목적 : 당귀가감방은 이전에도 유방암에서 효능이 있었으나, 대장암에서는 어떤 기전을 통하여 항암효과를 나타내는지 아직 확인되지 않은 상태이다. 그러므로 당귀가감방의 대장암에 대한 항암효과를 확인하기 위해, HCT116 대장암 세포주를 이용한 세포실험을 통해 항암효과를 나타내는 기전과 현상을 확인해보았다.
실험방법: HCT116 대장암 세포주를 이용하여 각 단미들(당귀, 황기, 천화분)과 당귀가감방을 농도별 (0, 100, 200, ...
목적 : 당귀가감방은 이전에도 유방암에서 효능이 있었으나, 대장암에서는 어떤 기전을 통하여 항암효과를 나타내는지 아직 확인되지 않은 상태이다. 그러므로 당귀가감방의 대장암에 대한 항암효과를 확인하기 위해, HCT116 대장암 세포주를 이용한 세포실험을 통해 항암효과를 나타내는 기전과 현상을 확인해보았다.
실험방법: HCT116 대장암 세포주를 이용하여 각 단미들(당귀, 황기, 천화분)과 당귀가감방을 농도별 (0, 100, 200, 500 µg/ml)로 처리하여 세포활성을 확인한 후 시간별 (24, 48, 72시간), 농도별(0, 100, 200, 500 µg/ml)로 처리하여 세포주기 및 세포사멸의 수준을 확인하였다. 또한 세포사멸과 관련된 신호물질의 단백질 수준과 kinase들의 단백질 수준 확인을 통한 MAPK/ERK, PI3K/AKT신호전달을 확인하였다.
결과: HCT116 대장암 세포주에서 당귀가감방으로 처리했을 때, 농도별로 각 단미들보다 암세포활성을 감소시키면서 정상세포에서는 그 세포활성이 유지되는 결과를 보였다. 이를 기반으로 세포사멸을 관찰했을 때 후기세포사멸이 농도별로 증가하였고, 시간에 따라 세포사멸 기전의 최종 기전 물질인 PARP의 분리가 확인되었다. 세포주기 또한 시간별로 Sub G1이 줄어들었으며 세포증식과 세포사멸억제에 관여하는 MAPK/ERK 및 PI3K/AKT와 관련된 ERK, JNK의 활성이 감소되었다.
결론: 이상의 연구 결과를 바탕으로, 대장암에서의 당귀가감방의 항암효과를 분자생물학적인 단계에서 확인하였고, 유방암 이외에도 대장암의 치료에 있어서 당귀가감방이 효율적인 물질이라는 가능성을 제시하는 바이다.
목적 : 당귀가감방은 이전에도 유방암에서 효능이 있었으나, 대장암에서는 어떤 기전을 통하여 항암효과를 나타내는지 아직 확인되지 않은 상태이다. 그러므로 당귀가감방의 대장암에 대한 항암효과를 확인하기 위해, HCT116 대장암 세포주를 이용한 세포실험을 통해 항암효과를 나타내는 기전과 현상을 확인해보았다.
실험방법: HCT116 대장암 세포주를 이용하여 각 단미들(당귀, 황기, 천화분)과 당귀가감방을 농도별 (0, 100, 200, 500 µg/ml)로 처리하여 세포활성을 확인한 후 시간별 (24, 48, 72시간), 농도별(0, 100, 200, 500 µg/ml)로 처리하여 세포주기 및 세포사멸의 수준을 확인하였다. 또한 세포사멸과 관련된 신호물질의 단백질 수준과 kinase들의 단백질 수준 확인을 통한 MAPK/ERK, PI3K/AKT 신호전달을 확인하였다.
결과: HCT116 대장암 세포주에서 당귀가감방으로 처리했을 때, 농도별로 각 단미들보다 암세포활성을 감소시키면서 정상세포에서는 그 세포활성이 유지되는 결과를 보였다. 이를 기반으로 세포사멸을 관찰했을 때 후기세포사멸이 농도별로 증가하였고, 시간에 따라 세포사멸 기전의 최종 기전 물질인 PARP의 분리가 확인되었다. 세포주기 또한 시간별로 Sub G1이 줄어들었으며 세포증식과 세포사멸억제에 관여하는 MAPK/ERK 및 PI3K/AKT와 관련된 ERK, JNK의 활성이 감소되었다.
