화를 위해서는 12시간 이하의 일장이 필요했다. 와송이나 영동 바위솔도 이와 비슷하게 추대개시 및 화서신장을 위해서는 14시간 이상의 장일이, 그 이후 개화를 위해서는 12시간 이하의 일장이 필요했다. 개화단계에 따란 반응하는 일장시간이 종간에 다르지만, 단일일수록 개화가 촉진되는 경향은 종과 상관없이 동일하였다. 추대개시는 모든 바위솔에 일장 조건에 상관없이 일어났다. 그러나 화서신장은 와송, 영동바위솔, 태백바위솔은 14시간 이하의 일장에서만 일어났다. 나머지 바위솔은 일장에 상관없이 화서신장이 이루어졌다. 개화단계에서는 모든 바위솔이 12 혹은 13시간의 단일조건하에서만 개화가 일어났다. 개화를 유도하기 위해 GA를 엽면살포한 결과, 개화를 촉진시키는 효과는 인정되지 않았다. 일부 바위솔에서는 오히려 개화를 지연시키는 결과를 얻었다. 저온 또한 바위솔의 개화에 중요한 역할을 하지 않는 것으로 밝혀졌다.
초록 형태학적 연구 바위솔은 돌나물과 바위솔속 식물이다. 한번 개화하고 종자를 맺으면 죽는 일임성 식물로 일반적으로 1년째 가을에는 휴면에 들어가고 2년째 가을에 개화하는 것으로 알려져 있다. 그러나 바위솔은 환경에 매우 민감하게 반응하여 봄이나 여름에 휴면에 들어가기도 하고 개화되는 경우도 있다. 따라서 본 연구에서는 국내 자생 바위솔 식물을 대상으로 정확한 휴면기작과 개화 생리를 구명할 목적으로 실험을 수행하였다. 이를 위하여 먼저, 생육단계별로 형태 변화를 관찰하였고, 환경과 호르몬이 휴면과 개화에 어떻게 작용하는지 조사하였다. 바위솔의 생활사(life cycle)에 따라 생육단계를 다음과 같이 나누고 형태적 특징을 조사하였다. 영양생장단계에서는 정상적인 환경에서 바위솔이 잎과 줄기가 정상적으로 생장하였다. 휴면단계에서는 1년째 가을에 일장이 짧아지고 온도가 떨어질 때 중앙부 잎들이 가운데를 향해서 둥근 모양으로 모여들고 생육이 정지되었다. 추대개시 단계에서는 중앙부에 있는 잎들이 가운데로 촘촘하게 모여드는 단계로 일반영양 생장시기와는 다른 형태를 보여주었다. 이 시기는 영양생장단계에서 생식생장단계로 전환되었다고 볼 수 있으나 현미경하에서 화아형성은 관찰되지 않았다. 화아는 화서가 신장되면서 각 포엽위에 하나씩 발생되었으며, 화서신장과 함께 화기도 발달하였다. 10월 이후가 되면 하얀 소화가 화서를 시계반대방향으로 감아올라가면서 개화하였고 만개 이후 종자가 성숙함에 따라 모체는 고사되었다. 바위솔은 일장에 따라 형태형성이 달라졌다. 제주연화와 가지바위솔의 경우, 일장이 길어질수록 잎의 생육이 좋고 엽장은 길어졌다. 반면 일장이 짧을 수록 엽장이 짧아지고 잎이 동그란 모양을 띠었다. 휴면 생리 바위솔의 휴면 유도에 일장의 영향을 알아보기 위해 일장을 다양한 일장하에 바위솔을 재배관리하였다. 그 결과 종에 따라 그 반응이 달라짐을 알 수 있었다. 와송이나 영동 바위솔은 일장이 길수록 휴면이 빨리 시작되고 이어서 휴면타파도 빨랐다. 그러나 포천바위솔은 모든 처리구에서 휴면이 거의 동시에 시작되었으며, 12시간 이하의 단일에서는 휴면타파가 이루어지지 않았다. 좀 바위솔은 14시간 이상의 일장에서는 휴면이 없이 바로 추대개시와 화서 신장이 이루어졌다. 바위솔의 휴면타파에 일장과 일사량이 어떻게 관여하는지 실험을 수행하였다. 일장이 길수록 휴면타파가 촉진되었고, 같은 16시간 일장에서는 일사량이 낮았을 때 더 효과적으로 휴면타파가 되었다. 포천, 제주연화, 가지바위솔은 휴면반응에 둔감한 종이고, 와송, 영동바위솔은 휴면반응에 민감하다고 판단되었다. 개화생리 일장에 따른 개화반응을 보기 위해 태백바위솔을 여러가지 일장 조건에서 재배하였다. 그 결과 장일(14시간)에서는 화서신장은 이루어지지만 개화는 되지 않았다. 개화를 위해서는 12시간 이하의 일장이 필요했다. 와송이나 영동 바위솔도 이와 비슷하게 추대개시 및 화서신장을 위해서는 14시간 이상의 장일이, 그 이후 개화를 위해서는 12시간 이하의 일장이 필요했다. 개화단계에 따란 반응하는 일장시간이 종간에 다르지만, 단일일수록 개화가 촉진되는 경향은 종과 상관없이 동일하였다. 추대개시는 모든 바위솔에 일장 조건에 상관없이 일어났다. 그러나 화서신장은 와송, 영동바위솔, 태백바위솔은 14시간 이하의 일장에서만 일어났다. 나머지 바위솔은 일장에 상관없이 화서신장이 이루어졌다. 개화단계에서는 모든 바위솔이 12 혹은 13시간의 단일조건하에서만 개화가 일어났다. 개화를 유도하기 위해 GA를 엽면살포한 결과, 개화를 촉진시키는 효과는 인정되지 않았다. 일부 바위솔에서는 오히려 개화를 지연시키는 결과를 얻었다. 저온 또한 바위솔의 개화에 중요한 역할을 하지 않는 것으로 밝혀졌다.
Morphological study Orostachys plant, belonging to the Crassulaceae, is a monocarpic plant which wither after flowering and producting seeds. The plants start dormancy in the 1st autumn, and blooms in the 2nd autumn. Orostachys plants, however, have dormancy or flower in spring or summer reacting se...
Morphological study Orostachys plant, belonging to the Crassulaceae, is a monocarpic plant which wither after flowering and producting seeds. The plants start dormancy in the 1st autumn, and blooms in the 2nd autumn. Orostachys plants, however, have dormancy or flower in spring or summer reacting sensitively to environmental changes. Several reports on the flowering physiology of O. japonicus A. Berger ('Wasong') have been presented so far, but not about other Orostachys plants. No reports on dormancy of those plants have been made yet. In present study, the mechanisms of dormancy and flowering of Orostachys plants native to Korea studied. For this purpose, morphological studies were conducted at different growth stages, and the effects of environmental factors including day length and plant growth