본 연구는 치료단계에 따라 항암치료중인 급성 림프구성 백혈병 환아와 부모를 대상으로 환아의 자가보고와 부모의 대리보고를 통해 치료과정 중 환아의 사회적응 및 삶의 질 정도를 파악하고 영향을 미치는 요인이 무엇인지를 확인하여 적응수준을 알아봄으로써 소아암 환아의 어려움을 이해하고 그 결과를 바탕으로 간호중재방안을 마련하여 부정적 영향을 최소화하기 위해 문헌고찰과 설문지를 통한 서술적 조사연구를 시행하였다. 본 연구는 2015년 11월부터 2016년 1월까지 서울에 소재한 C대학교 S병원에서 급성 림프구성 백혈병으로 진단받고 치료의 관해요법부터 유지요법 중에 있는 13세~18세 환아와 부모를 대상으로 의사소통이 가능하고 본 연구의 목적과 질문지의 내용을 이해하고 연구 참여에 동의를 받은 52쌍의 대상을 통해 사회적응과 삶의 질을 ...
본 연구는 치료단계에 따라 항암치료중인 급성 림프구성 백혈병 환아와 부모를 대상으로 환아의 자가보고와 부모의 대리보고를 통해 치료과정 중 환아의 사회적응 및 삶의 질 정도를 파악하고 영향을 미치는 요인이 무엇인지를 확인하여 적응수준을 알아봄으로써 소아암 환아의 어려움을 이해하고 그 결과를 바탕으로 간호중재방안을 마련하여 부정적 영향을 최소화하기 위해 문헌고찰과 설문지를 통한 서술적 조사연구를 시행하였다. 본 연구는 2015년 11월부터 2016년 1월까지 서울에 소재한 C대학교 S병원에서 급성 림프구성 백혈병으로 진단받고 치료의 관해요법부터 유지요법 중에 있는 13세~18세 환아와 부모를 대상으로 의사소통이 가능하고 본 연구의 목적과 질문지의 내용을 이해하고 연구 참여에 동의를 받은 52쌍의 대상을 통해 사회적응과 삶의 질을 SPSS version 17.0 프로그램을 이용하여 통계분석 하였다. 본 연구의 결과는 다음과 같다. 치료과정에 있는 환아의 사회적응과 삶의 질에 대한 정도는 치료의 관해요법부터 유지요법까지 각 단계별로 환아의 자가보고와 부모의 대리보고 결과 유의한 차이가 없음을 확인하였다. 또한 부모가 지각한 환아의 삶의 질과 환아 본인의 삶의 질에 대한 대응표본 t검정을 실시한 결과 삶의 질의 하부 영역인 신체적 영역에서 유의한 차이를 나타냈다. 일반적 특성에 따른 환아의 사회적응은 성별이 통계적으로 유의한 차이를 보였으며, 부모가 보고한 환아의 삶의 질에서는 종교, 환아 상태에서 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 질병관련 특성에 따른 환아의 사회적응은 환아 자가보고와 부모의 대리보고 모두 유의한 차이가 없었으나, 삶의 질에서 부모의 대리보고 결과 치료장소, 활동 수행 능력, 기능손상여부에 따라 통계적으로 차이를 보였으며, 환아의 자가보고에서도 활동 수행 능력에 따라 삶의 질 차이가 있었다. 또한 환아와 부모의 관계에서 사회적응과 삶의 질 모두 유의한 차이를 보이며 상관관계가 있었다. 이상의 결과로 항암치료를 받는 소아청소년 암 환아들이 치료종결 후에도 사회에 잘 적응하여 삶의 질이 향상 될 수 있도록 치료 초기단계부터 환아와 부모를 위해 적합한 간호중재를 시행하고 환아와 부모를 각각 분리해서 접근할 것이 아니라 상호작용이 긍정적으로 나타날 수 있도록 함께 접근한다면 더 좋아질 것이다.
본 연구는 치료단계에 따라 항암치료중인 급성 림프구성 백혈병 환아와 부모를 대상으로 환아의 자가보고와 부모의 대리보고를 통해 치료과정 중 환아의 사회적응 및 삶의 질 정도를 파악하고 영향을 미치는 요인이 무엇인지를 확인하여 적응수준을 알아봄으로써 소아암 환아의 어려움을 이해하고 그 결과를 바탕으로 간호중재방안을 마련하여 부정적 영향을 최소화하기 위해 문헌고찰과 설문지를 통한 서술적 조사연구를 시행하였다. 본 연구는 2015년 11월부터 2016년 1월까지 서울에 소재한 C대학교 S병원에서 급성 림프구성 백혈병으로 진단받고 치료의 관해요법부터 유지요법 중에 있는 13세~18세 환아와 부모를 대상으로 의사소통이 가능하고 본 연구의 목적과 질문지의 내용을 이해하고 연구 참여에 동의를 받은 52쌍의 대상을 통해 사회적응과 삶의 질을 SPSS version 17.0 프로그램을 이용하여 통계분석 하였다. 본 연구의 결과는 다음과 같다. 치료과정에 있는 환아의 사회적응과 삶의 질에 대한 정도는 치료의 관해요법부터 유지요법까지 각 단계별로 환아의 자가보고와 부모의 대리보고 결과 유의한 차이가 없음을 확인하였다. 또한 부모가 지각한 환아의 삶의 질과 환아 본인의 삶의 질에 대한 대응표본 t검정을 실시한 결과 삶의 질의 하부 영역인 신체적 영역에서 유의한 차이를 나타냈다. 일반적 특성에 따른 환아의 사회적응은 성별이 통계적으로 유의한 차이를 보였으며, 부모가 보고한 환아의 삶의 질에서는 종교, 환아 상태에서 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 질병관련 특성에 따른 환아의 사회적응은 환아 자가보고와 부모의 대리보고 모두 유의한 차이가 없었으나, 삶의 질에서 부모의 대리보고 결과 치료장소, 활동 수행 능력, 기능손상여부에 따라 통계적으로 차이를 보였으며, 환아의 자가보고에서도 활동 수행 능력에 따라 삶의 질 차이가 있었다. 또한 환아와 부모의 관계에서 사회적응과 삶의 질 모두 유의한 차이를 보이며 상관관계가 있었다. 이상의 결과로 항암치료를 받는 소아청소년 암 환아들이 치료종결 후에도 사회에 잘 적응하여 삶의 질이 향상 될 수 있도록 치료 초기단계부터 환아와 부모를 위해 적합한 간호중재를 시행하고 환아와 부모를 각각 분리해서 접근할 것이 아니라 상호작용이 긍정적으로 나타날 수 있도록 함께 접근한다면 더 좋아질 것이다.
