2,4-dichlorobenzyl alcohol(DCBA)은 의약품, 화장품, 목제품, 가죽용품, 섬유제품 등 다양한 제품에 적용되는 화학물질이다. 이 물질은 균이나 곰팡이, 효모 등의 넓은 범위에 살균성을 가지고 있다. 따라서 감염치료의 활성성분 또는 방부제, 살균제로 사용된다. 현재까지 보고된 이 시험물질의 주요 독성자료에는 13주 반복독성, 7주 반복독성, 피부자극시험 등이 있다. 주로 랫드의 위 분문동 상피 비후, 간세포 소엽의 확장 및 소엽 내 ...
2,4-dichlorobenzyl alcohol(DCBA)은 의약품, 화장품, 목제품, 가죽용품, 섬유제품 등 다양한 제품에 적용되는 화학물질이다. 이 물질은 균이나 곰팡이, 효모 등의 넓은 범위에 살균성을 가지고 있다. 따라서 감염치료의 활성성분 또는 방부제, 살균제로 사용된다. 현재까지 보고된 이 시험물질의 주요 독성자료에는 13주 반복독성, 7주 반복독성, 피부자극시험 등이 있다. 주로 랫드의 위 분문동 상피 비후, 간세포 소엽의 확장 및 소엽 내 글리코겐 소실 그리고 사람에서 피부자극이 보고되었다. 또한 토끼를 대상으로 최기형성 시험을 한 기록이 있으나 임신동물과 배․태자 발생에 미치는 영향에 대해서 밝혀진 것은 거의 없다. 본 시험은 DCBA을 Sprague-Dawley 랫드에게 임신 6일부터 19일까지 반복 경구투여한 후 임신모체와 배∙태자 발생에 미치는 잠재적 영향을 조사하였다. 시험물질은 투여기간 동안 매일 0, 25, 100, 400 및 800 mg/kg/day 농도로 반복 경구투여한 후 임신 20일째에 제왕절개 하여 생식성적을 관찰하고, 태자의 외표와 내부장기 및 골격이상 유무를 평가하였다. 시험결과, 모독성 영향으로는 800 mg/kg/day 용량에서 활동성 감소와 같은 일반증상과 사료섭취량 감소, 체중 감소, 증체율 감소 그리고 간과 비장에서 중량증가가 관찰되었다. 조직병리검사 결과, 간과 비장에서 독성학적 영향은 없었고 위의 분문동 상피세포에서 100 mg/kg/day 용량에서부터 과각질과 과증식이 관찰되었다. 발생독성 영향으로는 800 mg/kg/day 용량에서 태자체중의 감소와 골화지연이 인정되었다. 또한 태반중량의 감소가 400 mg/kg/day 용량에서부터 관찰되었다. 결론적으로 임신 랫드에서 DCBA의 14일간 반복 경구투여하여 모독성의 무작용량(NOE:L)은 25 mg/kg/day로 배∙태자 발생에 대한 무작용량은 100 mg/gk/day로 산출되었다.
2,4-dichlorobenzyl alcohol(DCBA)은 의약품, 화장품, 목제품, 가죽용품, 섬유제품 등 다양한 제품에 적용되는 화학물질이다. 이 물질은 균이나 곰팡이, 효모 등의 넓은 범위에 살균성을 가지고 있다. 따라서 감염치료의 활성성분 또는 방부제, 살균제로 사용된다. 현재까지 보고된 이 시험물질의 주요 독성자료에는 13주 반복독성, 7주 반복독성, 피부자극시험 등이 있다. 주로 랫드의 위 분문동 상피 비후, 간세포 소엽의 확장 및 소엽 내 글리코겐 소실 그리고 사람에서 피부자극이 보고되었다. 또한 토끼를 대상으로 최기형성 시험을 한 기록이 있으나 임신동물과 배․태자 발생에 미치는 영향에 대해서 밝혀진 것은 거의 없다. 본 시험은 DCBA을 Sprague-Dawley 랫드에게 임신 6일부터 19일까지 반복 경구투여한 후 임신모체와 배∙태자 발생에 미치는 잠재적 영향을 조사하였다. 시험물질은 투여기간 동안 매일 0, 25, 100, 400 및 800 mg/kg/day 농도로 반복 경구투여한 후 임신 20일째에 제왕절개 하여 생식성적을 관찰하고, 태자의 외표와 내부장기 및 골격이상 유무를 평가하였다. 시험결과, 모독성 영향으로는 800 mg/kg/day 용량에서 활동성 감소와 같은 일반증상과 사료섭취량 감소, 체중 감소, 증체율 감소 그리고 간과 비장에서 중량증가가 관찰되었다. 조직병리검사 결과, 간과 비장에서 독성학적 영향은 없었고 위의 분문동 상피세포에서 100 mg/kg/day 용량에서부터 과각질과 과증식이 관찰되었다. 발생독성 영향으로는 800 mg/kg/day 용량에서 태자체중의 감소와 골화지연이 인정되었다. 또한 태반중량의 감소가 400 mg/kg/day 용량에서부터 관찰되었다. 결론적으로 임신 랫드에서 DCBA의 14일간 반복 경구투여하여 모독성의 무작용량(NOE:L)은 25 mg/kg/day로 배∙태자 발생에 대한 무작용량은 100 mg/gk/day로 산출되었다.