regulators on dormancy or flowering of Orostachys plants were studied. Growth stages according to the life cycle of Orostachys plants were classified to followings and morphological changes were examined at each stage. Leaves and stem of Orostachys plants at growth stage have a normal shape. Leaves at the central part were gathered to middle and bulbed up at dormancy stage at which day length is shortened and temperature decreased. At bolting start stage, leaves at central part were gathered to middle but did not make a bulb. This stage was considered as a transition stage from vegetative to reproductive stage but no flower bud was observed at microscopic level. Flower buds were observed at inflorescence elongation stage and floral development was made up during inflorescence elongation. On October, white florets were bloomed winding up the inflorescence at counterclockwise and the plants were withered with seed maturation. Day length affects morphogenesis of Orostachys plants. Leaf length was increased with the increment of day length and shortened with decrease of day length and had a round leaf shape in O. iwarenge Hara from Jeju. and O. ramosus.. Dormancy physiology To evaluate the effects of day elongation on the dormancy induction of Orostachys plants, various day lengths were set at growth chambers for the plants. The results differed according to the plant species. Dormancy was started very soon after experiment with the increment of day length, at the same time dormancy breaking were started very soon after dormancy start in O. japonica (Maxim.) A. Berger and O. japonica (Maxim.) from Youngdong. Dormancy started at almost same time at all day lengths in O. latiellipticus Y. N. Lee, and no dormancy breaking was observed at below 12 hours day length. Bolting start and inflorescence elongation were observed over 14 hours day length without dormancy at O. minuta (Kom.) A. Berger. Effect of day length and radiation on the dormancy breaking was evaluated. Dormancy breaking was stimulated with increment of day length, and lower irradiation stimulated dormancy breaking at the same 16 day length. O. latiellipticus Y. N. Lee, O. iwarenge(Makino) Hara from Jeju and O. ramosus. were less sensitive to day length at dormancy, O. japonicus A. Berger and O. japonic from Youngdong considered as a sensitive species. Flower physiology To evaluate effect of day length on the flowering of O. malacophyllus from Taeback, the plants at bolting start stage were cultured at a growth chamber with various day lengths. Inflorescence elongation was observed but no flowering at long day length (14h). Flowering was observed at day length below 12 hours. These results were observed at O. japonicus A. Berger and O. japonic (Maxim.) from Youngdong, O. malacophyllus from Taeback in which over 14 hours day length was needed for bolting start and below 14 hours day length for inflorescence elongation, and below 12h day length for flowering. The other Orostachys plants had inflorescence elongation irrespective of day length. Gibberellic acid(GA3) was sprayed at foliages of Orostachys plants to stimulate flowering. However, there is no evidence that GA stimulate flowering of Orostachys plants. On the contrary, flowering delay was observed at some species of Orostachys plants. Low temperature was clarified not to be an important role to flowering in Orostachys plants.