결론: 이상의 연구 결과를 바탕으로, 대장암에서의 당귀가감방의 항암효과를 분자생물학적인 단계에서 확인하였고, 유방암 이외에도 대장암의 치료에 있어서 당귀가감방이 효율적인 물질이라는 가능성을 제시하는 바이다.
Aim: Dangguigagam-bang is not yet confirmed whether showing the anti-tumor effects through the mechanisms of colorectal cancer, there is efficacy in breast cancer before. Therefore we studied to elucidate the mechanism and showing the anti-cancer effects through in-vitro experiments using HCT116 col...
Aim: Dangguigagam-bang is not yet confirmed whether showing the anti-tumor effects through the mechanisms of colorectal cancer, there is efficacy in breast cancer before. Therefore we studied to elucidate the mechanism and showing the anti-cancer effects through in-vitro experiments using HCT116 colon cancer cell line to observe the anti-cancer effect of Dangguigagam-bang.
Methods: HCT116 colon cancer cell line and RIE (Rat Epithelium Intestine) is treated with each compounds (Angelica gigas Nakai, Astragalus membranaceus, Trichmatis Kirillowii Maximowicz) and Dangguigagam-bang as concentrations of 0, 100, 200 and 500 μg/ml, and then analyzed the cell viability. Cell cycle assay is analyzed in HCT116 that 200 μg / ml Dangguigagam-bang treated with 24, 48 and 72 hours. Apoptosis assay is analyzed that Dangguigagam-bang treated with 0, 100, 200 and 500 μg/ml in HCT116. Also HCT116 was confirmed that the protein level of the kinase and protein level confirm MAPK/ERK, PI3K/AKT signaling through the material of the signal associated with apoptosis.
Results: We confirmed that cytotoxicity of Dangguigagam-bang is only observed in HCT116 on dose dependent manner. And then apoptosis rates were increased on dose dependent manner of Dangguigagam-bang by analyzed apoptosis assay, and we confirmed increase of cleaved PARP on time dependently. Additionally, Sub G1 cell cycle were time dependently decreased. Protein level of ERK, JNK related MAPK/ERK and PI3K/ AKT that involved in cell proliferation and apoptosis, reduced.
Conclusion: Based on one study, it has observed the anti-cancer effect of Dangguigagam-bang in colorectal cancer in the molecular biological aspect. In colorectal cancer as well as breast cancer, Dangguigagam-bang presents the possibility of effective agent in the treatment of cancer.
Aim: Dangguigagam-bang is not yet confirmed whether showing the anti-tumor effects through the mechanisms of colorectal cancer, there is efficacy in breast cancer before. Therefore we studied to elucidate the mechanism and showing the anti-cancer effects through in-vitro experiments using HCT116 colon cancer cell line to observe the anti-cancer effect of Dangguigagam-bang.
Methods: HCT116 colon cancer cell line and RIE (Rat Epithelium Intestine) is treated with each compounds (Angelica gigas Nakai, Astragalus membranaceus, Trichmatis Kirillowii Maximowicz) and Dangguigagam-bang as concentrations of 0, 100, 200 and 500 μg/ml, and then analyzed the cell viability. Cell cycle assay is analyzed in HCT116 that 200 μg / ml Dangguigagam-bang treated with 24, 48 and 72 hours. Apoptosis assay is analyzed that Dangguigagam-bang treated with 0, 100, 200 and 500 μg/ml in HCT116. Also HCT116 was confirmed that the protein level of the kinase and protein level confirm MAPK/ERK, PI3K/AKT signaling through the material of the signal associated with apoptosis.
Results: We confirmed that cytotoxicity of Dangguigagam-bang is only observed in HCT116 on dose dependent manner. And then apoptosis rates were increased on dose dependent manner of Dangguigagam-bang by analyzed apoptosis assay, and we confirmed increase of cleaved PARP on time dependently. Additionally, Sub G1 cell cycle were time dependently decreased. Protein level of ERK, JNK related MAPK/ERK and PI3K/ AKT that involved in cell proliferation and apoptosis, reduced.
Conclusion: Based on one study, it has observed the anti-cancer effect of Dangguigagam-bang in colorectal cancer in the molecular biological aspect. In colorectal cancer as well as breast cancer, Dangguigagam-bang presents the possibility of effective agent in the treatment of cancer.
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