2,4-dichlorobenzyl alcohol (DCBA) has been widely used in pharmaceuticals and cosmetics as a preservative due to its anti-microbial activity. Despite its wide usages, there are no available data related to reproductive and developmental toxicity data for risk assessment. Therefore, this study was co...
2,4-dichlorobenzyl alcohol (DCBA) has been widely used in pharmaceuticals and cosmetics as a preservative due to its anti-microbial activity. Despite its wide usages, there are no available data related to reproductive and developmental toxicity data for risk assessment. Therefore, this study was conducted to determine the possible effects of DCBA on pregnant dams and embryo-fetal development. The DCBA was administered by oral gavage at dose levels of 0, 25, 100, 400 and 800 mg/kg/day from gestation day (GD) 6 to 19 to pregnant Sprague-Dawley rats (at least 17 females per group). All live dams were sacrificed and then caesarean sections were performed on GD 20. All fetuses were sexed and weighed. External, visceral and skeletal examinations were conducted for live fetuses. The result, reduced food consumption, decrease in mean body weight and body weight gain in the 400 and 800 mg/kg/day groups, gravid uterine weights, corrected terminal body weights and net body weights change in the 800 mg/kg/day group were observed. In microscopic examination, squamous epithelial hyperplasia/hyperkeratosis of the forestomach was observed in the ≥100 mg/kg/day groups. In the embryo-fetal development, decreased body weight in the 800 mg/kg/day group, placental weight in the 400 and 800 mg/kg/day groups were observed. A dose-related change of fetal examination was observed in the decreased number of skeletal ossification centers in the 800 mg/kg/day group. It is concluded that DCBA oral administration during the GD 6 to 19 in pregnant rats were the no-observe-effect-level (NOEL) for dams in 25 mg/kg/day for and for embryo-fetal developments in the 100 mg/kg/day.
2,4-dichlorobenzyl alcohol (DCBA) has been widely used in pharmaceuticals and cosmetics as a preservative due to its anti-microbial activity. Despite its wide usages, there are no available data related to reproductive and developmental toxicity data for risk assessment. Therefore, this study was conducted to determine the possible effects of DCBA on pregnant dams and embryo-fetal development. The DCBA was administered by oral gavage at dose levels of 0, 25, 100, 400 and 800 mg/kg/day from gestation day (GD) 6 to 19 to pregnant Sprague-Dawley rats (at least 17 females per group). All live dams were sacrificed and then caesarean sections were performed on GD 20. All fetuses were sexed and weighed. External, visceral and skeletal examinations were conducted for live fetuses. The result, reduced food consumption, decrease in mean body weight and body weight gain in the 400 and 800 mg/kg/day groups, gravid uterine weights, corrected terminal body weights and net body weights change in the 800 mg/kg/day group were observed. In microscopic examination, squamous epithelial hyperplasia/hyperkeratosis of the forestomach was observed in the ≥100 mg/kg/day groups. In the embryo-fetal development, decreased body weight in the 800 mg/kg/day group, placental weight in the 400 and 800 mg/kg/day groups were observed. A dose-related change of fetal examination was observed in the decreased number of skeletal ossification centers in the 800 mg/kg/day group. It is concluded that DCBA oral administration during the GD 6 to 19 in pregnant rats were the no-observe-effect-level (NOEL) for dams in 25 mg/kg/day for and for embryo-fetal developments in the 100 mg/kg/day.
주제어
#KYE WORDS : 2 4-dichlorobenzyl alcohol Antimicrobial agent Maternal toxicity KYE WORDS : Developmental toxicity Teratogenicity
학위논문 정보
저자
문경낭
학위수여기관
건양대학교
학위구분
국내석사
학과
독성평가학과 비임상평가과정
지도교수
유욱준
발행연도
2017
총페이지
48
키워드
KYE WORDS : 2 4-dichlorobenzyl alcohol Antimicrobial agent Maternal toxicity KYE WORDS : Developmental toxicity Teratogenicity
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.