Morphological study Orostachys plant, belonging to the Crassulaceae, is a monocarpic plant which wither after flowering and producting seeds. The plants start dormancy in the 1st autumn, and blooms in the 2nd autumn. Orostachys plants, however, have dormancy or flower in spring or summer reacting sensitively to environmental changes. Several reports on the flowering physiology of O. japonicus A. Berger ('Wasong') have been presented so far, but not about other Orostachys plants. No reports on dormancy of those plants have been made yet. In present study, the mechanisms of dormancy and flowering of Orostachys plants native to Korea studied. For this purpose, morphological studies were conducted at different growth stages, and the effects of environmental factors including day length and plant growth regulators on dormancy or flowering of Orostachys plants were studied. Growth stages according to the life cycle of Orostachys plants were classified to followings and morphological changes were examined at each stage. Leaves and stem of Orostachys plants at growth stage have a normal shape. Leaves at the central part were gathered to middle and bulbed up at dormancy stage at which day length is shortened and temperature decreased. At bolting start stage, leaves at central part were gathered to middle but did not make a bulb. This stage was considered as a transition stage from vegetative to reproductive stage but no flower bud was observed at microscopic level. Flower buds were observed at inflorescence elongation stage and floral development was made up during inflorescence elongation. On October, white florets were bloomed winding up the inflorescence at counterclockwise and the plants were withered with seed maturation. Day length affects morphogenesis of Orostachys plants. Leaf length was increased with the increment of day length and shortened with decrease of day length and had a round leaf shape in O. iwarenge Hara from Jeju. and O. ramosus.. Dormancy physiology To evaluate the effects of day elongation on the dormancy induction of Orostachys plants, various day lengths were set at growth chambers for the plants. The results differed according to the plant species. Dormancy was started very soon after experiment with the increment of day length, at the same time dormancy breaking were started very soon after dormancy start in O. japonica (Maxim.) A. Berger and O. japonica (Maxim.) from Youngdong. Dormancy started at almost same time at all day lengths in O. latiellipticus Y. N. Lee, and no dormancy breaking was observed at below 12 hours day length. Bolting start and inflorescence elongation were observed over 14 hours day length without dormancy at O. minuta (Kom.) A. Berger. Effect of day length and radiation on the dormancy breaking was evaluated. Dormancy breaking was stimulated with increment of day length, and lower irradiation stimulated dormancy breaking at the same 16 day length. O. latiellipticus Y. N. Lee, O. iwarenge(Makino) Hara from Jeju and O. ramosus. were less sensitive to day length at dormancy, O. japonicus A. Berger and O. japonic from Youngdong considered as a sensitive species. Flower physiology To evaluate effect of day length on the flowering of O. malacophyllus from Taeback, the plants at bolting start stage were cultured at a growth chamber with various day lengths. Inflorescence elongation was observed but no flowering at long day length (14h). Flowering was observed at day length below 12 hours. These results were observed at O. japonicus A. Berger and O. japonic (Maxim.) from Youngdong, O. malacophyllus from Taeback in which over 14 hours day length was needed for bolting start and below 14 hours day length for inflorescence elongation, and below 12h day length for flowering. The other Orostachys plants had inflorescence elongation irrespective of day length. Gibberellic acid(GA3) was sprayed at foliages of Orostachys plants to stimulate flowering. However, there is no evidence that GA stimulate flowering of Orostachys plants. On the contrary, flowering delay was observed at some species of Orostachys plants. Low temperature was clarified not to be an important role to flowering in Orostachys plants.
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