This study is the descriptive study through a literature review and a questionnaire, which was conducted of children and their parents with acute lymphoblastic leukemia under chemotherapy depending on the treatment phase. Thus, this study was aimed to minimize the negative effects by identifying soc...
This study is the descriptive study through a literature review and a questionnaire, which was conducted of children and their parents with acute lymphoblastic leukemia under chemotherapy depending on the treatment phase. Thus, this study was aimed to minimize the negative effects by identifying social adjustment and quality of life in the children through their self-report and their parents’ agent report, confirming the affective factors, understanding the challenges of pediatric cancer patients, and providing the intervention measures based on the results. To that end, statistics were analized with SPSS version 17.0 program to examine the social adjustment and quality of life in 52 couples of the children aged 13 ~ 18 and diagnosed with Acute lymphoblastic leukemia at C University of S Hospital located in Seoul from November 2015 to January 2016, child under from maintenance regimen to remission regimen, who could communicate, understood the purpose of this study and the contents of the questionnaire. The results are as follows: the degree of social adaptation and quality of life in children in the course of treatment was not significant different as the result of the children’s self-report and the parents’ agency report at each phase from maintenance therapy to remission regimen. In addition, there was a significant difference after the paired t-test on the quality of life that the parents perceived and the quality of life that the children themselves perceived. The results revealed a significant difference in the physical area as a low region of the quality of life. Social adaptation according to the general characteristics in the children showed a statistically significant difference in gender. Quality of life in the children. which the parents reported was statistically, significantly difference in religion and the patient’ status. Social adaptation in the children according to the disease-related characteristics through their self-report and their parents showed a statistically significant difference depending on the treatment place, activities performance capability, and functionality impaired or not. In a self-report in the children, there was a difference in quality of life depending on the activities performance capability. In addition, the relationship between the children and parents showed a significant differences in both social adjustment and quality of life and a correlation between them. These resulting provides the following implications: for the children and parents, appropriate nursing interventions need be carried out from an early stage treatment so that children or adolescents cancer patients can adjust to society and improve quality of life after treatment is over. In addition, it is necessary to approach both children and parents collectively at the same time, not individually, for a positive interaction to occur.
This study is the descriptive study through a literature review and a questionnaire, which was conducted of children and their parents with acute lymphoblastic leukemia under chemotherapy depending on the treatment phase. Thus, this study was aimed to minimize the negative effects by identifying social adjustment and quality of life in the children through their self-report and their parents’ agent report, confirming the affective factors, understanding the challenges of pediatric cancer patients, and providing the intervention measures based on the results. To that end, statistics were analized with SPSS version 17.0 program to examine the social adjustment and quality of life in 52 couples of the children aged 13 ~ 18 and diagnosed with Acute lymphoblastic leukemia at C University of S Hospital located in Seoul from November 2015 to January 2016, child under from maintenance regimen to remission regimen, who could communicate, understood the purpose of this study and the contents of the questionnaire. The results are as follows: the degree of social adaptation and quality of life in children in the course of treatment was not significant different as the result of the children’s self-report and the parents’ agency report at each phase from maintenance therapy to remission regimen. In addition, there was a significant difference after the paired t-test on the quality of life that the parents perceived and the quality of life that the children themselves perceived. The results revealed a significant difference in the physical area as a low region of the quality of life. Social adaptation according to the general characteristics in the children showed a statistically significant difference in gender. Quality of life in the children. which the parents reported was statistically, significantly difference in religion and the patient’ status. Social adaptation in the children according to the disease-related characteristics through their self-report and their parents showed a statistically significant difference depending on the treatment place, activities performance capability, and functionality impaired or not. In a self-report in the children, there was a difference in quality of life depending on the activities performance capability. In addition, the relationship between the children and parents showed a significant differences in both social adjustment and quality of life and a correlation between them. These resulting provides the following implications: for the children and parents, appropriate nursing interventions need be carried out from an early stage treatment so that children or adolescents cancer patients can adjust to society and improve quality of life after treatment is over. In addition, it is necessary to approach both children and parents collectively at the same time, not individually, for a positive interaction to occur.
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