로얄 젤리(Royal Jelly, RJ)는 꿀벌의 하인두, 하악에서 분비되는 물질로, 다양한 생화학 물질로 구성되어 있으며, 주로 지방산 계열의 물질들이 많이 포함되어 있다. 특히 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA)는 RJ의 주요 지방산 성분으로 보고되어 있다. 본 연구에서는 RJ의 Ethyl acetate (EtOAc) 분획으로부터 10-HDA를 분리하고, 핵자기 공명 분광법(Nuclear Magnetic Resonance, ...
로얄 젤리(Royal Jelly, RJ)는 꿀벌의 하인두, 하악에서 분비되는 물질로, 다양한 생화학 물질로 구성되어 있으며, 주로 지방산 계열의 물질들이 많이 포함되어 있다. 특히 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA)는 RJ의 주요 지방산 성분으로 보고되어 있다. 본 연구에서는 RJ의 Ethyl acetate (EtOAc) 분획으로부터 10-HDA를 분리하고, 핵자기 공명 분광법(Nuclear Magnetic Resonance, NMR)과 초고성능 액체 크로마토그래피(Ultra-Performance Liquid Chromatography, UPLC)를 사용하여 10-HDA를 확인하였다. 항비만 활성을 3T3-L1 cell을 사용하여 평가한 결과, 10-HDA는 EtOAc 분획물보다 강한 항비만 효과를 나타내었다. 또 10-HDA는 비만 발현 인자인 PPARγ, FABP4, CEBPα, SREBP-1C, Leptin을 매우 유의적으로 억제하였으며, 비만 초기 단계에서 발현되는 인자인 pAkt, pP38, pAMPK, pCERB, C/EBPβ 에 대하여도 유의적으로 강한 생리 활성을 나타내었다. 그리고 3T3-L1 세포에서 니트로 블루 테트라 졸륨(Nitro Blue Tetrazolium, NBT)을 사용한 활성 산소종(Reactive Oxygen Species, ROS) 생성에 대하여, 10-HDA가ROS 생성을 유의적으로 억제하는 것을 알 수 있었다. 이것으로부터 10-HDA는 cAMP/PKA 경로, 인슐린 신호 전달 경로, 그리고 ROS 생성 억제 경로를 통하여 항비만 활성을 강하게 나타내고 있음을 확인하였다.
로얄 젤리(Royal Jelly, RJ)는 꿀벌의 하인두, 하악에서 분비되는 물질로, 다양한 생화학 물질로 구성되어 있으며, 주로 지방산 계열의 물질들이 많이 포함되어 있다. 특히 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA)는 RJ의 주요 지방산 성분으로 보고되어 있다. 본 연구에서는 RJ의 Ethyl acetate (EtOAc) 분획으로부터 10-HDA를 분리하고, 핵자기 공명 분광법(Nuclear Magnetic Resonance, NMR)과 초고성능 액체 크로마토그래피(Ultra-Performance Liquid Chromatography, UPLC)를 사용하여 10-HDA를 확인하였다. 항비만 활성을 3T3-L1 cell을 사용하여 평가한 결과, 10-HDA는 EtOAc 분획물보다 강한 항비만 효과를 나타내었다. 또 10-HDA는 비만 발현 인자인 PPARγ, FABP4, CEBPα, SREBP-1C, Leptin을 매우 유의적으로 억제하였으며, 비만 초기 단계에서 발현되는 인자인 pAkt, pP38, pAMPK, pCERB, C/EBPβ 에 대하여도 유의적으로 강한 생리 활성을 나타내었다. 그리고 3T3-L1 세포에서 니트로 블루 테트라 졸륨(Nitro Blue Tetrazolium, NBT)을 사용한 활성 산소종(Reactive Oxygen Species, ROS) 생성에 대하여, 10-HDA가ROS 생성을 유의적으로 억제하는 것을 알 수 있었다. 이것으로부터 10-HDA는 cAMP/PKA 경로, 인슐린 신호 전달 경로, 그리고 ROS 생성 억제 경로를 통하여 항비만 활성을 강하게 나타내고 있음을 확인하였다.
Royal jelly (RJ), a hypopharyngeal and mandibular secretion of worker honey bees, consists of various bio products including fatty acids in majority. 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) has been reported as the major fatty acid constituent of RJ. In this study 10-HDA was isolated from the ethyl acet...
Royal jelly (RJ), a hypopharyngeal and mandibular secretion of worker honey bees, consists of various bio products including fatty acids in majority. 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) has been reported as the major fatty acid constituent of RJ. In this study 10-HDA was isolated from the ethyl acetate (EtOAc) fraction of RJ and was identified using NMR spectroscopy and ultra-performance liquid chromatography (UPLC). The anti-adipogenic activity of RJ, EtOAc fraction and 10-HDA was assessed on 3T3-L1 cell-line. As 10-HDA showed excellent anti-adipogenic activity with Oil Red O staining, it was further studied for molecular expression level of adipogenic transcription factors, PPARγ, FABP4, CEBPα, SREBP-1c and Leptin, in 3T3-L1 adipocyte. The effect of 10-HDA on primary molecules such as pAkt, pERK, pP38, pAMPK, pCERB and C/EBPβ which participate in cAMP/PKA pathway and insulin signaling pathway were also studied in early stage of adipogenesis. The effect of 10-HDA on reactive oxygen species (ROS) production in fully differentiating adipocyte was measured by nitro blue tetrazolium (NBT) assay. Study showed that the 10-HDA possess strong anti-adipogenic activity preventing ROS production in 3T3-L1 cell line. From this study it is assumed that the 10-HDA showed anti-adipogenic activity by inhibiting cAMP/PKA pathway and insulin signaling pathway.
Royal jelly (RJ), a hypopharyngeal and mandibular secretion of worker honey bees, consists of various bio products including fatty acids in majority. 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) has been reported as the major fatty acid constituent of RJ. In this study 10-HDA was isolated from the ethyl acetate (EtOAc) fraction of RJ and was identified using NMR spectroscopy and ultra-performance liquid chromatography (UPLC). The anti-adipogenic activity of RJ, EtOAc fraction and 10-HDA was assessed on 3T3-L1 cell-line. As 10-HDA showed excellent anti-adipogenic activity with Oil Red O staining, it was further studied for molecular expression level of adipogenic transcription factors, PPARγ, FABP4, CEBPα, SREBP-1c and Leptin, in 3T3-L1 adipocyte. The effect of 10-HDA on primary molecules such as pAkt, pERK, pP38, pAMPK, pCERB and C/EBPβ which participate in cAMP/PKA pathway and insulin signaling pathway were also studied in early stage of adipogenesis. The effect of 10-HDA on reactive oxygen species (ROS) production in fully differentiating adipocyte was measured by nitro blue tetrazolium (NBT) assay. Study showed that the 10-HDA possess strong anti-adipogenic activity preventing ROS production in 3T3-L1 cell line. From this study it is assumed that the 10-HDA showed anti-adipogenic activity by inhibiting cAMP/PKA pathway and insulin signaling pathway.
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